ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Apartfrom EPSs นักวิจัยได้ตรวจสอบความเป็นไปได้ผลิตผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่มีคุณค่าทัดกับ biopolymersMarsudi, Unno และ Hori (2008) ศึกษาการใช้ประโยชน์จากน้ำมันปาล์มสำหรับการผลิต PHAs และ rhamnolipids โดยพร้อมกันPseudomonas aeruginosa มันแสดงให้เห็นว่าน้ำมันปาล์มซึ่งจะโดยเอนไซม์ไลเปสเป็นกรดไขมันและกลีเซอรอลเป็นแหล่งคาร์บอนที่ดีสำหรับผลิต PHAs และ rhamnolipids ตามลำดับ P. aeruginosaใช้กรดไขมันผ่าน - ออกซิเดชันและกลีเซอรอลผ่าน de novoเส้นทางการสังเคราะห์กรดไขมัน ในการศึกษา ผา และ rhamnolipidหลังจากที่แหล่งไนโตรเจนได้หมดในการผลิตเริ่มกลาง ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนสำหรับกรดครบถ้วนและกลีเซอรอลพร้อมการผลิตผาและ rhamnolipids โดยรวม ปาล์มน้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตพร้อมกันPHAs และ rhamnolipids ในขั้นตอนเดียวในชุดวัฒนธรรมและ 0.79 บัญชี(CDW 36% ผา) Rhamnolipid ผาและ 0.43 แยกรายงานเป็นผลิตจาก 7 แยกน้ำมันปาล์มโจ et al. (2008) จัดการการผลิตแตกต่างกันสองผลิตภัณฑ์ โดยการควบคุมความเข้มข้นของส่วนผสมขนาดกลางในการศึกษา ผาและกลูตาเมตผลิต โดย twostage มีหมักใช้โบโอตินแปรความเข้มข้นในการCorynebacterium glutamicum กลาง เป็นรายงานใช้ความเข้มข้นต่ำของโบโอติน (0.3 g/L) กลูตาเมตเป็นผลิต การผลิตที่เปลี่ยนไป P(3HB) โดยการเพิ่มของโบโอตินที่ความเข้มข้นของ 9 แท้ เป็นความเข้มข้นสุดท้าย 7 บัญชี(CDW 36% ผา) P(3HB) และกลูตาเมต 18 บัญชีถูกผลิตโดยใช้กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนเป็นอีกวิธีที่น่าสนใจรายงานการผลิตคู่การประยุกต์ใช้ระบบสอง chemostat สำหรับการผลิตของ PHAs สองอื่นจาก Pseudomonas putida (Hartmann โพลิWitholt, & Zinn, 2010) ระบบ chemostat ไม่ oftwo ประกอบด้วยbioreactors เชื่อมต่อในชุด ทำงานในโหมดต่อเนื่อง การได้เปลี่ยนแปลงหลักจากเตาปฏิกรณ์ chemostat สองอยู่ใช้พื้นผิวต่าง ๆ ในเตาปฏิกรณ์สองเพื่อรับสองbiopolymers แตกต่างจากกระบวนการหนึ่ง ระบบมี 3อาหารเวิ้งจัดสดปานกลางและสารตั้งต้นสองชนิดมีเพิ่มเป็นวัฒนธรรมสำหรับการผลิตของ biopolymersPoly(3-hydroxyoctanoate-co-3-hydroxyhexanoate) (โพธิ์)และ poly(3-hydroxy-10-undecenoate-co-3-hydroxy-8-nonenoateco-3-hydroxy-6-heptenoate)(PHUE)ถูก successfullyproducedatระดับของ 0.155 และ 0.645 บัญชี