A fast liquid chromatographic separ

A fast liquid chromatographic separation, coupled with sensitive and straightforward detection using a boron-doped diamond (BDD) electrode, was developed and validated for the determination of alpha-lipoic acid in dietary supplement samples. The analysis was carried out using a reversed phase C18 (150mm×4.6mm, 5m) column with a mobile phase consisting of a 1:1 (v/v) ratio of 0.05M phosphate solution (pH 2.5):acetonitrile, at a flow rate of 1.0 mL/min. The detection potential obtained from hydrodynamic voltammetry was 1.05V vs. Ag/AgCl. Under optimized conditions, the chromatographic separation was performed in less than 5 min, a good linear relationship was obtained between the current and the alpha-lipoic concentration within the range of 0.01–60g/mL (correlation coefficient of 0.9971), and a detection limit of 3.0 ng/mL was determined. Furthermore, this method was successfully applied to determine alpha-lipoic acid concentrations in selected commercial dietary supplement samples. The recovery of alpha-lipoic acid in spiked samples at 0.5, 5.0 and 30g/mL ranged from 94.4% to 103.6% with a relative
standard deviation (RSD) of between 1.2% and 3.7%. In real samples, this developed methodology produced results that were highly correlated with the standard HPLC-UV approach. Therefore, the present method can be used for fast, selective and sensitive quantification of -lipoic acid in dietary supplements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นของเหลวได้อย่างรวดเร็ว chromatographic แยก ควบคู่ไปกับการตรวจสอบมีความสำคัญ และตรงไปตรงมาใช้เป็นอิเล็กโทรด doped โบรอนเพชร (BDD) พัฒนา และตรวจสอบสำหรับการกำหนดตัวอย่างอาหารเสริมกรดอัลฟา - ไลโปอิค การวิเคราะห์ถูกดำเนินการโดยใช้ระยะกลับ C18 (150 mm × 4. 6mm, 5 เมตร) คอลัมน์ ด้วยระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยอัตราส่วน 1:1 (v/v) เป็น 005M ฟอสเฟตโซลูชัน (pH 2.5): acetonitrile ที่อัตราการไหลของ 1.0 mL/min การตรวจพบอาจเกิดขึ้นได้จาก hydrodynamic voltammetry ถูก 1.05V เทียบกับ Ag/AgCl ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ ทำแยก chromatographic ในน้อยกว่า 5 นาที กล่าวความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างปัจจุบันและความเข้มข้นอัลฟ่าไลโปอิคของ 001 – 60 g/mL (สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9971), และการตรวจหาจำนวน 3.0 ng/mL ถูกกำหนด นอกจากนี้ วิธีการนี้ถูกนำไปใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นกรดอัลฟาไลโปอิคในตัวอย่างเลือกค้าอาหารเสริม การฟื้นตัวของกรดอัลฟาไลโปอิคในตัวอย่างที่ถูกแทงที่ 0.5, 5.0 และ 30 g/mL อยู่ในช่วงจาก 94.4% 103.6% กับญาติ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) ของระหว่าง 1.2% และ 3.7% ในตัวอย่างแท้จริง นี้พัฒนาผลวิธีผลิตที่ได้สูง correlated ด้วยวิธี HPLC UV มาตรฐาน ดังนั้น สามารถใช้วิธีการนำเสนอสำหรับนับรวดเร็ว งาน และสำคัญของ - ไลโปอิคกรดในอาหารเสริม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของเหลวอย่างรวดเร็ว ดิ้นรน บวกกับความอ่อนไหวและการตรวจสอบตรงไปตรงมาใช้โบรอนเจือเพชร ( bdd ) ขั้วไฟฟ้าถูกพัฒนาและตรวจสอบหาปริมาณกรดอัลฟา - ไลโปอิก  ในตัวอย่างอาหารเสริม . การวิเคราะห์ข้อมูลใช้ c18 กลับเฟส ( 150mm × 4.6mm 5  M ) คอลัมน์กับเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1 : 1 ( v / v ) เท่ากับ 005m สารละลายฟอสเฟต pH 2.5 ) : ไน ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที การตรวจหาดัชนีศักยภาพที่ได้จากแสงยูวีได้ 1.05v vs Ag / 0.46% ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม , การแยก และสามารถปฏิบัติได้ในเวลาน้อยกว่า 5 นาที ดี ความสัมพันธ์เชิงเส้นได้ระหว่างปัจจุบันและ  อัลฟ่าไลโปอิกความเข้มข้นในช่วง 001 – 60  g / ml ( ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ 0.9971 ) และขีดจำกัดของ 3.0 ng / ml ได้กำหนดไว้ นอกจากนี้ วิธีการนี้ถูกใช้เรียบร้อยแล้ว เพื่อตรวจสอบ  Alpha Lipoic Acid ความเข้มข้นในระดับเชิงพาณิชย์ ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารตัวอย่าง การกู้คืนของ  กรดอัลฟาไลโปอิกในตัวอย่างได้ถูกแทงที่ 0.5 , 5.0 และ 30  g / ml มีค่าอันดับ 3 จากการ 103.6 % กับญาติ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( RSD ) ของระหว่าง 1.2% และ 3.7 % ในตัวอย่างจริงนี้ได้พัฒนาวิธีการผลิต ผลลัพธ์ที่มีความสัมพันธ์กับวิธีการ hplc-uv มาตรฐาน ดังนั้น วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันสามารถใช้งานได้อย่างรวดเร็วและปริมาณของความ  - ไลโปอิกกรดในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร