The DPPH radical scavenging activit

The DPPH radical scavenging activity of RDPH was determined
by the method described by Shimada, Fujikawa, Yahara, and
Nakamura (1992). Briefly, a 0.1 mM solution of DPPH radical in
95% ethanol was prepared. Subsequently, 4 ml of this solution
was thoroughly mixed with 1 ml of sample solutions in deionised
water at a series of concentrations (0.1, 0.5, 1, 2.5, 5, 10 and
25 mg/ml). The mixtures were shaken vigorously and incubated
for 30 min at room temperature in the dark. Finally, the scavenging
capacity was read spectrophotometrically by monitoring the decrease
in absorbance at 517 nm using a spectrophotometer (T6,
Beijing Puxi General Instrument Co., Beijing, China) and ascorbate
(Vc) as standard. Lower absorbance of the reaction mixture indicated
a higher free radical scavenging activity. The percent DPPH
scavenging effect by RDPH was calculated using the following
equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด DPPH scavenging กิจกรรมรุนแรงของ RDPHโดยวิธีการอธิบายไว้ โดยชิมาดะ Fujikawa, Yahara และมุระ (1992) สั้น ๆ 0.1 mM โซลูชันของ DPPH ที่รุนแรงในเอทานอล 95% เตรียมไว้ แก้ไขปัญหานี้ในเวลาต่อมา 4 mlไม่ต้องผสมกับ 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างการแก้ไขปัญหาใน deionisedน้ำที่ชุดของความเข้มข้น (0.1, 0.5, 1, 2.5, 5, 10 และ25 mg/ml) น้ำยาผสมจะถูกเขย่าดั่ง และ incubatedใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องในมืด ในที่สุด scavengingกำลังถูกอ่าน spectrophotometrically โดยการตรวจสอบลดลงใน absorbance ที่ 517 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (T6จำกัดตราสารทั่วไปผูซีปักกิ่ง ปักกิ่ง จีน) และ ascorbate(Vc) เป็นมาตรฐาน Absorbance ล่างของผสมปฏิกิริยาที่ระบุสูงฟรีรัศมี scavenging กิจกรรม เปอร์เซ็นต์ DPPHscavenging ผล โดย RDPH ถูกคำนวณโดยใช้ต่อไปนี้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH ของ RDPH ถูกกำหนด
โดยวิธีการอธิบายโดย Shimada, Fujikawa, ยาฮาราและ
นากามูระ (1992) สั้น ๆ เป็นทางออกที่ 0.1 มิลลิของ DPPH รุนแรงใน
เอทานอล 95% ถูกจัดทำขึ้น ต่อมา 4 มลของการแก้ปัญหานี้
ได้รับการผสมกับ 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาตัวอย่างใน deionised
น้ำที่ชุดของความเข้มข้น (0.1, 0.5, 1, 2.5, 5, 10 และ
25 mg / ml) ผสมถูกเขย่าแรง ๆ และบ่ม
เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด สุดท้ายไล่
ความจุได้อ่าน spectrophotometrically โดยการตรวจสอบการลดลง
ในการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้สเปก (T6,
ปักกิ่ง Puxi General Instrument Co. , ปักกิ่ง, จีน) และ ascorbate
(VC) เป็นมาตรฐาน การดูดกลืนแสงที่ต่ำกว่าของผสมปฏิกิริยาที่ระบุ
ต้านอนุมูลอิสระสูง DPPH ร้อยละ
ผลกระทบไล่โดย RDPH ที่คำนวณโดยใช้ต่อไปนี้
สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรม rdph ตั้งใจ
โดยวิธีอธิบายโดย ชิมาดะ ฟูจิคาวะ yahara และ
นากามูระ ( 1992 ) สั้น , 0.1 มิลลิเมตร โซลูชั่นของ dpph หัวรุนแรงใน
เอทานอลที่เตรียมไว้ ต่อมา 4 มิลลิลิตร สารละลายนี้
คือให้ละเอียดผสมกับตัวอย่าง 1 มิลลิลิตรของโซลูชั่นใน deionised
น้ำชุดของความเข้มข้น 0.1 , 0.5 , 1 , 2 , 5 , 10
25 mg / ml )ส่วนผสมถูกเขย่าอย่างแรง และ บ่ม
30 นาที ที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด ในที่สุดก็ไล่อ่าน
ความสามารถนี้การลดการดูดกลืนแสงที่
ใน 517 nm ใช้วัสดุ ( T6
, ปักกิ่งผู่ซีทั่วไปอุปกรณ์ จำกัด , ปักกิ่ง , จีน ) และชา
( VC ) เป็นมาตรฐาน ลดการดูดกลืนแสงของปฏิกิริยาพบ
ผสมสูง กำจัดอนุมูลอิสระ . ส่วนผลจากการ dpph
rdph คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้
: