microliters of PCR product of each

microliters of PCR product of each individual were mixed with 5 μL of denaturing buffer (98% formamide, 0.09% xylene cyanole FF, and 0.09% bromophenol blue) and then denatured at 94°C for 5 min followed by a rapid chill on ice for 10 min. The denatured PCR products were electrophoresed for 14 h at 8 V/cm on 12% acrylamide gels. The DNA bands on the gel were stained by 0.2% AgNO3 for 20 min, and then 3% Na2CO3 for about 5 min (Qu et al., 2005). Genotypes were recorded according to band patterns.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

microliters ผลิตภัณฑ์ PCR ของแต่ละคนถูกผสมกับ μL 5 ของ denaturing บัฟเฟอร์ (formamide 98%, 0.09% ไซ cyanole FF และ 0.09% bromophenol blue) แล้ว denatured ที่ 94° C สำหรับ 5 นาทีตาม ด้วยเย็นอย่างรวดเร็วบนน้ำแข็งสำหรับ 10 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR denatured ถูก electrophoresed สำหรับ h 14 ที่ V 8 ซม.บน 12% อะคริลาไมด์ แถบดีเอ็นเอในเจถูกสี ด้วย 0.2% AgNO3 ใน 20 นาที และ 3% Na2CO3 ประมาณ 5 นาที (Qu et al., 2005) ศึกษาจีโนไทป์ได้บันทึกตามรูปแบบวงดนตรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

microliters ของผลิตภัณฑ์ PCR ของแต่ละคนได้รับการผสมกับ 5 ไมโครลิตรของ buffer denaturing (formamide 98%, 0.09% ไซลีน cyanole FF และ 0.09% bromophenol สีฟ้า) แล้วเอทิลแอลกอฮอล์ที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีตามด้วยความเย็นอย่างรวดเร็วบนน้ำแข็ง 10 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR แปลงสภาพถูก electrophoresed 14 ชั่วโมงที่ 8 V / ซม. เมื่อวันที่ 12% เจลริลาไมด์ วงดนตรีที่ดีเอ็นเอในเจลที่มีการย้อม 0.2% AgNO3 20 นาทีและจากนั้น Na2CO3 3% ประมาณ 5 นาที (Qu et al., 2005) ยีนที่ถูกบันทึกไว้เป็นไปตามรูปแบบวงดนตรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยตัวเลขของผลิตภัณฑ์ของแต่ละบุคคลผสม 5 ลิตรμี่บัฟเฟอร์ ( 98% Formamide 0.09 % ไซลีนไซยาโนลเอฟเอฟ และโบรโมฟีน 0.09 % สีฟ้า ) แล้วใช้ที่ 94 ° C เป็นเวลา 5 นาที ตามด้วยน้ำแข็งเย็นอย่างรวดเร็วใน 10 นาทีผลิตภัณฑ์ PCR ใช้เป็น electrophoresed 14 H ที่ 8 v / cm 12 % เจลอะคริลาไมด์ ดีเอ็นเอเจล ใช้ย้อมเชือก 0.2% agno3 นาน 20 นาทีและ Na2CO3 3% ประมาณ 5 นาที ( THE et al . , 2005 ) พันธุ์ที่ถูกบันทึกไว้ตามรูปแบบวงดนตรี