be due to the low quality of diamon

be due to the low quality of diamond phase when a high nitrogen
concertation (70% N2in reacting gas) is involed during the deposition process. Moreover, the potential window range in our work
(−1.2 V–1.9 V) is more positive compared to that in Shalini et al.’s
work (−1.7 V–1.3 V) [18], which shows the possibility of the current
electrode in the determination of Ag (+0.2 V), Hg (+0.4 V) and Au
(+0.8 V) ions in the ASV process. The hybrid diamond/graphite film
with 9% methane shows a narrower potential window range (from
−0.8 V to 1.7 V) and a higher background current (∼60 A/cm
2
),
which is attributed to the decrease of diamond phase in the film.
Moreover, the high intensity of the cathodic peak presented at
around −0.5 V also reflects a high amount of non-diamond phases
[35].
In order to give a further insight into the effect of surface
structures of hybrid diamond/graphite films deposited at different
methane levels on the electrochemical window, SEM images and
Raman spectroscopies of the films grown at methane concentrations of 7% and 9% are shown in Fig. 4. In Fig. 4(a), the 7% hybrid
film shows a morphology of the transition state, which is composed of both granular and nanostructured diamond. The diamond
nanostructure in this sample is not so obvious and only a small
amount of short diamond nanostructure exists in some areas of the
hybrid film. From its Raman spectroscopy (Fig. 4(c)) we can also
find that the characteristic diamond peak locating at 1333 cm
−1
is
much sharper than that for 8% sample (Fig. 2(c)), implying a relative higher amount of diamond phase in the film. Theoretically, the
amount of non-diamond phase increases with the methane concentration in feed gas. The SEM image (Fig. 4(b)) of the sample
deposited with 9% methane shows more and longer diamond nanostructure in the hybrid film. According to the Raman spectroscopy
in Fig. 4(d), its graphite amount is even larger than that in 8%
sample, which results in a narrower potential window and higher
background current of the film. The above results strongly indicate
that less sp
2
content in the film leads to slow kinetics while more
sp
2
content in the film narrows the potential window and enhances
the background current. Therefore, there should be an optimized
sp
2
carbon level which allows the hybrid film to have fast electrochemical kinetics as well as wider potential window. Based on the
above results, the hybrid diamond/graphite film grown under 8%
methane concentration fulfills the above requirements. It is therefore more suitable as an electrode for ASV trace heavy metal ions
detection. In the following, more detailed electrochemical characterization of this electrode will be carried out.
3.3. Electrochemical response of the hybrid diamond/graphite
electrodes
The electrochemical responses of the electrode deposited under
8% methane concentration in aqueous and organic solutions are
