Respiration rate was high in young

Respiration rate was high in young fruit with a rapid decline to 10 DAF followed
by only a slight decrease towards 80 DAF (Fig. 2). Ethylene production was high
in young fruit followed by almost no production up to 70 DAF. Mature fruit
produced much ethylene but showed no increase in respiration and the repeated
experiments conducted in different seasons had the same tendency (data not shown).
Passion fruit has been classified among climacteric fruits which have distinguishing
features of increased respiration and ethylene production rates during ripening
and a response to exogenously applied ethylene (Biale and Young, 1981). In this
study, however, purple passion fruit showed no respiratory climacteric on the vine
in spite of a substantial amount of ethylene production. Generally, distinctions
between climacteric and non-climacteric fruits have been examined in harvested
fruit. Indeed, detached fruit at and after 40 DAF showed marked respiratory
climacteric patterns (Fig. 3) with large amounts of ethylene production (Fig. 4).
Younger fruit, that is before 40 DAF, did not show increases in respiration and
ethylene production rates after harvest (data not shown). Ethylene production by
detached fruit began earlier as the fruit aged progressively on the tree (Fig. 4),
although fruit younger than 40 DAF did not show any significant levels of ethylene
production. Similar results with more immediate commencement of ethylene in the
later harvested fruit have been reported in avocado (Eaks, 1980) and Japanese
apricot (Inaba and Nakamura, 1981) fruits. Ethylene production by the detached
fruit was lo- to 20-fold greater than that by on-the-vine fruit and much higher than
the quantity reported previously (Akamine et al., 1957; Sjaifullah and Lizada, 1985

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราการหายใจสูงในผลไม้หนุ่มกับลดลงอย่างรวดเร็วไปตามเยอรมัน 10โดยเฉพาะเล็กน้อยลดลงไป 80 เยอรมัน (Fig. 2) ผลิตเอทิลีนได้สูงในผลไม้หนุ่มตามเกือบไม่ผลิตถึง 70 เยอรมัน ผลไม้สุกผลิตเอทิลีนมาก แต่พบว่าไม่เพิ่มขึ้นในการหายใจและการซ้ำทดลองดำเนินการในฤดูที่แตกต่างมีแนวโน้มเดียวกัน (ข้อมูลไม่แสดง)ได้ถูกจัดให้ผลไม้ผลไม้ climacteric ที่แยกความแตกต่างระหว่างคุณสมบัติของอัตราการผลิตเพิ่มขึ้นหายใจและเอทิลีนในระหว่าง ripeningและการตอบสนองต่อเอทิลีนใช้ exogenously (Biale และหนุ่ม 1981) ในที่นี้ศึกษา ไร เสาวรสสีม่วงเห็น climacteric ไม่หายใจในเถาวัลย์แม้เป็นจำนวนมากของการผลิตเอทิลีน ความทั่วไประหว่าง climacteric และผลไม้ climacteric ไม่ได้ถูกตรวจสอบในเก็บเกี่ยวผลไม้ จริง ผลไม้เดี่ยวที่ และ หลังพบเยอรมัน 40 เครื่องหายใจรูป climacteric (Fig. 3) ผลิตเอทิลีน (Fig. 4) จำนวนมากผลไม้อายุ ที่อยู่ก่อนเยอรมัน 40 ไม่แสดงขึ้นในการหายใจ และอัตราการผลิตเอทิลีนหลังการเก็บเกี่ยว (ข้อมูลไม่แสดง) ผลิตเอทิลีนโดยผลไม้เดี่ยวเริ่มต้นเป็นผลไม้อายุความก้าวหน้าบนต้นไม้ (Fig. 4),แม้ว่าผลไม้ที่อายุน้อยกว่า 40 เยอรมันไม่แสดงใด ๆ ระดับสำคัญของเอทิลีนการผลิต ผลคล้ายกับเริ่มดำเนินการทันทีเพิ่มเติมของเอทิลีนในการภายหลังเก็บเกี่ยวผลไม้ได้ถูกรายงานในอโวคาโด (Eaks, 1980) และญี่ปุ่นพพริ (Inaba และมุระ 1981) ผลไม้ ผลิตเอทิลีน โดยที่เดี่ยวผลไม้ถูกหล่อ - ให้ 20 - fold มากกว่าโดยในไวน์ผลไม้ และสูงกว่าปริมาณที่รายงานก่อนหน้านี้ (อะคามิเนะ et al., 1957 Sjaifullah และ Lizada, 1985

