Surfactants have been used in the development of new methods
for colorimetric analysis. Amphiphilic molecules (surfactants,
detergents) on dissolution in water form organized molecular
assemblies called micelles when an appropriate concentration,
the critical micelle concentration (cmc), is exceeded. These
micelles enhance the solubility of organic compounds in water
by providing local nonpolar environments. A simple method
for the determination of several metal ions has been developed
using diphenylthiocarbazone (dithizone) and a nonionic surfactant,
polyoxyethylene tert-octylphenol (Triton X-100). The
metal-dithizone colored complexes are extracted into the
nonpolar microenvironment of the surfactant, thereby eliminating
tedious and time-consuming solvent extraction procedures
using chlorinated solvents. The proposed method is faster,
allows for the sequential determination of metal ions in the
aqueous phase, and gives parts per million detection limits for
the metal ions tested.
Dithizone (diphenylthiocarbazone, H2Dz) is an organic
colorimetric reagent that provides the basis of sensitive methods
for the determination of lead, zinc, cadmium, mercury, copper,
and other heavy metals.' It is a weak acid and is soluble in
ketones, alcohols, hydrocarbons, and chlorinated hydrocarbons
such as chloroform and carbon tetrachloride. It dissolves in
alkaline aqueous media (>20 g/L) but is practically insoluble
in water at pH < 7 (5.0 - 7.2 X 10-5).132 Metal ions combine
with dithizone to yield nonpolar colored complexes whose
colors differ significantly from dithizone. These nonpolar
complexes are generally extracted into solvents like chloroform
and carbon tetrachloride; this provides a convenient means of
concentrating the complexes and increases the sensitivity of
the analysis. Extraction spectrophotometry using dithizone
as a color-developing reagent is sensitive but suffers from
several disadvantages. It is time-consuming and tedious and
involves the use of chlorinated solvents.
with the bulk aqueous solution, while the hydrophobic chains
are directed inside the micelles and form the nonpolar core.
This results in the solution being heterogeneous on a
microscopic scale, but the whole system is macroscopically
homogenous and the macroscopic properties of this system
approximate those of a truly homogenous solution.3
Micelles enhance the solubility of organic compounds in
water by providing local nonpolar environments. This
phenomenon of micellar solubilization has been used in the
development of many new methods and in the modification
of existing methods of analysis."1° Although surfactantmediated
colorimetric methods have been rep0rted,l1-1~
micelles have primarily been used to enhance molecular
fluorescence and room temperature phosphorescence.3J5-~0
Micelles are convenient because they are relatively nontoxic,
readily available, optically transparent, and stable.21 They
are destroyed on dilution but can be re-formed if the surfactant
concentration is increased above the critical micelle concentration.
The purpose of this paper is to report a simple spectrophotometric
method for the estimation of some heavy metal
ions. Dithizonemetal complexes are formed in aqueous media
containing micelles, and the local nonpolar microenvironment
of the micelles extracts the nonpolar colored complexes. The
proposed method has several advantages over the liquid-liquid
extraction. It is convenient, selective, and less tedious and
does not involve the use of harmful chlorinated solvents.
Another potential advantage of this method is that it may be
possible to furthur concentrate the metal dithizonates by cloud
point extraction. This technique is based on the fact that a
micellar solution of a nonionic surfactant separates into two
phases above a certain temperature called the cloud point.