carried out in [Fe(CN)6]
3−/4−
and ferrocene solutions, as shown
in Fig. 5. In Fig. 5(a) and (c), the Eps are about 73 mV and
71 mV for [Fe(CN)6]
3−/4−
and ferrocene, respectively, at a scan
rate of 10 mV/s on the diamond/graphite electrode, close to the
Ep on a high quality B-doped diamond electrode, i.e., 71 mV
for [Fe(CN)6]
3−/4−
[36]. The peak currents for both anodic and
cathodic peaks are proportional to the square root of the scan
rate with r
2≥ 0.999 in both solutions, shown in Fig. 5(b) and
(d). Such a dependence on the scan rate indicates that electrode

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็น เพราะคุณภาพต่ำของเพชรขั้นตอนเมื่อไนโตรเจนสูงconcertation (70% N2in ปฏิกิริยาแก๊ส) เป็น involed ในการสะสม นอกจากนี้ หน้าต่างอาจมีช่วงในการทำงานของเรา(−1.2 V-1.9 V) เป็นบวกมากขึ้นเมื่อเทียบกับในนีส์ร้อยเอ็ดของทำงาน (−1.7 V-1.3 V) [18], ซึ่งแสดงความเป็นไปได้ในปัจจุบันอิเล็กโทรดในการกำหนดของ Ag (+0.2 V), Hg (+0.4 V) และ Au(0.8 V) ไอออนในกระบวน ASV ฟิล์มเพชร/ไฟท์ไฮบริด9% มีเทนแสดงช่วงหน้าต่างอาจแคบลงจาก−0.8 V ถึง 1.7 V) และสูงกว่าพื้นหลังปัจจุบัน (∼60 A / ซม.2),ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งการลดขั้นตอนเพชรในภาพยนตร์เรื่องนอกจากนี้ ความเข้มข้นสูงของยอดหนึ่งที่นำเสนอในรอบ −0.5 V ยังสะท้อนถึงระยะเพชรจำนวนสูง[35]เพื่อที่จะให้ความเข้าใจในผลของพื้นผิวโครงสร้างของฟิล์มเพชร/กราไฟท์ผสมฝากที่แตกต่างกันระดับแก๊สมีเทนบนหน้าต่างไฟฟ้าเคมี ภาพ SEM และSpectroscopies ราฟิล์มที่ปลูกที่ความเข้มข้นของมีเทน 7% และ 9% มีแสดงในรูปที่ 4 ในรูป 4(a) ไฮบริ 7%ฟิล์มแสดงสัณฐานวิทยาของรัฐเปลี่ยนแปลง ซึ่งประกอบด้วยทั้งเม็ด และเพชร nanostructured เพชรnanostructure ในตัวอย่างนี้จะไม่ชัดเจนมากเท่านั้น และขนาดเล็กจำนวน nanostructure เพชรสั้นอยู่ในบางพื้นที่ของการไฮบริดสลีฟิล์ม จากมิกของรามัน (รูป 4(c)) นอกจากนี้เรายังสามารถพบว่ายอดเพชรลักษณะตำแหน่งที่ 1333 ซม.− 1มีคมชัดกว่ามากกว่าตัวอย่าง 8% (รูป 2(c)) กล่าวคืออยู่อาจยอดเงินสูงสัมพัทธ์ของเฟสไดมอนด์ในภาพยนตร์เรื่องนี้ ในทางทฤษฎี การจำนวนเฟสเพชรเพิ่มกับความเข้มข้นของมีเทนในก๊าซป้อน ภาพ SEM (4(b)) รูปตัวอย่างฝากไว้กับ 9% มีเทนแสดงมาก และเพชร nanostructure ในฟิล์มผสมอีกต่อไป ตามมิกรามันในรูป 4(d) ยอดของกราไฟท์คือใหญ่กว่า 8%ตัวอย่าง ผล ในหน้าต่างอาจแคบลง และสูงขึ้นพื้นหลังปัจจุบันของฟิล์ม ผลลัพธ์ข้างต้นบ่งชี้แนะที่ sp น้อย2เนื้อหาในภาพยนตร์สู่ช้าจลนพลศาสตร์ในขณะเติมsp2เนื้อหาในภาพยนตร์เรื่องแคบหน้าต่างอาจเกิดขึ้น และช่วยเพิ่มพื้นหลังปัจจุบัน ดังนั้น ควรมีการปรับsp2ระดับคาร์บอนซึ่งช่วยให้ฟิล์มไฮบริดมีจลนพลศาสตร์เคมีอย่างรวดเร็วเช่นเดียวกับหน้าต่างกว้างที่อาจเกิดขึ้น ตามด้านบนผลลัพธ์ ฟิล์มเพชร/กราไฟท์ผสมปลูกต่ำกว่า 8%ความเข้มข้นมีเทนตอบสนองความต้องการข้างต้น ดังนั้นจึงเหมาะเป็นอิเล็กโทรดสำหรับไอออนโลหะหนักติดตาม ASVการตรวจจับ ในต่อไปนี้ เพิ่มเติมไฟฟ้าเคมีสมบัติของอิเล็กโทรดนี้จะดำเนินการ3.3 ตอบเคมีของไฮบริดสลีเพชร/แกรไฟต์อิเล็กโทรดการตอบสนองทางไฟฟ้าของอิเล็กโทรดฝากภายใต้มี 8% ความเข้มข้นของมีเทนในโซลูชั่นอควี และอินทรีย์ดำเนินการใน [Fe (CN) 6]3−/4−และเฟอร์โรซีน ดังที่แสดงในรูป 5 ในรูป 5(a) และ (c), Eps มีประมาณ 73 mV และ71 mV สำหรับ [Fe (CN) 6]3−/4−และเฟอร์โร ซีน ตามลำดับ ในการสแกนอัตรา 10 mV/s บนอิเล็กโทรดเพชร/กราไฟท์ ปิดเพื่อการEp ในตัวคุณภาพเพชรเจือ B ไฟฟ้า 71, mVสำหรับ [Fe (CN) 6]3−/4−[36] กระแสสูงสุดทั้งไล และยอดเขาที่หนึ่งเป็นสัดส่วนรากที่สองของการสแกนr2≥ 0.999 ในทั้งสองวิธี แสดงในรูป 5(b) และ(ง) . เช่นการพึ่งพาอัตราการสแกนบ่งชี้ว่า ที่อิเล็กโทรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จะเกิดจากการมีคุณภาพต่ำของเฟสเพชรเมื่อมีไนโตรเจนสูง