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการหายใจอยู่ในระดับสูงในผลไม้หนุ่มที่มีลดลงอย่างรวดเร็วถึง 10 DAF
ตามโดยเฉพาะการลดลงเล็กน้อยต่อ80 DAF (รูปที่. 2) การผลิตเอทิลีนอยู่ในระดับสูงในผลไม้ตามด้วยหนุ่มเกือบจะไม่มีการผลิตได้ถึง 70 DAF
ผลไม้ผู้ใหญ่ผลิตเอทิลีนมากแต่แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของการหายใจและไม่ซ้ำการทดลองดำเนินการในฤดูกาลที่แตกต่างกันมีแนวโน้มเหมือนกัน(ไม่ได้แสดงข้อมูล). เสาวรสได้รับการจัดอยู่ในหมู่ผลไม้จุดสำคัญในชีวิตที่มีความแตกต่างคุณสมบัติของการหายใจที่เพิ่มขึ้นและเอทิลีนอัตราการผลิตระหว่างการสุกและการตอบสนองที่จะนำมาใช้จากภายนอกเอทิลีน (Biale และหนุ่มสาว 1981) ก ในการนี้การศึกษาแต่เสาวรสสีม่วงพบว่าไม่มีจุดสำคัญในชีวิตทางเดินหายใจบนเถาทั้งๆที่มีจำนวนมากของผลิตเอทิลี โดยทั่วไปความแตกต่างระหว่างจุดสำคัญในชีวิตและผลไม้ที่ไม่ใช่จุดสำคัญในชีวิตที่ได้รับการตรวจสอบในการเก็บเกี่ยวผลไม้ อันที่จริงผลไม้เดี่ยวที่และหลังจาก 40 DAF แสดงให้เห็นว่าการทำเครื่องหมายทางเดินหายใจรูปแบบจุดสำคัญในชีวิต(รูปที่. 3) ที่มีจำนวนมากของการผลิตเอทิลีน (รูปที่. 4). ผลไม้น้องที่อยู่ก่อน 40 DAF ไม่ได้แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของการหายใจและอัตราการผลิตเอทิลีนหลังการเก็บเกี่ยว (ไม่ได้แสดงข้อมูล) การผลิตเอทิลีนโดยผลไม้เดี่ยวเริ่มก่อนหน้านี้เป็นผลไม้ที่มีอายุก้าวหน้าบนต้นไม้ (รูปที่ 4.) แม้ว่าผลไม้ที่อายุน้อยกว่า 40 DAF ไม่ได้แสดงในระดับที่มีนัยสำคัญใด ๆ ของเอทิลีนการผลิต ผลที่คล้ายกันกับการเริ่มมากขึ้นทันทีของเอทิลีนในผลไม้ที่เก็บเกี่ยวในภายหลังได้รับรายงานในอะโวคาโด (Eaks, 1980) และญี่ปุ่นแอปริคอท(Inaba และนากามูระ, 1981) ผลไม้ การผลิตเอทิลีนโดยเดี่ยวผลไม้เป็น lo- ถึง 20 เท่าสูงกว่าโดย on-the-เถาผลไม้และสูงกว่าปริมาณที่รายงานก่อนหน้านี้(Akamine et al, 1957;. Sjaifullah และ Lizada 1985

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการหายใจสูงในเด็กผลไม้ลดลงอย่างรวดเร็วถึง 10 วันตามโดยเฉพาะลดลงเล็กน้อยต่อ 80 วัน ( รูปที่ 2 ) การผลิตเอทิลีนสูงในผลไม้ยังตามเกือบจะไม่มีการผลิตขึ้น 70 วัน . ผลไม้สุกผลิตเอทิลีนมาก แต่พบว่าไม่มีการเพิ่มการหายใจและซ้ำการทดลองในฤดูกาลต่าง ๆมี แนวโน้มเดียวกัน ( ข้อมูลไม่แสดง )เสาวรสที่ถูกจัดประเภทของผลไม้ซึ่งมีลักษณะเด่นที่ 4คุณสมบัติของการหายใจและอัตราการผลิตเอทิลีนเพิ่มขึ้นในการและการตอบสนองต่อ exogenously ใช้เอทิลีน ( biale และหนุ่ม , 1981 ) ในนี้การศึกษา อย่างไรก็ตาม เสาวรสสีม่วง พบว่าไม่หายใจที่มีในเถาทั้งๆที่มีเป็นจำนวนมาก การผลิตเอทิลีน โดยทั่วไป , ความแตกต่างระหว่างครูและไม่ใช่ครูที่ได้รับการตรวจสอบในการเก็บเกี่ยวผลไม้ผลไม้ แน่นอน ขายผลไม้ และหลังจาก 40 วันพบเครื่องหมายทางเดินหายใจ4 รูปแบบ ( รูปที่ 3 ) มีขนาดใหญ่ปริมาณการผลิตเอทิลีน ( รูปที่ 4 )ผลไม้น้อง นั่นคือก่อน 40 วัน ไม่ได้แสดงขึ้นในการหายใจและอัตราการผลิตเอทิลีนหลังการเก็บเกี่ยว ( ข้อมูลไม่แสดง ) การผลิตเอทธิลีนโดยแฝดผลไม้เริ่มก่อนหน้านี้เมื่อผลอายุก้าวหน้าบนต้นไม้ ( รูปที่ 4 )แม้ว่าผลไม้น้อยกว่า 40 วันไม่แสดงใด ๆที่สำคัญระดับของเอทิลีนการผลิต ผลที่คล้ายกันกับการเริ่มต้นอย่างรวดเร็วของเอทิลีนในภายหลังเก็บเกี่ยวผลไม้ได้รับการรายงานใน อะโวคาโด ( eaks , 1980 ) และญี่ปุ่นแอปริคอท ( อินาบะ และ นากามูระ , 1981 ) ผลไม้ การผลิตเอทิลีนจากบ้านเดี่ยวผลคือ โล - 20 เท่า มากกว่า โดยในไวน์ผลไม้และสูงกว่าปริมาณรายงานก่อนหน้านี้ ( akamine et al . , 1957 ; sjaifullah และ lizada 1985