Many Chinese medicines have the pot

Many Chinese medicines have the potential to be hepatoprotective and therefore can be used to treat acute and chronic liver diseases. The challenge is to identify the molecular target for their protective mechanism. This study investigated the induction of nuclear factor-erythroid 2(NF-E2)-related factor 2 (Nrf2) antioxidant genes and metallothionein as a common mechanism of hepatoprotective effects of Chinese medicines such as Piper puberulum. Mice were pretreated with Piper puberulum extract (PPE, 500 mg/kg, po) or vehicles for seven days, followed by intoxication with CCl4 (25 μl/kg, ip for 16 h), D-galactosamine (800 mg/kg, ip for 8 h), or acetaminophen (400 mg/kg, ip for 8 h). Hepatotoprotection was evaluated by serum enzyme activities and histopathology. To determine the mechanism of protection, mice were given PPE (250-1000 mg/kg, po for seven days) and livers were collected to quantify the expression of Nrf2-targeted genes and metallothionein. Nrf2-null mice were also used to determine the role of Nrf2 in PPE-mediated hepatoprotection.PPE pretreatment protected against the hepatotoxicity produced by CCl4, D-galactosamine, and acetaminophen, as evidenced by decreased serum enzyme activities and ameliorated liver lesions. PPE treatment increased the expression of hepatic Nrf2, NAD(P)H:quinone oxidoreductase1 (Nqo1), heme oxygenase-1 (Ho-1), glutamate-cysteine ligases (Gclc), and metallothionein (MT), at both transcripts and protein levels. PPE protected wild-type mice from CCl 4 and acetaminophen hepatotoxicity, but not Nrf2-null mice, fortifying the Nrf2-dependent protection. In conclusion, induction of the Nrf2 antioxidant pathways and metallothionein appears to be a common mechanism for hepatoprotective herbs such as PPE. © 2014 World Scientific Publishing Company & Institute for Advanced Research in Asian Science and Medicine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาจีนหลายคนมีศักยภาพที่จะถูกตับและดังนั้นจึงสามารถนำมาใช้ในการรักษาโรคตับเฉียบพลันและเรื้อรัง ความท้าทายคือการระบุเป้าหมายโมเลกุลกลไกการป้องกันของพวกเขาการศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษาการชักนำของปัจจัยปัจจัย erythroid 2 (nf-e2) ที่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียร์ 2 (Nrf2) ยีนสารต้านอนุมูลอิสระและ metallothionein เป็นกลไกร่วมกันของผลกระทบที่ตับของยาจีนเช่นไพเพอร์ puberulum หนูที่ถูกปรับสภาพด้วยสารสกัดไพเพอร์ puberulum (ppe, 500 mg / kg, PO) หรือยานพาหนะเป็นเวลาเจ็ดวันตามด้วยความมึนเมาด้วย ccl4 (25 ไมโครลิตร / กก. ip 16 ชั่วโมง)D-galactosamine (800 mg / kg, ip เป็นเวลา 8 ชั่วโมง) หรือ acetaminophen (400 mg / kg, ip เป็นเวลา 8 ชั่วโมง) hepatotoprotection ถูกประเมินจากกิจกรรมของเอนไซม์ในซีรั่มและพยาธิสภาพ เพื่อตรวจสอบกลไกของการป้องกันหนูได้รับ ppe (250-1000 mg / kg, ปอเป็นเวลาเจ็ดวัน) และตับถูกเก็บรวบรวมปริมาณการแสดงออกของยีน Nrf2 ที่กำหนดเป้​​าหมายและ metallothioneinหนู Nrf2 โมฆะยังถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบบทบาทของ Nrf2 ใน ppe พึ่ง hepatoprotection.ppe ปรับสภาพป้องกันพิษต่อตับที่ผลิตโดย ccl4, D-galactosamine และ acetaminophen เป็นหลักฐานโดยลดกิจกรรมของเอนไซม์ในเลือดและโรคตับดีขึ้น การรักษา ppe เพิ่มการแสดงออกของ Nrf2 ตับ nad (P) h: quinone oxidoreductase1 (nqo1)heme oxygenase-1 (โฮ-1), กลูตาเมต ligases-cysteine​​ (gclc) และ metallothionein (mt) ทั้งบันทึกและระดับโปรตีน ppe ป้องกันป่าชนิดหนูจาก ccl 4 และ acetaminophen เกิดพิษต่อตับ แต่หนูไม่ Nrf2 โมฆะกำลังใจ Nrf2 การป้องกันขึ้นอยู่กับ ในการสรุปเหนี่ยวนำของสารต้านอนุมูลอิสระอย่างทุลักทุเล Nrf2 metallothionein และดูเหมือนจะเป็นกลไกปกติท​​ี่ตับสมุนไพรเช่น ppe © 2014 บริษัท แอมป์ทางวิทยาศาสตร์การเผยแพร่โลก&; สถาบันเพื่อการวิจัยขั้นสูงทางด้านวิทยาศาสตร์และการแพทย์ในเอเชีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาจีนจำนวนมากมีศักยภาพที่จะ hepatoprotective และดังนั้นจึง สามารถใช้ในการรักษาโรคตับเฉียบพลัน และเรื้อรัง ความท้าทายคือการ ระบุเป้าหมายโมเลกุลสำหรับกลไกการป้องกัน เหนี่ยวนำของนิวเคลียร์ปัจจัย-erythroid 2(NF-E2) ที่เกี่ยวข้องตรวจสอบศึกษาปัจจัย 2 ยีน (Nrf2) สารต้านอนุมูลอิสระและ metallothionein เป็นกลไกทั่วไปลักษณะพิเศษ hepatoprotective ยาจีนเช่น puberulum พริกไทย หนูได้ pretreated ด้วยสารสกัด puberulum พริกไทย (บริษัทพีพีอี 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัม po) หรือยานพาหนะสำหรับเจ็ดวัน ตาม intoxication มี CCl4 (25 กิโลกรัม μl, ip สำหรับ 16 h), D-galactosamine (800 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ip สำหรับ 8 h), หรือ acetaminophen (400 mg/kg, ip สำหรับ 8 h) ก็ Hepatotoprotection ถูกประเมิน โดยกิจกรรมของเอนไซม์ซีรั่มและจุลพยาธิวิทยา เพื่อกำหนดกลไกการป้องกัน หนูได้รับบริษัทพีพีอี (250-1000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ปอ 7 วัน) และ livers ถูกเก็บรวบรวมการวัดปริมาณค่าของยีนเป้าหมาย Nrf2 และ metallothionein ยังถูกใช้เป็น null Nrf2 หนูเพื่อกำหนดบทบาทของ Nrf2 ใน hepatoprotection mediated บริษัทพีพีอีบริษัทพีพีอี pretreatment ป้องกันกับ hepatotoxicity ผลิต โดย CCl4, D-galactosamine, acetaminophen เป็นเป็นหลักฐานโดยลดกิจกรรมของเอนไซม์ซีรั่ม และ ameliorated ตับได้ บริษัทพีพีอีรักษาเพิ่มนิพจน์ของตับ Nrf2, oxidoreductase1 H:quinone และ (P) (Nqo1), heme oxygenase-1 (โฮจิมินห์-1), glutamate cysteine ligases (Gclc), และ metallothionein (MT), ในระดับโปรตีนและใบแสดงผลการ บริษัทพีพีอีป้องกันหนูป่าชนิดจาก CCl 4 และ acetaminophen hepatotoxicity แต่ไม่เป็น null Nrf2 หนู fortifying การป้องกันขึ้นอยู่กับ Nrf2 ในสรุป เหนี่ยวนำมนต์ Nrf2 ต้านอนุมูลอิสระและ metallothionein จะ กลไกทั่วไปสำหรับ hepatoprotective สมุนไพรเช่นบริษัทพีพีอีแล้ว © 2014 โลกวิทยาศาสตร์ประกาศ บริษัท & สถาบันเพื่อการวิจัยขั้นสูงด้านวิทยาศาสตร์เอเชียและยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาจีนจำนวนมากมี ศักยภาพ ที่จะ hepatoprotective และดังนั้นจึงสามารถนำมาใช้เพื่อการรักษาโรคตับเรื้อรัง ความท้าทายคือการระบุเป้าหมายระดับโมเลกุลของกลไกการป้องกันของพวกเขาการศึกษานี้การสอบสวนที่เตาแม่เหล็กไฟฟ้าของนิวเคลียร์ Form Factor erythroid 2 ( NF , A - E 2 ) - ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัย 2 ( nrf 2 )และต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยยีน metallothionein ทั่วไปเป็นกลไกการทำงานของ hepatoprotective ผลของจีนยาเช่นคนเป่าปี่ puberulum . หนูก็ฆ่าเชื้อโรคมาแล้วด้วยคนเป่าปี่ puberulum ดึง( PPE 500 กก.มก./ PO )หรือรถยนต์สำหรับเจ็ดวันตามด้วยทำให้มึนเมาด้วย CCL 4 ( 25 μl /กก. IP สำหรับ 16 ชั่วโมง)D - galactosamine ( 800 มก./กก. IP สำหรับ 8 ชั่วโมง)หรือ acetaminophen ( 400 มก./กก. IP สำหรับ 8 ชั่วโมง) hepatotoprotection รับการประเมินโดย histopathology และกิจกรรมเอนไซม์เจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ ในการกำหนดกลไกของการป้องกันหนูได้รับ PPE ( 250-1000 มก./กก.ใบสั่งซื้อสำหรับ 7 วัน) livers และได้เก็บรวบรวมเพื่อ volatility )การแสดงออกของยีนและ metallothionein nrf 2 - เป้าหมายnrf 2 - ไม่มีค่าเมาส์และยังใช้ในการกำหนดบทบาทของ nrf 2 ใน PPE ดีงาม hepatoprotection . PPE ทุกที่ได้รับการป้องกันให้ ปลอดภัย จาก hepatotoxicity ผลิตโดย ccl4 , D - galactosamine ,และ acetaminophen ,เป็นหลักฐานโดยเจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ลดลงและกิจกรรม ameliorated เอนไซม์ตับ lesions . การบำบัด PPE เพิ่มขึ้นการแสดงออกของ nrf 2 เส้นเลือดแดง NAD ( P ), H : quinone oxidoreductase 1 ( nqo 1 )ประเภท ฮีม oxygenase 1 ( Ho - 1 )กำจัด - cysteine ligases ( gclc )และ metallothionein ( MT )ในระดับโปรตีนและบันทึกการสนทนาทั้งสอง PPE ได้รับการป้องกันหนูป่า - พิมพ์จาก CCL 4 และ hepatotoxicity acetaminophen แต่ไม่ nrf 2 - ไม่มีค่าการป้องกันหนูแฝงเร้น"( Fortifying Against nrf 2 - ขึ้นอยู่กับที่ ในบทสรุปเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของ metallothionein และเส้นทางเดินเท้า nrf 2 ต้านอนุมูลอิสระอยู่มากจะปรากฏขึ้นเพื่อเป็นกลไกการทั่วไปสำหรับสมุนไพร hepatoprotective เช่น PPE © .2014 โลกทางด้านวิทยาศาสตร์การพิมพ์บริษัท & สถาบันเพื่อการวิจัยขั้นสูงในเอเชียแพทย์และวิทยาศาสตร์