ตามลำดับ จากความเครียด โดยรวมรายงานเนื้อหาที่พอลิเมอร์ 53.8% ต่อเซลล์แห้งน้ำหนัก และความผสมผสานของสองชนิดของโพลิเมอร์ผากับก่อสร้าง (monomeric)ได้รับความบริสุทธิ์ 85 – 95% โมล พบว่าขั้นสองระบบ chemostat มีระบบหมักที่มีคุณค่าสำหรับการผลิตoflarge จำนวนเซลล์ PHAper และโพลิเมอร์ที่แตกต่างกันสองสามารถผลิตได้ในเซลล์เดียวกันภายใต้ ที่เปิดใช้งานแยกง่าย การศึกษานี้เป็นศึกษาวัฒนธรรมต่อเนื่องเท่าที่มีการรายงานในการผลิตพอลิเมอร์ชีวภาพที่สองเป็นตัวอย่างสุดท้าย ในระหว่างการตรวจสอบของการปรับแต่งการผลิตผาโดย Pseudomonas putida ใช้ในขับเคลื่อน silicoเผาผลาญวิศวกรรม ก็พบว่าความผลิตพร้อมกับผา gluconate (Poblete Castro et al.,2013) การวางแผนการผลิตคู่ไม่เจตนาและถูก fortuitous งานนี้เป็นหนึ่งในสิ่งพิมพ์ล่าสุดที่รายงานเพิ่มการผลิต ที่นี่ 0.9 แยกผาและ gluconate 4.4 บัญชีได้ผลิตจากการหมักชุดเดียว22.2. คู่ผลิตผลิตภัณฑ์ชีวภาพอื่น ๆตัวอย่างคู่ผลิตรวม EPS และวภัณฑ์อื่น ๆ(ตารางที่ 2) ผลิตของ exopolysaccarides แตกต่างกันสองโดย Pseudomonas เอสพีถูกตรวจสอบ โดยประเทศ Kjosbakkenและ Smidsrød (1985) Exopolysaccarides ซึ่งเป็นอย่างใดอย่างหนึ่งชื่อ EPS A ผลิตในขั้นตอนการชี้แจง และอยู่ในตัวโครงสร้างกลูโคส กาแล็กโทส กรกรด และgalacturonic กรด พอลิเมอร์ที่ผลิตโซลูชั่นความหนืด ขึ้นรูปเจที่ความเข้มข้นสูง เรียกว่าพอลิเมอร์อื่น ๆB. EPS ออกเมื่อสิ้นสุดขั้นตอนการชี้แจงและในขั้นตอนการหยุดนิ่ง อยู่ N-acetyl glucosamine, 2-กรด keto-3-deoxyoctulosonic, deoxyhexose 6 ไม่ได้ระบุ และกลุ่ม O acetyl นอกจากนี้มันยังผลิตละลายความหนืดต่ำการผลิตสูงสุดคือ 0.10 g/L สำหรับกำไรต่อหุ้น A และ 0.14 g/Lสำหรับกำไรต่อหุ้น B โดยใช้กลูโคสและยีสต์แยกเป็นคาร์บอนและไนโตรเจนแหล่ง Samain et al. (1997) ศึกษา EPS คือ EPS 1664 ผลิตโดยแบคทีเรียทะเล Alteromonas sp ภายใต้ไนโตรเจนเงื่อนไข สายพันธุ์ถูกสามารถผลิต exopolysaccaridesหนึ่งถูกหลั่งเข้าไปในตัวกลาง และอีกหนึ่งคือเกี่ยวข้องเยื่อเซลล์ มันแสดงให้เห็นที่เซลล์-membraneassociatedpolysaccharide ได้แตกต่างจาก secretedชื่อที่ตั้งเป็น EPS 1664B การผลิตพอลิเมอร์ที่เริ่มต้นหลังจากต่อไปนี้ 10 ชม.พร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Apartfrom EPSs
นักวิจัยได้ตรวจสอบความเป็นไปได้ในการผลิตผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่มีคุณค่าพร้อมกับอุตสาหกรรมพลาสติกชีวภาพ.
Marsudi, Unno และ Hori (2008)
การศึกษาการใช้ประโยชน์จากน้ำมันปาล์มในการผลิตพร้อมกันของPHAs และ rhamnolipids
โดยเชื้อPseudomonas aeruginosa มันแสดงให้เห็นว่าน้ำมันปาล์มย่อยโดยเอนไซม์ไลเปสเป็นกรดไขมันและกลีเซอรอลที่ถูกแหล่งคาร์บอนที่ดีสำหรับการผลิตPHAs และ rhamnolipids ตามลำดับ P. aeruginosa ใช้กรดไขมันผ่าน -oxidation และกลีเซอรอลผ่านทางโนโวกรดไขมันเดินสังเคราะห์ ในการศึกษานี้ PHA และ rhamnolipid การผลิตเริ่มต้นหลังจากที่แหล่งไนโตรเจนได้หมดในกลาง กรดโอเลอิกและกลีเซอรีนถูกนำมาใช้เป็นแหล่งคาร์บอนสำหรับการผลิตพร้อมกันของ PHA และ rhamnolipids โดยรวม, ปาล์มน้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตพร้อมกันของPHAs และ rhamnolipids ในวัฒนธรรมชุดขั้นตอนเดียวและ 0.79 กรัม / ลิตร(36% PHA / CDW) PHA และ 0.43 กรัม / ลิตร rhamnolipid มีรายงานว่าจะได้รับการผลิตจาก7 กรัม / ลิตรน้ำมันปาล์ม. โจเอตอัล (2008) การจัดการการผลิตที่แตกต่างกันสองผลิตภัณฑ์โดยการควบคุมความเข้มข้นของส่วนผสมกลาง. ในการศึกษาของพวกเขา PHA และกลูตาเมตที่ผลิตโดย twostage หมักเข้มข้นของการใช้ไบโอตินตัวแปรในกลาง Corynebacterium glutamicum มีรายงานว่าเมื่อความเข้มข้นต่ำของไบโอติน (0.3 กรัม / ลิตร) ถูกนำมาใช้กลูตาเมตได้รับการผลิต การผลิตขยับไป P (3HB) โดยนอกจากนี้ไบโอตินที่ความเข้มข้น9 กรัม / ลิตร ในฐานะที่เป็นความเข้มข้นสุดท้าย 7 กรัม / ลิตร(36% PHA / CDW) P (3HB) และ 18 กรัม / กลูตาเมต L ถูกผลิตโดยใช้กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน. วิธีที่น่าสนใจอีกประการหนึ่งรายงานสำหรับการผลิตคู่เป็นแอพลิเคชันของสองขั้นตอนที่ระบบ chemostat สำหรับการผลิตของทั้งสองPHAs แตกต่างจาก Pseudomonas putida (อาร์ตมันน์ Hany, Witholt และซินน์, 2010) ระบบ chemostat ประกอบด้วย oftwo bioreactors เชื่อมต่อในชุดดำเนินการในโหมดต่อเนื่อง รูปแบบหลักจากที่มีอยู่สองขั้นตอนเครื่องปฏิกรณ์ chemostat คือการใช้พื้นผิวที่แตกต่างกันในสองเครื่องปฏิกรณ์เพื่อให้ได้สองพลาสติกชีวภาพที่แตกต่างจากขั้นตอนเดียว ระบบสามเวิ้งในการจัดหาอาหารสดและขนาดกลางทั้งสองประเภทของสารตั้งต้นที่ถูกเพิ่มเข้ากับวัฒนธรรมสำหรับการผลิตพลาสติกชีวภาพได้. โพลี (3 hydroxyoctanoate ร่วม-3-hydroxyhexanoate) (โพธิ์) และโพลี (3 ไฮดรอกซี-10 undecenoate ร่วม-3-ไฮดรอกซี-8-nonenoateco-3-ไฮดรอกซี-6-heptenoate) (ผือ) เป็น successfullyproducedat ระดับ 0.155 และ 0.645 กรัม / ลิตรตามลำดับจากความเครียด