The surfactant concentration in one of these phases is higher
ลดแรงตึงผิวได้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาวิธีการใหม่
สำหรับการวิเคราะห์สี โมเลกุล amphiphilic (ลดแรงตึงผิว
ผงซักฟอก) ในการสลายตัวในรูปแบบน้ำจัดโมเลกุล
ประกอบที่เรียกว่าไมเซลล์เมื่อความเข้มข้นที่เหมาะสม
ความเข้มข้นที่สำคัญไมเซลล์ (CMC) เกินกว่าที่กำหนด เหล่านี้
micelles เพิ่มความสามารถในการละลายของสารอินทรีย์ในน้ำ
โดยการให้สภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วท้องถิ่น วิธีการที่ง่าย
สำหรับการกำหนดของโลหะไอออนหลายได้รับการพัฒนา
โดยใช้ diphenylthiocarbazone (dithizone) และลดแรงตึงผิวไม่มีประจุ,
polyoxyethylene tert-สาร octylphenyl (Triton X-100)
โลหะ dithizone สีคอมเพล็กซ์จะถูกดึงเข้าไปใน
microenvironment nonpolar ลดแรงตึงผิวจึงช่วยลด
ขั้นตอนการสกัดที่น่าเบื่อและใช้เวลานานเป็นตัวทำละลาย
ใช้ตัวทำละลายคลอรีน วิธีที่เสนอจะเร็วขึ้น
ช่วยให้การกำหนดลำดับของโลหะไอออนใน
เฟสน้ำและให้ส่วนต่อล้านส่วนข้อ จำกัด ของการตรวจจับ
ไอออนโลหะที่ผ่านการทดสอบ.
Dithizone (diphenylthiocarbazone, H2Dz) เป็นอินทรีย์
สารสีที่ให้พื้นฐานของวิธีการที่สำคัญ
สำหรับการกำหนดตะกั่วสังกะสีแคดเมียมปรอททองแดง
และโลหะหนักอื่น ๆ . มันเป็นกรดอ่อนและเป็นที่ละลายใน
คีโตน, แอลกอฮอล์, ไฮโดรคาร์บอนและสารไฮโดรคาร์บอนคลอรีน
เช่นคลอโรฟอร์มและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ มันละลายใน
ตัวกลางที่เป็นของเหลวอัลคาไลน์ (> 20 กรัม / ลิตร) แต่ไม่ละลายในทางปฏิบัติ
ในน้ำที่ pH <7 (5.0-7.2 X 10-5) 0.132 ไอออนโลหะรวม
กับ dithizone ให้ผลผลิตคอมเพล็กซ์สีไม่มีขั้วที่มี
สีแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจาก dithizone . ไม่มีขั้วเหล่านี้
คอมเพล็กซ์จะถูกแยกออกเป็นตัวทำละลายเช่นคลอโรฟอร์ม
และคาร์บอนเตตระคลอไร; นี้เป็นวิธีที่สะดวกในการ
มุ่งเน้นที่สลับซับซ้อนและเพิ่มความไวของ
การวิเคราะห์ สกัด spectrophotometry ใช้ dithizone
เป็นสารสีการพัฒนามีความสำคัญ แต่ทนทุกข์ทรมานจาก
หลายข้อเสีย มันเป็นเวลานานและน่าเบื่อและ
เกี่ยวข้องกับการใช้ตัวทำละลายคลอรีน.
กับการแก้ปัญหาน้ำจำนวนมากในขณะที่เครือข่ายไม่ชอบน้ำ
เป็นผู้กำกับภายใน micelles และรูปแบบแกน nonpolar.
