Charcot–Marie–Tooth disease (CMT) i

Charcot–Marie–Tooth disease (CMT) is one of the hereditary motor and sensory neuropathies, a group of varied inherited disorders of the peripheral nervous system characterised by progressive loss of muscle tissue and touch sensation across various parts of the body. Currently incurable, this disease is the most commonly inherited neurological disorder, and affects approximately 1 in 2,500 people.[1][2] CMT was previously classified as a subtype of muscular dystrophy.[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคคอท – Marie – ฟัน (CMT) เป็นหนึ่งในมอเตอร์ทางพันธุกรรมและทางประสาทสัมผัส neuropathies กลุ่มของความผิดปกติที่สืบทอดแตกต่างกันของระบบประสาทวิทยาสูญเสียกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อและสัมผัสความรู้สึกก้าวหน้าในส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย รักษาไม่หายในปัจจุบัน โรคนี้เป็นโรคทางระบบประสาทที่สืบทอดกันมากที่สุด และมีผลต่อประมาณ 1 ใน 2,500 คน [1] [2] ทำให้เราได้เคยจัดเป็นชนิดย่อยของโรคกล้ามเนื้อ [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคคอ-Marie-ฟัน (CMT) เป็นหนึ่งในทางพันธุกรรมยนต์และประสาทสัมผัสประสาท, กลุ่มความผิดปกติได้รับมรดกที่หลากหลายของระบบประสาทโดดเด่นด้วยการสูญเสียความก้าวหน้าของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและความรู้สึกสัมผัสตัวในส่วนต่างๆของร่างกาย ขณะนี้รักษาไม่หายโรคนี้สืบทอดกันมากที่สุดความผิดปกติของระบบประสาทและมีผลต่อประมาณ 1 ใน 2,500 คน. [1] [2] CMT ถูกจัดก่อนหน้านี้เป็นชนิดย่อยของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมได้. [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชาร์ค - มารี–โรคฟัน ( CMT ) เป็นหนึ่งในกลไกทางประสาทโรคประสาทเสื่อมจาก กลุ่มที่แตกต่างกันได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติของระบบประสาทภาวะการสูญเสียความก้าวหน้าของกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อและสัมผัสความรู้สึกผ่านส่วนต่างๆ ของร่างกาย ในปัจจุบันเป็นโรคที่รักษาไม่หาย โรคนี้ส่วนใหญ่มักเป็นโรคประสาท และมีผลต่อประมาณ 1 ใน 2 , 500 คน [ 1 ] [ 2 ] CMT เคยจัดเป็นชนิดย่อยของโรคกล้ามเนื้อเสื่อม [ 1 ]