INTRODUCTIONPhenylalanine ammonia-l

INTRODUCTION
Phenylalanine ammonia-lyase (PAL,EC
4.3.1.5) is one of the key enzymes that are essential
for defense reactions in plants. PAL catalyzes the
first step of the general phenylpropanoid
metabolism, the deamination of L-phenylalanine
to produce cinnamic acid and regulates subsequent
reactions leading to the production of a wide variety
of natural products. These essential roles of
isoflavonoids in plant development and defense
responses against various environmental stresses,
including pathogen ingression, and the structural
and regulatory function of phenylalanine ammonialyase
(PAL) genes, have been extensively studied in
various higher plants such as alfalfa (Gowri et al.,
1991), Arabidopsis (Mauch-Mani and Slusarenko,
1996., Ohl et al., 1990 and Wanner et al., 1995),
carrot (Takeda et al., 1997), French bean (Sablowski
et al., 1995 and Shafflebottom et al., 1993),
Lithospermum erythrorhizon (Yazaki et al., 1997),
parsley (Lois et al., 1989), pea (Yamada et al.,
1992), pine (Whetten et. al., 1992), poplar
(Subramanian et al., 1993), rice (Minami et al.,
1989 and Zhu et al., 1995), sweet potato (Tanaka et
al., 1989), tobacco (Fukazawa-Akada et al., 1996),
and tomato (Lee et al., 1992).
In pea, genes encoding phenylalanine
ammonia-lyase (PSPAL) from a small multigene
family comprised of at least three members
(Kawamata et al., 1997). Two members of a PSPAL
family, designated as PSPAL1 and PSPAL2, were
cloned and characterized (Yamada et al., 1994).
Both PSPAL1 and PSPAL2 were induced by fungal
elicitors but suppressed by fungal suppressors
produced by a pea pathogen, Mycosphaerella
pinodes(Berk. Et Blox.) Stone, a fungus pathogenic
on pea (Yamada et al., 1992)
Recently, the temporal and spatial expression
pattern of the PSPAL1 promoter was characterized
in response to pathogen ingreses and wounding in
transgenic tobacco plants (Kawamata et al., 1997).
The promoter dissection of PSPAL2 has been
performed in a transient transforming assay by
electroporation of pea protoplasts, then determining
their responses to environmental stimuli such as
fungal elicitors, supprescin or UV light irradiation
(Yamada et al., 1992). Functional analysis of 5/
-
nested deletions showed that an enhancer-like
element is located in the TATA-distal region from
– 2196 to –406, in which the consensus sequence
motifs known as box II and box IV (Lois et al., 1989
and Takeda et al., 1997) were presented in close
proximity.
The objective of the present study was to
elucidate the function of the promoter of PSPAL, a
pea defensive gene encoding phenylalanine
ammonia-lyase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำPhenylalanine แอมโมเนีย-lyase (PAL, EC4.3.1.5) เป็นเอนไซม์สำคัญที่จำเป็นอย่างใดอย่างหนึ่งสำหรับปฏิกิริยาป้องกันในพืช PAL catalyzesขั้นตอนแรกของ phenylpropanoid ทั่วไปเผาผลาญ deamination ของ L phenylalanineในการผลิตกรดทรานส์-ซินนามิก และกำหนดต่อไปปฏิกิริยาที่นำไปสู่การผลิตที่หลากหลายผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ บทบาทเหล่านี้จำเป็นisoflavonoids พัฒนาพืชและการป้องกันตอบสนองต่อความเครียดด้านสิ่งแวดล้อมต่าง ๆการศึกษา ingression และโครงสร้างและกำกับดูแลการทำงานของ phenylalanine ammonialyase(PAL) ยีน ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในพืชต่าง ๆ สูงเช่น alfalfa (Gowri et al.,1991), Arabidopsis (Mauch มณีและ Slusarenko1996., al. et Ohl, 1990 และ Wanner et al., 1995),แครอท (ทาเคดะและ al., 1997), ถั่วฝรั่งเศส (Sablowskiและ al., 1995 และ Shafflebottom et al., 1993),Lithospermum erythrorhizon (Yazaki et al., 1997),ผักชีฝรั่ง (กฎหมาย et al., 1989), ดอกอัญชัญ (ยามาดะ et al.,1992), สน (Whetten et. al., 1992), ปอปลาร์(Subramanian et al., 1993), ข้าว (มินามิ et al.,1989 และซูและ al., 1995), มันฝรั่งหวาน (ทานากะร้อยเอ็ดal., 1989), ยาสูบ (จิสุกะ Fukazawa et al., 1996),และมะเขือเทศ (Lee et al., 1992)ในถั่ว ยีนเข้า phenylalanineแอมโมเนีย-lyase (PSPAL) จาก multigene เล็กครอบครัวประกอบด้วยสมาชิกสามน้อย(Kawamata et al., 1997) สมาชิกสองสมาชิกของ PSPALครอบครัว กำหนดเป็น PSPAL1 และ PSPAL2โคลน และลักษณะ (ยามาดะ et al., 1994)PSPAL1 และ PSPAL2 ที่เกิดจากเชื้อราelicitors แต่หยุดโดยเชื้อรา suppressorsผลิต โดยการศึกษาส่วนภูมิภาค Mycosphaerellapinodes (งานกระบี่เบิก Et Blox.) หิน เชื้อราที่ pathogenicในส่วนภูมิภาค (ยามาดะ et al., 1992)ล่าสุด ขมับ และปริภูมินิพจน์มีลักษณะรูปแบบของโปรโมเตอร์ PSPAL1การศึกษา ingreses และ wounding ในยาสูบถั่วเหลืองพืช (Kawamata et al., 1997)ชำแหละโปรโมเตอร์ของ PSPAL2 แล้วดำเนินการในการทดสอบ transforming ชั่วคราวโดยelectroporation ถั่วโป จากนั้น กำหนดการตอบสนองต่อสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อมเช่นเชื้อรา elicitors, supprescin หรือวิธีการฉายรังสีแสง UV(ยามาดะ et al., 1992) วิเคราะห์หน้าที่ 5 /-ลบซ้อนพบว่าการเพิ่มเช่นองค์ประกอบแห่งภูมิภาคเดินกระดูกออก-2196 เพื่อ –406 ซึ่งลำดับมติโดดเด่นที่เรียกว่ากล่อง II และกล่อง IV (กฎหมาย et al., 1989และทาเคดะและ al., 1997) ได้นำเสนอในการปิดความใกล้ชิดกันวัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบันได้elucidate การทำงานของโปรโมเตอร์ของ PSPAL การphenylalanine เข้ารหัสยีนป้องกันดอกอัญชัญแอมโมเนีย-lyase การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
Phenylalanine แอมโมเนียไอเลส (PAL, EC
4.3.1.5)
เป็นหนึ่งของเอนไซม์ที่สำคัญที่มีความจำเป็นสำหรับปฏิกิริยาการป้องกันในพืช PAL
กระตุ้นขั้นตอนแรกของphenylpropanoid
ทั่วไปการเผาผลาญอาหารdeamination ของ L-phenylalanine ในการผลิตกรดซินนามิกและควบคุมภายหลังปฏิกิริยาที่นำไปสู่การผลิตที่หลากหลายกว้างของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ เหล่านี้มีบทบาทที่สำคัญของisoflavonoids ในการพัฒนาพืชและการป้องกันการตอบสนองต่อความเครียดสิ่งแวดล้อมต่างๆรวมทั้งเชื้อโรค ingression และโครงสร้างการทำงานและการกำกับดูแลของphenylalanine ammonialyase (PAL) ยีนได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในพืชสูงต่างๆเช่นหญ้าชนิต(Gowri et al, , 1991), Arabidopsis (Mauch มณีและ Slusarenko, 1996, Ohl et al., 1990 และ Wanner et al., 1995) แครอท (ทาเคดะ et al., 1997), ถั่วฝรั่งเศส (Sablowski et al., 1995 และ Shafflebottom et al., 1993) Lithospermum erythrorhizon (Yazaki et al., 1997), ผักชีฝรั่ง (ลัวส์ et al., 1989), ถั่ว (ยามาดะ et al., 1992) สน (Whetten et. al., 1992) ต้นไม้ชนิดหนึ่ง(Subramanian et al., 1993) ข้าว (มินามิ et al., 1989 และจู้ et al., 1995), มันฝรั่งหวาน (ทานากะ et al., 1989) ยาสูบ (Fukazawa-Akada et al., 1996) และมะเขือเทศ (Lee et al., 1992). ในถั่วยีน phenylalanine แอมโมเนียไอเลส (PSPAL) จาก multigene ขนาดเล็กครอบครัวประกอบด้วยอย่างน้อยสามคน(Kawamata et al., 1997) สองสมาชิกของ PSPAL ครอบครัวกำหนดให้เป็น PSPAL1 และ PSPAL2 ถูกโคลนและลักษณะ(ยามาดะ et al., 1994). ทั้งสอง PSPAL1 และ PSPAL2 ถูกเกิดจากเชื้อราelicitors แต่เก็บกด suppressors เชื้อราที่ผลิตโดยเชื้อโรคถั่วMycosphaerella pinodes (Berk . ร้อยเอ็ด Blox.) หินที่ทำให้เกิดโรคเชื้อราในถั่ว(ยามาดะ et al., 1992) เมื่อเร็ว ๆ นี้การแสดงออกของเวลาและพื้นที่รูปแบบของการก่อการPSPAL1 ก็มีลักษณะในการตอบสนองต่อการติดเชื้อและการกระทบกระทั่งingreses ในพืชยาสูบพันธุ์(Kawamata et al, , 1997). ผ่าก่อการ PSPAL2 ได้รับการดำเนินการในการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงชั่วคราวโดยelectroporation ของโปรโตพลาถั่วแล้วการพิจารณาการตอบสนองต่อสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อมเช่นelicitors เชื้อรา supprescin หรือการฉายรังสีแสงยูวี(ยามาดะ et al., 1992) การวิเคราะห์การทำงานของ 5 / - ลบซ้อนกันแสดงให้เห็นว่ามีการเพิ่มเหมือนองค์ประกอบที่ตั้งอยู่ในภูมิภาคทาทา-ปลายจาก- 2196 เพื่อ -406 ซึ่งในลำดับฉันทามติ. ลวดลายที่รู้จักกันเป็นครั้งที่สองและกล่องกล่อง iv (ลัวส์ et al, 1989 และทาเคดะ et al., 1997) ได้ถูกนำเสนอในที่ใกล้ชิดใกล้ชิด. วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการอธิบายการทำงานของผู้ก่อการ PSPAL เป็นยีนถั่วป้องกันphenylalanine แอมโมเนียไอเลส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ฟีนีแอมโมเนีย lyase ( PAL , EC
4.3.1.5 ) เป็นหนึ่งในคีย์เอนไซม์ที่จำเป็น
เพื่อป้องกันปฏิกิริยาในพืช เพื่อนและขั้นตอนแรกของการเผาผลาญ phenylpropanoid
-
ทั่วไปของฟีนิลอะลา
ผลิตกรดซินนามิกและควบคุมปฏิกิริยาตามมา

นำไปสู่การผลิตของหลากหลายของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ เหล่านี้ที่สำคัญบทบาทของ
ไอโซฟลาโวนอยด์ในการพัฒนาพืชและป้องกันการตอบสนองต่อความเครียดสิ่งแวดล้อม

รวมทั้งเชื้อโรคต่าง ๆ ทางเข้า และโครงสร้าง และฟังก์ชั่นการควบคุมของฟีนิลอะลานีน ammonialyase

( PAL ) ยีน ได้รับอย่างกว้างขวางเรียน
ต่างๆสูงกว่าพืช เช่น อัลฟัลฟา ( gowri et al . ,
( 1991 ) , Arabidopsis เมาช์มานีกับ slusarenko
, 1996 , OHL et al . , 1990 และแวนเนอร์ et al . , 1995 ) ,
แครอท ( ทาเคดะ et al . , 1997 ) , ถั่วฝรั่งเศส ( sablowski
et al . , 1995 และ shafflebottom et al . , 1993 ) ,
lithospermum erythrorhizon ( ซากิ et al . , 1997 )
ผักชีฝรั่ง ( ลูอิส et al . , 1989 ) , ถั่ว ( ยามาดะ et al . ,
1992 ) , ไม้สน ( whetten et al . , 1992 ) , ต้นไม้ชนิดหนึ่ง
( subramanian et al . , 1993 ) ข้าว ( มินามิ et al . ,
1989 และ Zhu et al . , 1995 ) , มันฝรั่งหวาน ( ทานากะ ร้อยเอ็ด
al . , 1989 ) , ใบยาสูบ ( ฟุคาซาวะ akada et al . , 1996 )
และมะเขือเทศ ( ลี et al . , 1992 ) .
ในถั่ว , ยีนฟีนิลอะลานีน
แอมโมเนีย lyase การเข้ารหัส ( pspal ) ขนาดเล็กจาก multigene
ครอบครัวประกอบด้วยอย่างน้อยสามสมาชิก
( คาวามาตะ et al . , 1997 ) สองสมาชิกของครอบครัว pspal
, เขตและ pspal1 pspal2 ,
โคลนและลักษณะ ( ยามาดะ et al . , 1994 )
2 pspal1 pspal2 และถูกชักนำโดยเชื้อรา

) แต่ปราบเชื้อรา suppressors โดยผลิตจากถั่วเชื้อโรค mycosphaerella
pinodes ( Berk . ET Blox ) หิน , โรคเชื้อราในถั่ว
( ยามาดะ et al . , 1992 )
เมื่อเร็ว ๆนี้ชั่วคราวและการแสดงออกเชิงพื้นที่ของการ pspal1

มีลักษณะในการตอบสนองต่อเชื้อโรค ingreses และบาดเจ็บใน
พืชยาสูบดัดแปลงพันธุกรรม ( คาวามาตะ et al . , 1997 ) .
โปรโมเตอร์การชำแหละ pspal2 ได้รับ
ดำเนินการในแบบชั่วคราว เปลี่ยนวิธี electroporation โดย
เลสถั่ว แล้วกำหนด
การกระตุ้นด้านสิ่งแวดล้อมเช่น
รา ) supprescin หรือแสง UV รังสี
( ยามาดะ et al . , 1992 ) การวิเคราะห์การทำงานของ 5 /
-
ซ้อนกันลบ พบว่า การเพิ่มองค์ประกอบเช่น
ตั้งอยู่ในทาทา ปลายภาค จาก
– 2196 ไป– 406 ซึ่งในลำดับ
เอกฉันท์ลวดลายที่รู้จักกันเป็นกล่อง 2 กล่องที่ 4 ( ลูอิส et al . , 1989
แล้วทาเคดะ et al . , 1997 ) ได้เสนอปิด

ความใกล้ชิด มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการทำงานของโปรโมเตอร์

ของ pspal , ถั่วรับยีนฟีนิลอะลานีน
แอมโมเนีย lyase การเข้ารหัส