Fabicaton of rGO/PANI-PSS papersGO

Fabicaton of rGO/PANI-PSS papersGO was prepared by a modified Hummers’ method [13], whichhad been mentioned in our previous report [14]. The reduction ofGO was performed as follows: 600 mg GO and 1.5 g SDBS were dis-persed in 600 mL deionized water. 3 mL hydrazine hydrate aqueoussolution (85%) was added and kept stirring and refluxing at 100◦Cfor 14 h. After cooling down, the product was filtered and washedwith deionized water. Finally, the as-prepared rGO was dispersed in1 vol.% Triton X-100 solution for further use. The water-dispersiblePANI-PSS nanoparticles were chemically polymerized [11] as fol-lows: 1 g sodium 4-styrenesulfonate was added into deionizedwater (40 mL) and stirred for 2 h. Then AIBN (0.03 g) was used as aninitiator. The polymerization was conducted for 5 h at 60◦C, result-ing in the aqueous PSS solution. Aniline monomer (0.53 mmol) wasdissolved in 35 mL 0.5 M HCl solution. The PSS solution (0.6 g) wasadded and stirred for 1 h. Then a solution of APS (0.69 mmol) pre-dissolved in 5 mL 0.5 M HCl solution was added to the mixtureand stirred for 12 h at room temperature. The final product waswashed with deionized water for three times. Then the obtainedPANI-PSS dispersion was mixed with the rGO suspension. After son-ication, the rGO/PANI-PSS suspension was vacuum filtered throughnitrocellulose membrane. By adjusting the amounts of the rGOsuspension and the PANI-PSS dispersion, the final rGO/PANI-PSSpapers were obtained after drying at room temperature.2.3. Assembly of flexible ASSSCsThe PVA-H2SO4gel electrolyte was prepared as follows: 1 gH2SO4and 1 g PVA were added into 10 mL deionized water, andthen heated to 85◦C under stirring until the mixture became clear.The as-prepared rGO/PANI-PSS paper was cut into rectangularstrips and pressed on carbon paper with poly(ethylene terephtha-late) (PET) substrate to form ASSSC electrodes. Then PVA-H2SO4gel electrolyte was slowly poured on two ASSSC electrodes andair-dried at room temperature to evaporate excess water. The twoelectrodes were pressed together to form an integrated ASSSCdevice

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fabicaton ของ rGO/PANI-PSS papersGO จัดทำ โดยวิธีของ Hummers แก้ไข [13], whichhad ได้กล่าวถึงในรายงานของเราก่อนหน้านี้ [14] OfGO ลดได้ดำเนินการดังนี้: 600 mg ไปและ 1.5 g SDBS ถูก dis persed ในน้ำจุ 600 mL เพิ่ม 3 mL ไฮดราซีนไฮเดรตให้ความชุ่มชื่น aqueoussolution (85%) และเก็บไว้กวน และ refluxing ที่ 100◦Cfor 14 h หลังจากเย็นลง ผลิตภัณฑ์ถูกกรอง และ washedwith จุน้ำ ในที่สุด rGO ที่เตรียมเป็นแก้ไขกระจาย in1 vol.% Triton X-100 โซลูชันสำหรับใช้เพิ่มเติม เก็บกักน้ำ-dispersiblePANI-PSS ถูกสารเคมี polymerized [11] เป็น fol ต่ำ: 1 กรัมโซเดียม 4-styrenesulfonate เพิ่มเข้าไปใน deionizedwater (40 มล.) และกวนสำหรับ 2 h แล้ว AIBN (0.03 กรัม) ถูกใช้เป็น aninitiator จำนวนการดำเนินการสำหรับ 5 ชม.ที่ 60◦C ผล-ing ในละลาย PSS Wasdissolved นิลกรุงเทพ (0.53 mmol) ในโซลูชัน HCl 0.5 M 35 mL Wasadded การแก้ไขปัญหา (0.6 กรัม) PSS และกวนสำหรับ 1 h จากนั้นวิธีการแก้ปัญหาของ APS (0.69 mmol) ก่อนละลายใน 5 มล. 0.5 M HCl โซลูชันถูก mixtureand กวนสำหรับ 12 ชม.ที่อุณหภูมิห้อง Waswashed ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายกับจุน้ำสามครั้ง แล้ว การกระจายตัวของ obtainedPANI PSS ถูกผสมกับการระงับ rGO หลังจากลูกชายประกาศก ระงับ rGO/PANI-PSS ถูก throughnitrocellulose ดูดกรองเมมเบรน โดยการปรับปริมาณการ rGOsuspension และการกระจายตัวของ PANI PSS สุดท้าย rGO/PANI-PSSpapers ได้รับหลังจากการอบแห้งที่ห้อง temperature.2.3 แอสเซมบลีของอิเล็กโทรไลท์ ASSSCsThe PVA-H2SO4gel ยืดหยุ่นจัดทำดังนี้: 1 gH2SO4and 1 g PVA ถูกเพิ่มลงในน้ำ 10 มล.จุ และอุณหภูมิ 85◦C ใต้กวนจนกระทั่งส่วนผสมกลายเป็นชัดเจน เตรียมเป็น rGO/PANI-PSS กระดาษตัดเป็น rectangularstrips และกดลงบนกระดาษคาร์บอนโพลี (เอทิลี terephtha ปลาย) พื้นผิว (สัตว์เลี้ยง) กับอิเล็กโทรด ASSSC แบบฟอร์ม แล้ว PVA H2SO4gel อิเล็กโทรไลต์คือช้า poured ในสองขั้วไฟฟ้า ASSSC andair แห้งที่อุณหภูมิห้องเพื่อระเหยน้ำส่วนเกิน Twoelectrodes ถูกกดกันแบบ ASSSCdevice การบูรณาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fabicaton ของ RGO / PANI-PSS papersGO ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีการปรับเปลี่ยน Hummers '[13], whichhad รับการกล่าวถึงในรายงานก่อนหน้านี้ [14] ลด ofGO ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้: 600 มก. ไปและ 1.5 กรัม SDBS ถูกโรค persed ใน 600 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออน 3 มลไฮดราซีนไฮเดรต aqueoussolution (85%) ถูกบันทึกและเก็บไว้กวนและกรดที่100◦Cfor 14 ชั่วโมง หลังจากที่เย็นลงสินค้าถูกกรองและ washedwith น้ำ deionized สุดท้ายเป็นเตรียม RGO กำลังระบาด in1 Vol.% Triton X-100 โซลูชั่นสำหรับการใช้งานต่อไป อนุภาคนาโนน้ำ dispersiblePANI-PSS ถูก polymerized เคมี [11] เป็น Fol-ระดับต่ำสุด: 1 กรัมโซเดียม 4 styrenesulfonate ถูกเพิ่มเข้าไปใน deionizedwater (40 มิลลิลิตร) และขยับเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แล้ว AIBN (0.03 กรัม) ถูกใช้เป็น aninitiator พอลิเมอได้ดำเนินการเป็นเวลา 5 ชั่วโมงที่60◦Cผลไอเอ็นจีในการแก้ปัญหาน้ำ PSS สวรรค์โมโนเมอร์ (0.53 มิลลิโมล) wasdissolved ใน 35 วิธีการแก้ปัญหามล 0.5 M HCl วิธีการแก้ปัญหา PSS (0.6 กรัม) wasadded และขยับเป็นเวลา 1 ชั่วโมง แล้วการแก้ปัญหาของ APS (0.69 มิลลิโมล) ก่อนที่ละลายใน 5 วิธีการแก้ปัญหามล 0.5 M HCl ถูกเพิ่มเข้าไปใน mixtureand กวนเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ผลิตภัณฑ์สุดท้าย waswashed ด้วยน้ำปราศจากไอออนสำหรับสามครั้ง แล้วกระจาย obtainedPANI-PSS ผสมกับการระงับ RGO หลังจากที่ลูกชาย ication การระงับ RGO / PANI-PSS ถูกกรองสูญญากาศ throughnitrocellulose เมมเบรน โดยการปรับปริมาณของ rGOsuspension และกระจาย PANI-PSS ที่สุดท้าย RGO /-PSSpapers PANI ที่ได้รับหลังจากการอบแห้งที่ temperature.2.3 ห้องพัก การชุมนุมของความยืดหยุ่น ASSSCsThe PVA-H2SO4gel อิเล็กถูกจัดทำขึ้นดังนี้ 1 gH2SO4and 1 กรัม PVA ถูกเพิ่มเป็น 10 มล deionized น้ำ, andthen ร้อนถึง85◦Cภายใต้กวนจนส่วนผสมกลายเป็น clear.The เตรียมกระดาษ RGO / PANI-PSS ถูกตัดเป็น rectangularstrips และกดลงบนกระดาษคาร์บอนกับโพลี (เอทิลีน terephtha ปลาย) (PET) สารตั้งต้นในรูปแบบอิเล็กโทร ASSSC แล้ว PVA-H2SO4gel อิเล็กโทรถูกเทช้าในสองขั้วไฟฟ้า ASSSC andair แห้งที่อุณหภูมิห้องจะระเหยน้ำส่วนเกิน twoelectrodes ถูกกดด้วยกันในรูปแบบบูรณาการ ASSSCdevice

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fabicaton ของ rgo / pani-pss papersgo ถูกเตรียมโดยวิธี Modified Hummers [ 13 ] , มีการกล่าวถึงในรายงานก่อนหน้านี้ [ 14 ] การกระทำดังนี้ ofgo 600 มก. ไป 1.5 กรัม sdbs เป็น DIS persed 600 ml คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 3 ml Hydrazine Hydrate ดูดซับ ( 85% ) คือการเพิ่มและยังตื่นเต้นและกรดที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 14 ชั่วโมง เมื่อเย็นลง ผลิตภัณฑ์กรองและ washedwith คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ในที่สุด ตามที่เตรียมไว้ rgo ถูกกระจายออกไป 1 เล่ม % Triton X-100 โซลูชั่นสำหรับการใช้งานต่อไป น้ำนาโนเป็นสารโพลิเมอร์ dispersiblepani แฮ่ [ 11 ] เป็น scientific ( nws ) สีขาว 1 กรัม โซเดียม 4-styrenesulfonate ถูกเพิ่มลงใน deionizedwater ( 40 ml ) กวนเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นไน ( 0.03 กรัม ใช้เป็น aninitiator . ปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน 5 H ) 60 ◦ C ผลไอเอ็นจีในสารละลาย Aqueous แฮ่ . อนิลีนโมโนเมอร์ ( 0.53 มิลลิโมล ) wasdissolved 35 ml 0.5 M กรดไฮโดรคลอริก . โดยโซลูชั่นแฮ่ ( 0.6 กรัม wasadded กวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงแล้วการแก้ปัญหาของ APS ( 0.69 มิลลิโมล ) ก่อนละลาย 5 ml 0.5 M กรดไฮโดรคลอริกถูกเพิ่มเข้าไป mixtureand คนเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ผลิตภัณฑ์สุดท้าย waswashed คล้ายเนื้อเยื่อประสานด้วยน้ำ 3 ครั้ง แล้ว obtainedpani แฮ่กระจายผสมกับ rgo ระงับ หลังจากที่ลูกชาย ication , rgo / pani-pss ถูกระงับ throughnitrocellulose เครื่องดูดฝุ่นกรองเมมเบรน โดยการปรับปริมาณของ rgosuspension และ pani-pss กระจาย สุดท้าย rgo / ปานิ psspapers ได้หลังจากการอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง 2.3 ประกอบ assscsthe pva-h2so4gel ยืดหยุ่นอิเล็กโทรไลต์ที่เตรียมไว้ ดังนี้ 1 gh2so4and 1 กรัมในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานพีวีเพิ่ม 10 มล. แล้วอุ่น 85 ◦ C ภายใต้ กวนจนส่วนผสมกลายเป็นชัดเจน ตามที่เตรียมไว้ rgo / pani-pss กระดาษที่ถูกตัดเป็น rectangularstrips และกดบนกระดาษคาร์บอนกับพอลิเอธิลีน terephtha สาย ) ( สัตว์เลี้ยง ) หลากหลายรูปแบบ asssc ขั้วไฟฟ้า แล้ว pva-h2so4gel อิเล็กโทรไลต์ค่อยๆ เทบนขั้วไฟฟ้าสอง asssc andair แห้งที่อุณหภูมิห้องเพื่อระเหยน้ำส่วนที่เกิน การ twoelectrodes ถูกกดเข้าด้วยกัน เป็น assscdevice แบบบูรณาการ