More than 35 million people worldwi

More than 35 million people worldwide — 5.5 million in the United States — have Alzheimer's disease, a deterioration of memory and other cognitive domains that leads to death within 3 to 9 years after diagnosis. Alzheimer's disease is the most common form of dementia, accounting for 50 to 56% of cases at autopsy and in clinical series. Alzheimer's disease combined with intracerebral vascular disease accounts for another 13 to 17% of cases.
The principal risk factor for Alzheimer's disease is age. The incidence of the disease doubles every 5 years after 65 years of age, with the diagnosis of 1275 new cases per year per 100,000 persons older than 65 years of age. 1 Data on centenarians show that Alzheimer's disease is not necessarily the outcome of aging2; nevertheless, the odds of receiving the diagnosis of Alzheimer's disease after 85 years of age exceed one in three. As the aging population increases, the prevalence will approach 13.2 to 16.0 million cases in the United States by mid-century.3
Many molecular lesions have been detected in Alzheimer's disease, but the overarching theme to emerge from the data is that an accumulation of misfolded proteins in the aging brain results in oxidative and inflammatory damage, which in turn leads to energy failure and synaptic dysfunction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มากกว่า 35 ล้านคนทั่วโลก – 5.5 ล้านในสหรัฐอเมริกา — มีโรคอัลไซเมอร์ การเสื่อมสภาพของหน่วยความจำ และโดเมนอื่นรับรู้ที่นำไปสู่ความตายภายใน 3-9 ปีหลังจากวินิจฉัย โรคอัลไซเมอร์เป็นแบบทั่วไปของสมองเสื่อม บัญชี 50-56% ของกรณี ที่ชันสูตรพลิกศพ และในทางคลินิก โรคอัลไซเมอร์ร่วมกับโรคของหลอดเลือด intracerebral บัญชีอื่น 13-17% ของกรณีและปัญหาปัจจัยเสี่ยงสำคัญสำหรับโรคอัลไซเมอร์เป็นอายุ อุบัติการณ์ของโรคคู่ทุก 5 ปีหลังจาก 65 ปี กับการวินิจฉัยของกรณีใหม่ 1275 ปีละ 100000 คนที่อายุมากกว่า 65 ปี แสดงข้อมูล 1 ใน centenarians โรคอัลไซเมอร์นั้นไม่จำเป็นต้องผลของ aging2 อย่างไรก็ตาม โอกาสได้รับการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์หลังอายุ 85 ปีเกินหนึ่งในสาม เมื่อประชากรอายุมากขึ้น ความชุกจะเข้ากรณี 13.2 16.0 ล้านในสหรัฐอเมริกา โดยกลาง century.3ได้ในระดับโมเลกุลพบในโรคอัลไซเมอร์ แต่ชุดรูปแบบคัดสรรโผล่จากข้อมูลคือ การสะสมของโปรตีน misfolded ในสมองผลอายุใน oxidative อักเสบความเสียหาย และ ซึ่งจะนำไปสู่ความล้มเหลวของพลังงานและ synaptic ทำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กว่า 35 ล้านคนทั่วโลก - 5.5 ล้านบาทในสหรัฐอเมริกา - มีโรคอัลไซเมเสื่อมสภาพของหน่วยความจำและโดเมนองค์ความรู้อื่น ๆ ที่นำไปสู่การเสียชีวิตภายใน 3-9 ปีหลังการวินิจฉัย โรคอัลไซเมเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสมองเสื่อมคิดเป็น 50-56% ของกรณีที่การชันสูตรศพและในซีรีส์ทางคลินิก โรคอัลไซเมรวมกับบัญชีโรคหลอดเลือด intracerebral อีก 13-17% ของกรณี.
ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญต่อการเกิดโรคอัลไซเมคืออายุ อุบัติการณ์ของโรคที่เป็นสองเท่าทุกๆ 5 ปีหลังจากอายุ 65 ปีกับการวินิจฉัยของผู้ป่วยรายใหม่ 1,275 ต่อปีต่อ 100,000 คนที่มีอายุมากกว่า 65 ปีของอายุ 1 ข้อมูลเกี่ยวกับ centenarians แสดงให้เห็นว่าโรคอัลไซเมไม่จำเป็นต้องเป็นผลของการ aging2 นั้น แต่ราคาที่ได้รับการวินิจฉัยของโรคเสื่อมหลังจาก 85 ปีของอายุเกินหนึ่งในสามของ ขณะที่การเพิ่มขึ้นของประชากรสูงอายุที่ความชุกจะเข้าใกล้ 13.2-16.0 ล้านรายในประเทศสหรัฐอเมริกาในช่วงกลาง century.3
แผลโมเลกุลหลายคนได้รับการตรวจพบในผู้ป่วยโรคอัลไซเม แต่รูปแบบที่ครอบคลุมโผล่ออกมาจากข้อมูลที่เป็นที่สะสมของ misfolded โปรตีนในริ้วรอยผลในสมองและความเสียหายออกซิเดชันอักเสบซึ่งจะนำไปสู่ความล้มเหลวในการใช้พลังงานและความผิดปกติของ synaptic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มากกว่า 35 ล้านคนทั่วโลก - 5.5 ล้านในสหรัฐอเมริกา - มีสมองเสื่อม , การเสื่อมสภาพของหน่วยความจำและโดเมนทางปัญญาอื่น ๆที่นำไปสู่ความตาย ภายใน 3 - 9 ปีหลังการวินิจฉัย โรคอัลไซเมอร์เป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดของภาวะสมองเสื่อม , การบัญชีสำหรับ 50 56 % ของคดีที่ชุดชันสูตรศพและในคลินิกโรคร่วมกับโรคโรคบัญชีสำหรับอีก 13 ถึง 17 เปอร์เซ็นต์ของกรณี .
ปัจจัยเสี่ยงหลักของโรคคือ อายุ อุบัติการณ์ของโรคคู่ทุก 5 ปี หลังอายุ 65 ปี กับการวินิจฉัยของ 885 รายใหม่ต่อปีต่อ 100000 คนอายุมากกว่า 65 ปี1 ข้อมูลเกี่ยวกับตัวละครในดราก้อนบอลแสดงให้เห็นว่าโรคไม่จําเป็นต้องผล aging2 อย่างไรก็ตาม โอกาสที่จะได้รับการวินิจฉัยของโรคหลังจากอายุเกิน 85 ปี หนึ่งในสาม เป็นประชากรสูงอายุเพิ่มขึ้น การหาวิธีการ 13.2 จะ 16.0 ล้านรายในสหรัฐอเมริกาโดยกลางศตวรรษที่ 3
.แผลที่ได้รับการตรวจพบในโมเลกุลหลายโรค แต่ที่ครอบคลุมรูปแบบออกมาจากข้อมูลคือการสะสมของโปรตีนใน misfolded อายุสมองผลลัพธ์ในความเสียหายออกซิเดชันและการอักเสบ ซึ่งจะนำไปสู่ความล้มเหลวของพลังงานและการทำงานผิดปกติ