concertation (70% N2in ปฏิกิริยาก๊าซ) จะ involed ในระหว่างขั้นตอนการสะสม นอกจากนี้ในช่วงที่หน้าต่างที่มีศักยภาพในการทำงานของเรา
(-1.2 V-1.9 V) เป็นบวกมากขึ้นเมื่อเทียบกับว่าใน Shalini et al. ของ
การทำงาน (-1.7 V-1.3 V) [18] ซึ่งแสดงให้เห็นความเป็นไปได้ในปัจจุบัน
อิเล็กโทรดในการกำหนด AG (0.2 V) ปรอท (0.4 V) และชั่วคราว
(0.8 V) ไอออนในกระบวนการ ASV ภาพยนตร์เรื่องไฮบริดเพชร / กราไฟท์
กับ 9% ก๊าซมีเทนแสดงให้เห็นช่วงแคบที่มีศักยภาพหน้าต่าง (จาก
-0.8 V ถึง 1.7 V) และพื้นหลังปัจจุบันสูงกว่า (~60? A / ซม.
2
)
ซึ่งมีสาเหตุมาจากการลดลงของเฟสเพชรใน ภาพยนตร์เรื่องนี้.
นอกจากนี้ยังมีความเข้มสูงของยอดเขาที่ cathodic นำเสนอใน
รอบ -0.5 V ยังสะท้อนให้เห็นถึงจำนวนเงินที่สูงของขั้นตอนไม่ใช่เพชร
[35].
เพื่อที่จะให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ของพื้นผิว
โครงสร้างของเพชรไฮบริด / กราไฟท์ ภาพยนตร์ฝากที่แตกต่างกัน
ในระดับก๊าซมีเทนบนหน้าต่างไฟฟ้าภาพ SEM และ
สเปกรามันของภาพยนตร์เติบโตที่ระดับความเข้มข้นของก๊าซมีเทน 7% และ 9% มีการแสดงในรูป 4. ในรูป 4 (ก), ไฮบริด 7%
ภาพยนตร์แสดงให้เห็นถึงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของรัฐในการเปลี่ยนแปลงซึ่งประกอบด้วยทั้งเม็ดและอิเล็กทรอนิคส์เพชร เพชร
โครงสร้างระดับนาโนในตัวอย่างนี้ไม่เป็นเช่นนั้นเห็นได้ชัดและมีเพียงขนาดเล็ก
ปริมาณของโครงสร้างระดับนาโนเพชรสั้นที่มีอยู่ในบางพื้นที่ของ
ฟิล์มไฮบริด จากสเปคโทรรามันมัน (รูปที่. 4 (ค)) เรายังสามารถ
พบว่ายอดเพชรลักษณะตำแหน่งที่ 1333 ซม.
-1
เป็น
มากคมชัดกว่านั้นสำหรับตัวอย่าง 8% (รูปที่ 2. (c)) นัยว่าเป็นจำนวนเงินที่สูงกว่าญาติ เฟสเพชรในภาพยนตร์เรื่องนี้ ในทางทฤษฎี
จำนวนเงินที่ไม่ใช่เพชรเพิ่มขึ้นเฟสที่มีความเข้มข้นของก๊าซมีเทนในก๊าซฟีด ภาพ SEM (รูปที่. 4 (ข)) ของกลุ่มตัวอย่าง
ฝากไว้กับ 9% ก๊าซมีเทนแสดงให้เห็นโครงสร้างระดับนาโนเพชรมากขึ้นและนานขึ้นในภาพยนตร์เรื่องไฮบริด ตามที่สเปคโทรรามัน
ในรูป 4 (D) จำนวนไฟท์ของมันมีขนาดใหญ่กว่าที่ใน 8%
ของกลุ่มตัวอย่างซึ่งจะส่งผลในหน้าต่างที่มีศักยภาพที่แคบและสูงกว่า
พื้นหลังปัจจุบันของภาพยนตร์เรื่องนี้ ผลดังกล่าวข้างต้นอย่างยิ่งแสดงให้เห็น
ว่าน้อย SP
2
เนื้อหาในภาพยนตร์เรื่องนี้นำไปสู่การชะลอตัวจลนพลศาสตร์ขณะที่อีก
SP
2
เนื้อหาในภาพยนตร์แคบหน้าต่างที่มีศักยภาพและเพิ่ม
ปัจจุบันพื้นหลัง ดังนั้นควรมีการเพิ่มประสิทธิภาพ
SP
2
ระดับคาร์บอนซึ่งช่วยให้ฟิล์มไฮบริดที่จะมีจลนพลศาสตร์ไฟฟ้าได้อย่างรวดเร็วเช่นเดียวกับหน้าต่างที่อาจเกิดขึ้นในวงกว้าง ขึ้นอยู่กับ
ผลการข้างต้นฟิล์มไฮบริดเพชร / กราไฟท์เติบโตต่ำกว่า 8%
ความเข้มข้นของก๊าซมีเทนตอบสนองความต้องการดังกล่าวข้างต้น ดังนั้นจึงเป็นเรื่องที่เหมาะสมมากขึ้นในฐานะที่เป็นขั้วไฟฟ้าสำหรับ ASV ติดตามไอออนของโลหะหนัก
การตรวจสอบ ในต่อไปนี้รายละเอียดเพิ่มเติมลักษณะของไฟฟ้าอิเล็กโทรดนี้จะถูกดำเนินการ.
3.3 การตอบสนองทางเคมีไฟฟ้าของไฮบริดเพชร / แกรไฟต์
electrodes
การตอบสนองของการไฟฟ้าอิเล็กโทรดที่วางไว้ตาม
ความเข้มข้นของก๊าซมีเทน 8% ในสารละลายและสารอินทรีย์ที่มีการ
ดำเนินการใน [Fe (CN) 6]
3- / 4-
และเฟอโรซีนการแก้ปัญหาตามที่แสดง
ในรูป . 5. ในรูป 5 (ก) และ (ค) หรือไม่อีพีเอสประมาณ 73 mV และ
71 MV เพลง [Fe (CN) 6]
3- / 4-
และเฟอโรซีนตามลำดับที่สแกน
อัตรา 10 mV / S เพชร / ขั้วไฟฟ้ากราไฟท์ใกล้กับ
? อีที่มีคุณภาพสูง B-เจืออิเล็กโทรดเพชรคือ 71 mV
สำหรับ [Fe (CN) 6]
3- / 4-
[36] กระแสสูงสุดสำหรับทั้งขั้วบวกและ
cathodic ยอดเป็นสัดส่วนกับรากที่สองของการสแกน
อัตรากับ R
2≥ 0.999 ในการแก้ปัญหาทั้งสองแสดงในรูป 5 (ข) และ
(ง) เช่นการพึ่งพาอัตราการสแกนแสดงให้เห็นว่าอิเล็กโทรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเพราะคุณภาพต่ำ เพชรเมื่อระยะสูงไนโตรเจนคอนเสิร์ต ( 70% n2in ปฏิกิริยาก๊าซ ) ที่เกี่ยวข้องในระหว่างกระบวนการเคลือบ นอกจากนี้ ศักยภาพในการทำงานของเราช่วงหน้าต่าง( − 1.2 V – 1.9 V ) เป็นบวกมากขึ้นเมื่อเทียบกับใน Shalini et al .งาน ( − 1.7 วี– 1.3 V ) [ 18 ] ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของปัจจุบันขั้วไฟฟ้าในความมุ่งมั่นของ Ag ( + 0.2 V ) , Hg ( + 0.4 V ) และหรือ( + 0.8 โวลท์ ) ไอออนในกระบวนการ ASV . ฟิล์มเพชร / กราไฟท์ไฮบริด9 % มีเทนแสดงศักยภาพ ( จากหน้าต่างช่วงแคบ− 0 V 1.7 V ) และสูงพื้นหลังปัจจุบัน ( ∼ 60 / ซม.2)ซึ่งเกิดจากการลดลงของเพชรเฟสในฟิล์มนอกจากนี้ความเข้มสูงของการกัดกร่อนสูงสุดเสนอรอบ− 0.5 V ยังสะท้อนให้เห็นถึงปริมาณเฟสเพชรโนน[ 3 ]เพื่อที่จะให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมในผลของพื้นผิวโครงสร้างของแกรไฟต์ฟิล์มลูกผสมเพชร / ฝากไว้ที่แตกต่างกันก๊าซมีเทนระดับบนหน้าต่างไฟฟ้า , SEM และรูปภาพรามันแนนซ์ของภาพยนตร์เติบโตที่ความเข้มข้นของก๊าซมีเทนร้อยละ 7 และ 9 % จะแสดงในรูปที่ 4 ในรูปที่ 4 ( ) , 7% ไฮบริดภาพยนตร์แสดงให้เห็นลักษณะของการเปลี่ยนสถานะ ซึ่งประกอบด้วยทั้งเม็ด และเพชร nanostructured . เพชรโครงสร้างนาโนในตัวอย่างนี้ไม่ชัดและมีเพียงเล็กปริมาณของโครงสร้างนาโนเพชรสั้นมีอยู่ในบางพื้นที่ของฟิล์มผสม จากสเปกโทรสโกปีของรามัน ( รูปที่ 4 ( c ) ) เรายังสามารถพบว่าลักษณะเพชรยอดตั้งอยู่ที่ 1333 ซม.− 1คือคมชัดมากกว่า 8 % ตัวอย่าง ( รูปที่ 2 ( C ) , หมายถึงปริมาณที่สูงของญาติเพชรเฟสในฟิล์ม ทุกคนจํานวนโนนเพชรเพิ่มความเข้มข้นในเฟสกับก๊าซมีเทนก๊าซป้อน ภาพ SEM ( รูป 4 ( b ) ของกลุ่มตัวอย่างฝากด้วย 9 % มีเทนแสดงมากขึ้นและนานกว่าเพชรโครงสร้างนาโนในฟิล์มไฮบริด ตามรามันสเปกโทรสโกปีในรูปที่ 4 ( D ) , กราไฟท์ จํานวน คือแม้มีขนาดใหญ่กว่า 8 %ตัวอย่าง ซึ่งผลลัพธ์ในหน้าต่างแคบ และศักยภาพสูงพื้นหลังปัจจุบันของภาพยนตร์ จากผลดังกล่าวข้างต้นขอระบุว่าSP ที่น้อยกว่า2เนื้อหาในภาพยนตร์จะนำไปสู่ช้าจลนศาสตร์ในขณะที่เพิ่มเติมเอสพี2เนื้อหาในภาพยนตร์หน้าต่างแคบ และเพิ่มศักยภาพพื้นหลังปัจจุบัน จึงควรมีการปรับเอสพี2ระดับคาร์บอนซึ่งช่วยให้ฟิล์มลูกผสมได้รวดเร็วทางเคมีไฟฟ้าจลนศาสตร์เช่นเดียวกับหน้าต่างที่อาจเกิดขึ้นในวงกว้าง ขึ้นอยู่กับเหนือผล ฟิล์มเพชร / กราไฟท์ลูกผสมที่ปลูก 8 %ความเข้มข้นของก๊าซมีเทนตอบสนองความต้องการข้างต้น จึงเหมาะเป็นขั้วไฟฟ้าสำหรับ ASV ติดตามไอออนโลหะหนักการตรวจหา ในต่อไปนี้การใช้รายละเอียดของขั้วไฟฟ้านี้จะถูกดำเนินการ3.3 . การตอบสนองทางเคมีไฟฟ้าของแกรไฟต์เพชร / ไฮบริดขั้วไฟฟ้าการตอบสนองของขั้วไฟฟ้าไว้ภายใต้8 % มีเทนเข้มข้นในสารละลายอินทรีย์และโซลูชั่นที่เป็นดำเนินการใน [ Fe ( CN ) 6 ]−− 3 / 4ทำการแสดงและโซลูชั่นในรูปที่ 5 ในรูปที่ 5 ( ก ) และ ( c ) , EPS ประมาณ 73 MV และ71 MV [ Fe ( CN ) สำหรับ 6 ]−− 3 / 4แล้วทำการสแกน ตามลำดับ ณอัตรา 10 MV / s บนเพชร / แกรไฟต์ electrode ใกล้เคียงกับEP ในคุณภาพสูง b-doped ขั้วไฟฟ้าเพชรคือ 71 เพลงสำหรับ [ Fe ( CN ) 6 ]−− 3 / 4[ 36 ] กระแสสูงสุดทั้งการและยอดเหล็กเป็นสัดส่วนกับรากที่สองของการสแกนราคา R2 ≥ 0.999 ในการแก้ปัญหาทั้งสองแสดงในรูปที่ 5 ( b ) และ( D ) เช่นการพึ่งพาอัตราการสแกนพบว่า ขั้วไฟฟ้า