Material and Methods The study was

Material and Methods
The study was conducted between October 2009 and March 2010, in the Indira Gandhi Govt. Medical College, Nagpur, India. Subjects were from Nagpur region, an iodine sufficient area, based on data available from Urinary Iodine Excretion studies, conducted in the region15. The study group (n=32) comprised of young healthy, primigravida full term pregnant females, aged 18-32 (23.46±3.07) years who were in labor, admitted at the institution for delivery and expected to have spontaneous full term vaginal delivery. Thirty-two age matched (23±2.8years), normal healthy pregnants, primigrivida, attending ANC-OPD in the Obstetrics and Gynecology Department of the institution, made up the control group. The protocol was approved by the institutional ethics committee and following selection of subjects, informed consent was obtained from them. Serum TT3, TT4 and serum TSH levels were assessed in both groups; to do this, 3ml of Blood was, in turn, drawn from the antecubital vein. Samples were collected with all aseptic precautions, using sterile needles and syringes in plain sterile bulb. In the controls, samples were obtained during their routine ANC-OPD visit, while in the study group, samples were taken on three occasions: Phase A (during stage I of labor – from initiation of labor pains to full dilatation of cervix); phase B (2 hours after stage III of labor, i.e., after delivery of placenta & membranes) and phase C: (24-48 hours after delivery – immediate puerperium). Samples were kept undisturbed for 30 minutes and centrifuged at
3000rpm for 15 minutes. Serum was separated; we opted for use of monoclonal antibody in ELISA Test, which eliminates cross reactivity with other hormones. Quantitative determination of TT3 & TT4 concentration was carried out using ELISA. Quantitative deter-mination of TSH was
carried out using streptavidin biotin technology, which is a solid phase sandwich ELISA method. Results of normal values obtained for healthy adults were follows: TT3: 0.52-1.85 ng/mL; TT4: 4.8-11.5 μg/dl, and serum TSH: 0.39-6.6 micro IU/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ การศึกษาได้ดำเนินการระหว่างเดือน 2552 ตุลาคมและ 2553 มีนาคม ในการอินทิราคานธี govt.วิทยาลัยแพทยศาสตร์ แน็กปูร์ อินเดีย เรื่องจากภูมิภาคแน็กปูร์ พื้นที่พอไอโอดีน ตามข้อมูลที่ได้จากการศึกษาการขับถ่ายของไอโอดีนที่ท่อปัสสาวะ ในการ region15 ได้ กลุ่มศึกษา (n = 32) ประกอบด้วยหนุ่มสาวสุขภาพ primigravida เต็มระยะตั้งครรภ์เพศหญิง อายุ 18-32 ปี (23.46±3.07) ที่อยู่ในแรงงาน การยอมรับในสถาบันสำหรับการจัดส่ง และคาดว่าจะมีระยะอยู่เต็มช่องคลอด สามสิบสองอายุตรงกัน (23±2.8years), pregnants ปกติสุขภาพ primigrivida ร่วมเมือปีผู้ป่วยนอกในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาภาควิชาสถาบัน กลุ่มควบคุมประกอบด้วย โพรโทคอลได้รับการอนุมัติ โดยคณะกรรมการจริยธรรมและหัวข้อต่อไปนี้ตัวเลือก แจ้งความยินยอมถูกรับจากพวกเขา มีประเมินระดับ serum TSH TT3, TT4 และเซรั่มในทั้งกลุ่ม การทำเช่นนี้ 3 มล.ของเลือด จะ ออกจากหลอดเลือดดำ antecubital ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวม มีมาตรการเข้มข้นทั้งหมด ใช้เข็มกระบอกและเข็มฉีดยาในหลอดใส่ธรรมดา ได้รับตัวอย่างในการควบคุม ระหว่างมาเยือนเมือปีผู้ป่วยนอกประจำ ในกลุ่มการศึกษา ตัวอย่างที่ถ่ายครั้งที่ 3: ระยะ A (ระหว่างระยะ ฉัน – แรงงานจากแรงงานที่เริ่มต้นปวดไป dilatation เต็มของปากมดลูก); เฟส B (2 ชั่วโมงหลังจากระยะที่ III ของแรงงาน เช่น หลังคลอดรกและเยื่อหุ้ม) และเฟส c: (24-48 ชั่วโมงหลังคลอด – puerperium ทันที) ตัวอย่างเก็บไว้อีก 30 นาที และ centrifuged ที่3000 รอบต่อนาที 15 นาที ซีรั่มที่แยก เราเลือกใช้ monoclonal แอนติบอดีในการทดสอบ ELISA ซึ่งช่วยเกิดปฏิกิริยาข้ามกับฮอร์โมนอื่น ๆ กำหนดเชิงปริมาณของความเข้มข้น TT3 & TT4 ถูกทำออกใช้ ELISA เชิงปริมาณเป็นอุปสรรค-mination ของ TSH ถูกดำเนินการโดยใช้ streptavidin ไบโอตินเทคโนโลยี แซนวิชระยะแข็งวิธี ELISA ซึ่ง ผลลัพธ์ของค่าปกติที่ได้รับสำหรับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีได้ดังนี้: TT3: 0.52-1.85 ng/mL TT4: 4.8 11.5 μg/dl และซีรั่ม TSH: 0.39-6.6 ไมโคร IU/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการศึกษาได้ดำเนินการระหว่างเดือนตุลาคม 2009 และเดือนมีนาคม 2010 ใน Indira Gandhi รัฐบาล
วิทยาลัยแพทย์นัคอินเดีย วิชาที่มาจากภูมิภาคนัคเป็นไอโอดีนที่เพียงพอพื้นที่บนพื้นฐานของข้อมูลที่มีอยู่จากการศึกษาการขับถ่ายปัสสาวะไอโอดีนดำเนินการใน region15 กลุ่มการศึกษา (n = 32) ประกอบด้วยหนุ่มสาวสุขภาพดี primigravida ครบวาระหญิงตั้งครรภ์อายุ 18-32 (23.46 ± 3.07) ปีที่อยู่ในแรงงานที่เข้ารับการรักษาที่สถาบันการศึกษาสำหรับการส่งมอบและคาดว่าจะมีครบวาระคลอดบุตร อายุสามสิบสองจับคู่ (23 ± 2.8years) ปกติ pregnants สุขภาพดี primigrivida ร่วม ANC-OPD ในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาภาควิชาของสถาบันที่ทำขึ้นกลุ่มควบคุม โปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมของสถาบันและการเลือกต่อไปนี้ของวิชาความยินยอมที่ได้รับจากพวกเขา TT3 เซรั่ม, TT4 และซีรั่มระดับ TSH ได้รับการประเมินในทั้งสองกลุ่ม การทำเช่นนี้ 3ml ของเลือดในที่สุดก็ดึงออกมาจากหลอดเลือดดำ antecubital เก็บตัวอย่างมีข้อควรระวังปลอดเชื้อทั้งหมดโดยใช้เข็มและกระบอกฉีดยาฆ่าเชื้อในหลอดฆ่าเชื้อธรรมดา ในการควบคุมกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับในช่วงประจำของพวกเขา ANC-OPD เข้าชมในขณะที่ในกลุ่มการศึกษากลุ่มตัวอย่างถูกนำสามครั้ง: เฟส A (ในระหว่างขั้นตอนของการใช้แรงงานฉัน - จากการเริ่มต้นของการปวดแรงงานที่จะขยายเต็มรูปแบบของปากมดลูก); เฟส B (2 ชั่วโมงหลังจากที่ขั้นตอนที่สามของแรงงานคือหลังการส่งมอบของรกและเยื่อ) และเฟส C: (24-48 ชั่วโมงหลังคลอด - ระยะหลังคลอดทันที) ตัวอย่างที่ไม่ถูกรบกวนถูกเก็บไว้เป็นเวลา 30 นาทีและหมุนเหวี่ยงที่
3000rpm เป็นเวลา 15 นาที เซรั่มถูกแยกออก; เราเลือกใช้สำหรับการใช้งานของโมโนโคลนอลแอนติบอดีในการทดสอบ ELISA ซึ่งจะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาข้ามกับฮอร์โมนอื่น ๆ หาปริมาณความเข้มข้นของ TT3 TT4 และได้รับการดำเนินการโดยใช้วิธี ELISA ปริมาณยับยั้ง-mination ของ TSH
ได้รับการดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีไบโอตินstreptavidin ซึ่งเป็นของแข็งวิธี ELISA แซนวิช ผลของค่าปกติที่ได้รับสำหรับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีมีดังต่อไปนี้: TT3: 0.52-1.85 นาโนกรัม / มิลลิลิตร; TT4: 4.8-11.5 ไมโครกรัม / เดซิลิตรและซีรั่ม TSH: 0.39-6.6 ไมโคร IU / mL