โดยรวมเนื้อหาลิเมอร์ได้รับรายงานว่า 53.8% ต่อน้ำหนักเซลล์แห้งและการผสมผสานของทั้งสองประเภทของโพลีเมอPHA กับโครงสร้าง (monomeric) ความบริสุทธิ์ของโมล 85-95% ที่ได้รับ มันก็พบ thatthe สองขั้นตอนระบบchemostat เป็นระบบการหมักที่มีคุณค่าสำหรับการผลิตจำนวนoflarge เซลล์ PHAper และสองโพลิเมอร์ที่แตกต่างกันสามารถผลิตในเซลล์เดียวกันภายใต้เงื่อนไขที่ช่วยให้การแยกง่าย การศึกษาครั้งนี้คือการศึกษาวัฒนธรรมเพียงอย่างต่อเนื่องที่ได้รับรายงานในคู่ผลิตโพลิเมอร์ชีวภาพ. เป็นตัวอย่างสุดท้ายในระหว่างการสอบสวนของการเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต PHA โดย Pseudomonas putida ใช้ใน silico ที่ขับเคลื่อนด้วยวิศวกรรมการเผาผลาญก็พบว่ามีนัยสำคัญปริมาณของกลูโคเนตถูกผลิตพร้อมกับ PHA (Poblete คาสโตร et al., 2013) การผลิตคู่ไม่ได้มีการวางแผนโดยเจตนาและมันก็บังเอิญ งานนี้เป็นหนึ่งในสื่อสิ่งพิมพ์ล่าสุดรายงานการผลิตคู่ นี่ 0.9 กรัม / ลิตรและ PHA 4.4 กรัม / ลิตร gluconate ถูกผลิตจากขั้นตอนเดียวหมักชุด. 2 2.2 การผลิตคู่กับผลิตภัณฑ์ชีวภาพอื่น ๆตัวอย่างอื่น ๆ ของการผลิตรวมถึงคู่ EPS และชีวภาพอื่น ๆ(ตารางที่ 2) การผลิตที่แตกต่างกันสอง exopolysaccarides โดย Pseudomonas SP ได้รับการตรวจสอบโดยคริส Kjosbakken, และSmidsrød (1985) หนึ่งใน exopolysaccarides ซึ่งได้รับการตั้งชื่อเป็นกำไรต่อหุ้นA, ถูกผลิตในช่วงการชี้แจงและที่มีอยู่ในโครงสร้างของน้ำตาลกลูโคส, กาแลคโต, glucuronic กรดและกรดกาแลค พอลิเมอผลิตโซลูชั่นที่มีความหนืดขึ้นรูปเจลที่มีความเข้มข้นสูง พอลิเมออื่น ๆ ที่ถูกเรียกว่ากำไรต่อหุ้นบีมันถูกปล่อยออกในตอนท้ายของขั้นตอนการชี้แจงและในขั้นตอนการเขียนที่มีกลูโคซาN-acetyl, 2- Keto-3-deoxyoctulosonic กรดไม่ปรากฏชื่อ 6 deoxyhexose และกลุ่มO-acetyl นอกจากนี้ยังผลิตสารละลายของความหนืดต่ำ. การผลิตสูงที่สุดคือ 0.10 กรัม / ลิตรสำหรับกำไรต่อหุ้นและ 0.14 กรัม / ลิตรสำหรับกำไรต่อหุ้นB โดยใช้กลูโคสและสารสกัดจากยีสต์คาร์บอนและไนโตรเจนแหล่งSamain et al, (1997) ศึกษา EPS คือ EPS 1664 ผลิตโดยแบคทีเรียทะเลAlteromonas SP ภายใต้ไนโตรเจนเงื่อนไข จำกัด สายพันธุ์มีความสามารถในการผลิต exopolysaccarides; ใครได้หลั่งลงในกลางและคนอื่น ๆ ที่ถูกเซลล์เมมเบรนที่เกี่ยวข้อง มันก็แสดงให้เห็นว่าเซลล์ membraneassociated polysaccharide แตกต่างจากหนึ่งหลั่งและได้รับการเสนอชื่อเป็นกำไรต่อหุ้น1664B โปรดักชั่นลิเมอร์เริ่มต้นไปพร้อม ๆ กันหลังจาก 10 ชั่วโมงต่อไปนี้