ซึ่งจะส่งผลในการแก้ปัญหาที่ถูกที่แตกต่างกันใน
ระดับกล้องจุลทรรศน์ แต่ ทั้งระบบเป็น macroscopically
เป็นเนื้อเดียวกันและคุณสมบัติมหภาคของระบบนี้
ใกล้เคียงกับผู้ที่มีคุณสมบัติเหมือนกันอย่างแท้จริง solution.3
micelles เพิ่มความสามารถในการละลายของสารอินทรีย์ใน
น้ำโดยการให้สภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วท้องถิ่น นี้
ปรากฏการณ์ของการละลาย micellar ถูกนำมาใช้ใน
การพัฒนาวิธีการใหม่ ๆ และในการปรับเปลี่ยน
วิธีการที่มีอยู่ของการวิเคราะห์. "1 °แม้ว่า surfactantmediated
วิธีการสีได้รับการ rep0rted, l1-1 ~
micelles ได้รับส่วนใหญ่ใช้เพื่อเพิ่มโมเลกุล
เรืองแสงและ อุณหภูมิห้อง phosphorescence.3J5- ~ 0
micelles มีความสะดวกเพราะพวกเขาจะค่อนข้างปลอดสารพิษ,
พร้อมโปร่งใสสายตาและ stable.21 พวกเขา
จะถูกทำลายจากการลดสัดส่วน แต่สามารถเกิดขึ้นอีกครั้งถ้าลดแรงตึงผิว
เข้มข้นที่เพิ่มขึ้นดังกล่าวข้างต้นมีความเข้มข้นสำคัญไมเซลล์
วัตถุประสงค์ของบทความนี้คือการรายงานสเปกง่าย
วิธีการประมาณค่าของโลหะบางหนัก
ไอออน. คอมเพล็กซ์ Dithizonemetal จะเกิดขึ้นในตัวกลางที่เป็นของเหลว
ที่มี micelles และ microenvironment nonpolar ท้องถิ่น
ของไมเซลล์สารสกัดจากคอมเพล็กซ์สี nonpolar. the
วิธีที่นำเสนอมีหลาย ข้อได้เปรียบกว่าของเหลวของเหลว
สกัด. มันจะสะดวกเลือกและน่าเบื่อน้อยลงและ
ไม่เกี่ยวข้องกับการใช้ตัวทำละลายคลอรีนที่เป็นอันตราย.
อีกประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของวิธีนี้ก็คือว่ามันอาจจะเป็น
ไปได้ที่จะ Furthur สมาธิ dithizonates โลหะเมฆ
สกัดจุด . เทคนิคนี้จะขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่า
วิธีการแก้ปัญหา micellar ของสารลดแรงตึงลดแรงตึงผิวที่แยกออกเป็นสอง
ขั้นตอนข้างต้นอุณหภูมิบางจุดที่เรียกว่าเมฆ.
ความเข้มข้นลดแรงตึงผิวในหนึ่งในขั้นตอนเหล่านี้จะสูงกว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..

สารลดแรงตึงผิวถูกใช้ในการพัฒนาวิธีการใหม่เพื่อปรนนิบัติ . โมเลกุล amphiphilic ( สารลดแรงตึงผิว ,การละลายในน้ำผงซักฟอก ) ในรูปแบบการจัดโมเลกุลแอสเซมบลีที่เรียกว่าเหมาะสมมัเมื่อความเข้มข้นความเข้มข้นไมเซลล์วิกฤติ ( CMC ) , เกิน เหล่านี้ไมเซลล์เพิ่มการละลายของสารอินทรีย์ในน้ำโดยการให้สภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วท้องถิ่น วิธีการง่าย ๆสำหรับการหาปริมาณไอออนโลหะต่าง ๆได้รับการพัฒนาการใช้วัตถุสถาน ( พุทธวิธี ) และสารลดแรงตึงผิวแบบไม่มีประจุ ,พอลีออกซีเอทิลีน tert octylphenol ( Triton X-100 ) ที่พุทธวิธีโลหะสีเชิงซ้อนได้เข้าไปmicroenvironment nonpolar ของสารลดแรงตึงผิวจึงกำจัดที่น่าเบื่อและใช้เวลานานในการสกัดตัวทำละลาย ขั้นตอนการใช้สารละลายคลอรีน . วิธีที่เสนอนี้ได้เร็วขึ้นช่วยให้ระบบการหาปริมาณไอออนโลหะในเฟสน้ำ และให้ตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับส่วน ต่อล้านส่วนโลหะประจุทดสอบพุทธวิธี ( วัตถุสถาน h2dz , ) เป็นอินทรีย์7.4 สารเคมีที่เป็นพื้นฐานของวิธีการที่ละเอียดอ่อนสำหรับการหาปริมาณตะกั่ว สังกะสี แคดเมียม ปรอท ทองแดงและโลหะหนักอื่น ๆ มันเป็นกรดอ่อน และละลายน้ำได้ในคีโตน แอลกอฮอล์ และสารไฮโดรคาร์บอนคลอรีนสารไฮโดรคาร์บอนเช่น คลอโรฟอร์ม และคาร์บอนเตตระคลอไรด์ มันละลายในด่าง โดยใช้สื่อ ( > 20 กรัม / ลิตร ) แต่จะไม่ละลายน้ำในน้ำที่ pH < 7 ( 5.0 - 7.2 x 10-5 ) รวม 132 โลหะไอออนด้วยพุทธวิธีเพื่อผลตอบแทนที่ไม่มีขั้วสีเชิงซ้อนสีที่แตกต่างจากพุทธวิธี . เหล่านี้ไม่มีขั้วโดยทั่วไปเป็นตัวทำละลายสกัดสารประกอบเชิงซ้อนเช่นคลอโรฟอร์มและคาร์บอนเตตระคลอไรด์ ; นี้ให้หมายถึงความสะดวกของการมุ่งเน้นและเพิ่มความไวของสารประกอบเชิงซ้อนการวิเคราะห์ วิธีสกัดใช้พุทธวิธีเป็นสีที่พัฒนาสารเคมีที่มีแต่ทุกข์หลายข้อเสีย มันใช้เวลานาน และ น่าเบื่อ และเกี่ยวข้องกับการใช้คลอรีนสารละลายกับสารละลายขนาดใหญ่ ในขณะที่โซ่ )โดยตรงภายในไมเซลล์ และแบบฟอร์มหลักไม่มีขั้ว .นี้ผลลัพธ์ในการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันในขนาดจิ๋ว แต่ทั้งระบบซึ่งมองเห็นด้วยตาเปล่าและคุณสมบัติทางเนื้อเดียวของระบบนี้ตัวอย่างของโซลูชั่น 3 เนื้อเดียวกันอย่างแท้จริงไมเซลล์เพิ่มการละลายของสารประกอบ อินทรีย์ ในน้ำ โดยการให้สภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วท้องถิ่น นี้ปรากฏการณ์ของไมเซลล่า ขณะมีการใช้ในการพัฒนาวิธีใหม่ ๆในการปรับปรุงและของที่มีอยู่ วิธีการของการวิเคราะห์ " 1 °ถึง surfactantmediatedวิธี Colorimetric ได้รับ rep0rted l1-1 ~ ,ไมเซลล์มีหลักถูกใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของโมเลกุลการเรืองแสงที่อุณหภูมิห้อง 3j5 - ~ 0มัสะดวกเพราะพวกเขาจะค่อนข้างปลอดสารพิษ ,พร้อมใช้งาน optically โปร่งใส และ stable.21 พวกเขาจะถูกทำลายในการเจือจาง แต่สามารถจะเกิดขึ้นถ้าสารลดแรงตึงผิวจะมีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นสูงกว่าความเข้มข้นไมเซลล์วิกฤติการวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อรายงานสเปกวิธีการสำหรับการประมาณค่าของโลหะหนักไอออน dithizonemetal เชิงซ้อนที่เกิดขึ้นโดยสื่อที่มีไมเซลล์และไม่มีขั้ว microenvironment ท้องถิ่นของไมเซลล์สารสกัดไม่มีขั้วสี คอมเพล็กซ์ ที่วิธีที่นำเสนอนี้มีข้อดีหลายกว่าของเหลว - ของเหลวการสกัด มันสะดวก เลือก และไม่น่าเบื่อ และไม่ได้เกี่ยวข้องกับการใช้คลอรีนตัวทำละลายที่เป็นอันตราย .อีกประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของวิธีนี้คือว่ามันอาจจะเป็นไปได้ที่จะต้องการสมาธิโลหะ dithizonates โดยเมฆการสกัดจุด เทคนิคนี้จะขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าไมเซลล่า สารละลายของสารลดแรงตึงผิวแบบแยกเป็นสองขั้นตอนข้างต้น เป็นอุณหภูมิที่แน่นอน เรียกว่า เมฆจุดความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวในหนึ่งขั้นตอนเหล่านี้จะสูงกว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
