The ancestors of bees were wasps in the family Crabronidae, which were การแปล - The ancestors of bees were wasps in the family Crabronidae, which were ไทย วิธีการพูด

The ancestors of bees were wasps in

The ancestors of bees were wasps in the family Crabronidae, which were predators of other insects. The switch from insect prey to pollen may have resulted from the consumption of prey insects which were flower visitors and were partially covered with pollen when they were fed to the wasp larvae. This same evolutionary scenario may have occurred within the vespoid wasps, where the pollen wasps evolved from predatory ancestors. Until recently, the oldest non-compression bee fossil had been found in New Jersey amber, Cretotrigona prisca of Cretaceous age, a corbiculate bee.[2] A bee fossil from the early Cretaceous (~100 mya), Melittosphex burmensis, is considered "an extinct lineage of pollen-collecting Apoidea sister to the modern bees".[3] Derived features of its morphology (apomorphies) place it clearly within the bees, but it retains two unmodified ancestral traits (plesiomorphies) of the legs (two mid-tibial spurs, and a slender hind basitarsus), showing its transitional status.[3] By the Eocene (~45 mya) there was already considerable diversity among eusocial bee lineages.[4][a]

The highly eusocial corbiculate Apidae appeared roughly 87 Mya, and the Allodapini (within the Apidae) around 53 Mya.[7] The Colletidae appear as fossils only from the late Oligocene (~25 Mya) to early Miocene.[8] The Melittidae are known from Palaeomacropis eocenicus in the Early Eocene.[9] The Megachilidae are known from trace fossils (characteristic leaf cuttings) from the Middle Eocene.[10] The Andrenidae are known from the Eocene-Oligocene boundary, around 34 Mya, of the Florissant shale.[11] The Halictidae first appear in the Early Eocene[12] with species [13][14] found in amber. The Stenotritidae are known from fossil brood cells of Pleistocene age.[15]
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บรรพบุรุษของผึ้งแตนในครอบครัว Crabronidae ซึ่งเป็นนักล่าแมลงอื่น ๆ ได้ เปลี่ยนจากเหยื่อแมลงมาเกสรอาจมีผลจากการบริโภคแมลงเหยื่อซึ่งถูกชมดอกไม้ และบางส่วนถูกปกคลุม ด้วยละอองเกสรเมื่อพวกเขาถูกเลี้ยงดูให้ตัวอ่อนมดตะนอย สถานการณ์สมมตินี้วิวัฒนาการเดียวกันอาจเกิดภายในแตน vespoid ที่แตนเกสรที่วิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษล่า จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ ฟอสผึ้งไม่อัดเก่าได้ถูกพบในนิวเจอร์ซีย์อำพัน Cretotrigona prisca ยุค Cretaceous ผึ้ง corbiculate [2]ฟอสซิผึ้งจากต้น (~ 100 เมียะ), Melittosphex burmensis ถือว่าเป็น "การลินเนจสูญพันธุ์ของน้องสาว Apoidea เก็บเกสรที่ผึ้งสมัย" [3] หลากหลายสัณฐานวิทยาของ (apomorphies) ได้รับมาวางไว้อย่างชัดเจนในผึ้ง แต่จะยังคงรักษาสองยังไม่แปรของบรรพบุรุษลักษณะ (plesiomorphies) ขา (สองกลางแอสเปอร์ และ basitarsus หลังเรียว), แสดงสถานะเปลี่ยนแปลง [3] โดย Eocene (เมียะ ~ 45) มีความหลากหลายมากในหมู่เชื้อชาติ eusocial ผึ้งได้แล้ว [4] [a]ความสูง eusocial corbiculate Apidae ปรากฏ เมียะประมาณ 87 และ Allodapini (ภายใน Apidae) รอบ 53 เมียะ [7 Colletidae]ปรากฏเป็นซากดึกดำบรรพ์จาก Oligocene ปลายเท่านั้น (~ 25 เมียะ) ถึงปัจจุบัน [8 Melittidae]เป็นที่รู้จักจาก Palaeomacropis eocenicus ใน Eocene ต้น [9 Megachilidae]เป็นที่รู้จักจากซากดึกดำบรรพ์ร่องรอย (ลักษณะใบตัด) จาก Eocene กลาง [10 Andrenidae]เป็นที่รู้จักกันจากขอบ Eocene Oligocene เมียะประมาณ 34 ของดินดาน Florissant [11 Halictidae]ครั้งแรกในต้น Eocene [12] [13] [14] ชนิดพบเป็นสีเหลือง Stenotritidae เป็นที่รู้จักกันจากเซลล์หน้าท้องซากดึกดำบรรพ์ยุค Pleistocene [15]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ที่บรรพบุรุษของผึ้งเป็นแมลงในครอบครัว Crabronidae ซึ่งเป็นนักล่าของแมลงอื่น ๆ สวิทช์จากเหยื่อแมลงละอองเกสรดอกไม้อาจเป็นผลมาจากการบริโภคแมลงเหยื่อซึ่งเป็นผู้เข้าชมดอกไม้และถูกปกคลุมบางส่วนที่มีเกสรเมื่อพวกเขาได้รับการเลี้ยงดูตัวอ่อนตัวต่อ สถานการณ์วิวัฒนาการเดียวกันนี้อาจจะเกิดขึ้นภายในตัวต่อ vespoid ที่แตนเกสรวิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษของนักล่า จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ ที่ไม่ใช่การบีบอัดผึ้งฟอสซิลเก่าแก่ที่สุดที่พบในรัฐนิวเจอร์ซีย์สีเหลือง, Cretotrigona Prisca อายุยุคผึ้ง corbiculate. [2] ฟอสซิลผึ้งจากต้นยุค (~ 100 ม) Melittosphex burmensis ถือว่า " เชื้อสายสูญพันธุ์ของเรณูเก็บน้องสาว Apoidea กับผึ้งสมัยใหม่ ". [3] คุณสมบัติที่ได้มาจากการเปลี่ยนรูปร่างของมัน (apomorphies) วางไว้อย่างชัดเจนภายในผึ้ง แต่มันก็ยังคงมีสองลักษณะของบรรพบุรุษยังไม่แปร (plesiomorphies) ของขา (สองกลาง สเปอร์สแข้งและ basitarsus หลังเรียว) แสดงสถานะของการเปลี่ยนผ่านของ. [3] โดย Eocene (~ 45 ม) มีอยู่แล้วความหลากหลายมากในหมู่ eusocial lineages ผึ้ง. [4] [A] corbiculate eusocial สูง Apidae ปรากฏประมาณ 87 Mya และ Allodapini (ภายใน Apidae) รอบ 53 ม. [7] Colletidae ปรากฏเป็นฟอสซิลเฉพาะจาก Oligocene ปลาย (~ 25 ม) ถึงต้นยุค. [8] Melittidae เป็นที่รู้จักจาก Palaeomacropis eocenicus ในช่วงต้น Eocene . [9] Megachilidae เป็นที่รู้จักจากซากฟอสซิล (ตัดใบลักษณะ) จากกลาง Eocene. [10] Andrenidae เป็นที่รู้จักจากเขตแดน Eocene-Oligocene รอบ 34 มของชั้นหินอริสแซน. [11] Halictidae แรก ปรากฏในต้น Eocene [12] พบกับสายพันธุ์ [13] [14] เป็นสีเหลืองอำพัน Stenotritidae เป็นที่รู้จักจากเซลล์ลูกฟอสซิลของ Pleistocene อายุ. [15]

