2.2. Quantitation of G-6-PD activit

2.2. Quantitation of G-6-PD activity
Red cell G-6-PD activity was measured by a quantitative kinetic method using a commercial kit (Trinity Biotech USA, Jamestown, NY, USA) and an automated analyzer (Synchron CX-4; Beckman Coulter, Inc). In brief, 15 μl aliquot of whole blood was added to 135 μl of lysing reagent and vortexed. The lysate was used then for determining G-6-PD activity,measured at 37 °C as the rate of increase in NADPH absorbance at 340 nm. G-6-PD activity is expressed as U/g Hb. Hb concentration of the lysate was determined by the Synchron CX4 analyzer. The manufacturer's reference value for normal G-6-PD activity is 7.0–20.5 U/g Hb. Samples with G-6-PD activity b 7.0 U/g Hb were classified as G-6-PD deficient. Reliability of the resultswas monitored using 2 different controls provided by themanufacturer (intermediate and normal
level) with each run. Runs are considered valid if control values fell within the given rang

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การวิเคราะห์หาปริมาณของกิจกรรม G-6-PDเซลล์สีแดง G-6-PD กิจกรรมโดยวัดจากวิธีการเคลื่อนไหวเชิงปริมาณโดยใช้ชุดพาณิชย์ (ทรินิตี้ไบโอเทคประเทศสหรัฐอเมริกา Jamestown, NY สหรัฐอเมริกา) และการวิเคราะห์แบบอัตโนมัติ (Synchron CX-4 Beckman Coulter, Inc) สรุป ส่วนลงตัว μl 15 ของเลือดถูกเพิ่มไป μl 135 ของก lysing เอเจนต์และ vortexed การ lysate ของใช้ แล้วสำหรับการกำหนดกิจกรรม G-6-PD วัดที่ 37 ° C เป็นอัตราการเพิ่มขึ้นของ NADPH absorbance ที่ 340 nm กิจกรรม G-6-PD เป็น U/g Hb. Hb ความเข้มข้นของการ lysate ของถูกกำหนด โดยวิเคราะห์ Synchron CX4 ค่าอ้างอิงของผู้ผลิตสำหรับกิจกรรม G-6-PD ปกติเป็น 7.0 – 20.5 U/g Hb. ตัวอย่างกับ G-6-PD กิจกรรม b 7.0 U/g Hb ถูกจัดประเภทเป็นไม่มี G-6-PD ความน่าเชื่อถือของ resultswas ที่ใช้ควบคุมที่แตกต่างกัน 2 โดย themanufacturer (กลางแบบปกติ และการตรวจสอบระดับ) กับรันแต่ละ ทำงานมีพิจารณาค่าควบคุมตกภายในที่กำหนดรัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ปริมาณของกิจกรรม G-6-PD
เม็ดเลือดแดงกิจกรรม G-6-PD โดยวัดจากวิธีการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวเชิงปริมาณโดยใช้ชุดการค้า (ทรินิตี้ไบโอเทคสหรัฐอเมริกา, เจมส์ทาวน์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) และการวิเคราะห์อัตโนมัติ (Synchron CX-4; Beckman Coulter , Inc) ในช่วงสั้น ๆ 15 หารไมโครลิตรของเลือดทั้งหมดถูกบันทึกอยู่ใน 135 ไมโครลิตรของ lysing สารและการ vortex lysate จากนั้นก็ใช้สำหรับการกำหนดกิจกรรม G-6-PD วัดที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นอัตราการเพิ่มขึ้นใน NADPH การดูดกลืนแสงที่ 340 นาโนเมตร กิจกรรม G-6-PD จะแสดงเป็น U / g Hb ความเข้มข้นของ Hb lysate ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ Synchron CX4 ค่าอ้างอิงของผู้ผลิตสำหรับกิจกรรม G-6-PD ปกติ 7.0-20.5 U / g Hb ตัวอย่างที่มีกิจกรรม G-6-PD B 7.0 U / g Hb ถูกจัดให้เป็น G-6-PD ขาด ความน่าเชื่อถือของ resultswas การตรวจติดตามการใช้การควบคุมที่แตกต่างกัน 2 ให้โดย themanufacturer (กลางและปกติ
ระดับ) กับการทำงานในแต่ละ วิ่งถือว่ามีผลถ้าค่าการควบคุมตกอยู่ในรังที่กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . กิจกรรม g-6-pd เซลล์กิจกรรม g-6-pd เซลล์สีแดงถูกวัดโดยปริมาณพลังงานจลน์โดยใช้ชุดพาณิชย์ ( ทรินิตี้ ไบโอเทค สหรัฐอเมริกา เจมส์ทาวน์ , นิวยอร์ก , สหรัฐอเมริกา ) และวิเคราะห์แบบอัตโนมัติ ( cx-4 SYNCHRON ; เบคแมน คูลเตอร์ , Inc ) ในช่วงสั้น ๆ , 15 μ L ส่วนลงตัวของเลือดทั้งหมดถูกเพิ่ม 135 ลิตรต่อμและรีเอเจนต์ vortexed . การ lysate ใช้แล้วเพื่อกำหนดกิจกรรม g-6-pd 37 ° C เป็นวัดที่อัตราการเพิ่มขึ้นของค่าการดูดกลืนแสงที่ nadph 340 นาโนเมตร กิจกรรม g-6-pd แสดงเป็น U / g HB . มีความเข้มข้นของ lysate ถูกกำหนดโดย SYNCHRON ลดการวิเคราะห์ ของผู้ผลิตค่าอ้างอิงสำหรับกิจกรรมปกติ g-6-pd คือ 7.0 และ 20.5 U / g HB . ตัวอย่างกิจกรรม g-6-pd B ( U / g HB แบ่งเป็น g-6-pd บกพร่อง ความน่าเชื่อถือของการตรวจสอบการใช้ resultswas แตกต่างกัน 2 การควบคุมโดยผู้ผลิต ( และกลางปกติระดับ ) กับแต่ละคนวิ่ง วิ่งก็ถือว่าใช้ได้ ถ้าค่าควบคุมอยู่ภายในให้ดังขึ้น