Bioadsorption experiments were carr

Bioadsorption experiments were carried out in a rotary shaker at 150 rpm using 250 mL-shaking flasks containing 50 mL of dye solutions at different concentrations and initial pH values of dye solutions. The initial pH values of the solutions were previous adjusted with 0.1 M HCl or 0.1 M NaOH using a DEEP VERSION model (EI) pH meter. The adsorbent (0.2 g) was added to each flask, and then the flasks were sealed up to prevent any change of volume of the solution during the experiments. After shaking the flasks for a predetermined time intervals, the samples were withdrawn from the flasks and the dye solutions were separated from the adsorbent by filtration after centrifugation. The pH values of the separated dye solutions were again measured for examining their change. Dye concentrations in the supernatant solutions were estimated by measuring absorbance at maximum wavelengths of dye with a Systronic Spectrophotometer104. The amounts of dyes adsorbed by the biomass were calculated using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bioadsorption ทดลองดำเนินการในการปั่นโรตารี่ที่ใช้ 250 มล.เขย่าขวดบรรจุ 50 มิลลิลิตรย้อมโซลูชั่นที่แตกต่างความเข้มข้นและค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาย้อม 150 rpm ค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาก่อนหน้านี้ปรับปรุง ด้วย 0.1 M HCl หรือ 0.1 M NaOH โดยใช้เครื่องวัดค่า pH รุ่น (EI) รุ่นลึก แต่ละขวดถูก adsorbent (0.2 กรัม) แล้ว เบ้าถูกปิดผนึกขึ้นเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงระดับเสียงของการแก้ปัญหาระหว่างการทดลอง หลังจากเขย่าเบ้าสำหรับในช่วงเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ตัวอย่างถูกถอนออกจากเบ้า และการแก้ปัญหาย้อมแยกตัวจาก adsorbent การการกรองหลังหมุนเหวี่ยง ค่า pH ของการแก้ปัญหาแยกย้อมได้อีกวัดสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของพวกเขา ความเข้มข้นของสีย้อมในโซลูชัน supernatant ถูกประเมิน โดยการวัดค่าที่ความยาวคลื่นสูงสุดของสีย้อมกับตัว Systronic Spectrophotometer104 จำนวนสีซับ โดยชีวมวลถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง Bioadsorption ได้ดำเนินการในเครื่องปั่นแบบหมุนที่ 150 รอบต่อนาทีโดยใช้ขวด 250 มลสั่นมี 50 มลของการแก้ปัญหาสีย้อมที่ความเข้มข้นแตกต่างกันและค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาสีย้อม ค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาที่ถูกตั้งค่าก่อนหน้านี้ด้วย 0.1 M HCl หรือ 0.1 M NaOH โดยใช้แบบจำลองรุ่น DEEP (EI) พีเอชมิเตอร์ ดูดซับ (0.2 กรัม) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละขวดแล้วขวดถูกปิดผนึกขึ้นเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงของปริมาณของการแก้ปัญหาใด ๆ ในระหว่างการทดลอง หลังจากเขย่าขวดสำหรับช่วงเวลาที่กำหนดไว้ตัวอย่างถูกถอนออกจากขวดและการแก้ปัญหาสีย้อมถูกแยกออกจากตัวดูดซับโดยการกรองหลังจากหมุนเหวี่ยง ค่าความเป็นกรดด่างของสารละลายของสีย้อมแยกวัดอีกครั้งสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของพวกเขา ความเข้มข้นของสีย้อมในการแก้ใสได้ประมาณโดยการวัดการดูดกลืนแสงในช่วงความยาวคลื่นสูงสุดของสีย้อมที่มี Systronic Spectrophotometer104 ปริมาณของสีย้อมดูดซับโดยชีวมวลที่ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

bioadsorption การทดลองในเครื่องปั่นหมุน 150 รอบต่อนาทีใช้ 250 ml . ขวดเขย่าผสม 50 มิลลิลิตร สีและโซลูชั่นที่ความเข้มข้นต่าง ๆ เริ่มต้นที่ค่า pH ของการย้อม โซลูชั่น ค่า pH เริ่มต้นของโซลูชั่นก่อนหน้า 0.1 M HCl หรือปรับด้วย 0.1 M NaOH ใช้รุ่นแบบลึก ( EI ) พีเอชมิเตอร์ ใช้แล้ว ( 0.2 กรัม ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละขวด แล้วขวดถูกผนึกขึ้น เพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงปริมาตรของสารละลายในระหว่างการทดลอง หลังจากที่เขย่าขวดสำหรับช่วงเวลาที่กำหนดไว้ ตัวอย่างที่ถูกถอนจากขวดและสีโซลูชั่นแยกจากตัวดูดซับโดยการกรองหลังการปั่นเหวี่ยง ความเป็นกรดของแยกสีโซลูชั่นอีกวัดการเปลี่ยนของพวกเขา ความเข้มข้นของสีย้อมในโซลูชั่นที่นำโดยการวัดการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ประมาณความยาวคลื่นของสีย้อมกับ spectrophotometer104 systronic . ปริมาณของสีย้อมดูดซับจากชีวมวล ) คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้