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บรรพบุรุษของผึ้งและแตนใน crabronidae ครอบครัวซึ่งเป็นผู้ล่าแมลงอื่น ๆ เปลี่ยนจากเหยื่อ แมลง เกสรดอกไม้ อาจมีสาเหตุจากการบริโภคเหยื่อแมลงซึ่งมีผู้เข้าชมบางส่วนปกคลุมด้วยดอกไม้และเกสรเมื่อพวกเขาได้รับไปยังแตนตัวอ่อน สถานการณ์เดียวกันนี้อาจจะมีวิวัฒนาการเกิดขึ้นในตัวต่อ vespoid ที่เกสรแตนวิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษนักล่า . จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ , ที่เก่าแก่ที่สุดโนนผึ้งอัดฟอสซิลได้ถูกพบในแอมเบอร์ New Jersey , cretotrigona พริสกาของยุคครีเทเชียส อายุ , corbiculate ผึ้ง [ 2 ] ฟอสซิลผึ้งจากต้นยุคครีเทเชียส ( ~ 100 เมียะ ) melittosphex burmensis ถือว่า " เป็นเผ่าพันธุ์สูญพันธุ์เกสรเก็บน้องสาว apoidea ผึ้ง [ " ที่ทันสมัย 3 ] ได้มาคุณลักษณะของสัณฐานวิทยา ( apomorphies ) สถานที่ให้ชัดเจนภายในผึ้ง แต่มันยังไม่สองคุณลักษณะของบรรพบุรุษ ( plesiomorphies ) ของขา ( สองเดือย ตัดกลางและปลายเรียว basitarsus ) แสดงการเปลี่ยนสถานะ [ 3 ] โดยอีโอซีน ( ~ 45 เมียะ ) มีความหลากหลายมากอยู่แล้ว ระหว่าง eusocial ผึ้งพันธุ์ . [ 4 ] [ ]การ apidae corbiculate สูง eusocial ปรากฏประมาณ 87 เมียะ และ allodapini ( ภายใน apidae ) ประมาณ 53 เมียะ [ 7 ] คอลเลติแดปรากฏเป็นฟอสซิลเพียงจากโอลิช้า ( ~ 25 เมียะ ) ต้นสมัยไมโอซีน [ 8 ] เมลิตติแดเป็นที่รู้จักจาก palaeomacropis eocenicus ในอีโอซีนแรก . [ 9 ] เมกกาคิลลิดี้เป็นที่รู้จักจากร่องรอยซากดึกดำบรรพ์ ( ลักษณะใบตัด ) จากอีโอซีนกลาง [ 10 ] แอนดรีนิดี้เป็นที่รู้จักจากอีโอซีนโอลิเขตแดนรอบ 34 เมียะของหินดินดาน florissant [ 11 ] halictidae แรกปรากฏในช่วงต้น อีโอซีน [ 12 ] กับชนิด [ 13 ] [ 14 ] พบในก้อนอำพัน การ stenotritidae เป็นที่รู้จักจากฟอสซิลสายพันธุ์เซลล์ของยุค Pleistocene . [ 15 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: