are much less reactive than the cor

are much less reactive than the corresponding

is a subcategory of absorption and is the fraction of an administered dose of unchanged drug that reaches the systemic circulation, one of the principal pharmacokinetic properties of drugs. By definition, when a medication is administered intravenously, its bioavailability is 100%.[1] However, when a medication is administered via other routes (such as orally), its bioavailability generallyTH[›] decreases (due to incomplete absorption and first-pass metabolism) or may vary from patient to patient. Bioavailability is one of the essential tools in pharmacokinetics, as bioavailability must be considered when calculating dosages for non-intravenous routes of administration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีปฏิกิริยามากน้อยกว่าตรงกัน เป็นการย่อยดูดซึม และเป็นสัดส่วนของพื้นที่ซึ่งมีทั้งการปกครองของยาเปลี่ยนแปลงที่เหลือหมุนเวียน systemic, pharmacokinetic คุณสมบัติหลักของยาเสพติดอย่างใดอย่างหนึ่ง จากคำนิยาม เมื่อบริหารยาแบบ intravenously ชีวปริมาณออกฤทธิ์ของมันได้ 100%[1] อย่างไรก็ตาม เมื่อยาการจัดการผ่านเส้นทางอื่น ๆ (เช่นเนื้อหา), generallyTH ชีวปริมาณออกฤทธิ์ของ [›] ลดลง (เนื่องจากไม่สมบูรณ์ดูดซึมและเผาผลาญผ่านครั้งแรก) หรืออาจแตกต่างจากผู้ป่วยให้ผู้ป่วย ชีวปริมาณออกฤทธิ์เป็นหนึ่งในเครื่องมือสำคัญในเภสัชจลนศาสตร์ ต้องพิจารณาชีวปริมาณออกฤทธิ์เมื่อคำนวณ dosages สำหรับเส้นทางไม่ใช่ทางหลอดเลือดดำบริหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีมากน้อยกว่าปฏิกิริยาที่สอดคล้องเป็นหมวดหมู่ย่อยการดูดซึมและเป็นส่วนหนึ่งของปริมาณยาของยาเสพติดไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มาถึงการไหลเวียนของระบบหนึ่งในคุณสมบัติหลักเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติด ตามคำนิยามเมื่อยาเป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ, การดูดซึมของมันคือ 100%. [1] แต่เมื่อใช้ยาเป็นยาผ่านเส้นทางอื่น ๆ (เช่นปากเปล่า) การดูดซึมของ generallyTH [>] ลดลง (เนื่องจากการดูดซึมที่ไม่สมบูรณ์และเป็นครั้งแรก ผ่านการเผาผลาญอาหาร) หรืออาจจะมีความแตกต่างจากผู้ป่วยผู้ป่วย การดูดซึมเป็นหนึ่งในเครื่องมือที่สำคัญในยาเช่นการดูดซึมจะต้องพิจารณาเมื่อคำนวณปริมาณสำหรับเส้นทางที่ไม่ใช่ทางหลอดเลือดดำของการบริหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้อยมากที่ว่องไวกว่า

เป็นประเภทย่อยของการดูดซึม และส่วนของการใช้ยาไม่เปลี่ยนแปลงยาถึงระบบการไหลเวียนโลหิต หนึ่งในคุณสมบัติหลักของยาเสพติด โดยนิยามแล้ว เมื่อได้รับการรักษาของยา , 100% [ 1 ] อย่างไรก็ตามเมื่อได้รับยาผ่านเส้นทางอื่น ๆ ( เช่นปากเปล่า ) ของการ generallyth [ › ] ลดลง ( เนื่องจากการดูดซึมที่ไม่สมบูรณ์และการเผาผลาญแรกผ่าน ) หรืออาจจะแตกต่างกันจากผู้ป่วยกับผู้ป่วย ชีวปริมาณออกฤทธิ์เป็นหนึ่งในเครื่องมือที่สำคัญในการศึกษา เป็นเกณฑ์ที่ต้องพิจารณาเมื่อคำนวณขนาดไม่ใช่การเส้นทางของการบริหาร