QCM-D experiments were carried out

QCM-D experiments were carried out to assess the effective- ness of the membrane surface modification procedure. A clean gold sensor was spin-coated with PSf, dried in a desiccator, and then tested in pure DI water to adjust the initial reading to 0 ng/cm2. After the reading had stabilized for 15 min, the DI water was replaced by TiO2 solution to deposit the first TiO2 layer on the PSf surface of the sensor. As evidenced in Fig. 3, the mass on the sensor surface increased very fast, indicating that TiO2 nanoparti- cles were quickly adsorbed on the PSf surface. After about 2 h, the mass change slowed down significantly and stabilized at about 34 mg/cm2, indicating that the adsorption of TiO2 on the PSf reached its capacity. Since the QCM-D measurements (i.e., sensor frequency and dissipation) are affected by solution properties, the absolute mass change can only be calculated by comparing the measurements obtained in the same type of solution. Therefore, after the deposition of TiO2 on PSf, the TiO2 solution was replaced by DI water so that the absolute mass change due to TiO2 deposition could be quantified. Note that the use of DI water also helped remove any loosely packed nanoparticles from the sensor surface. Fig. 3 shows that the first round of switching from TiO2 solution to DI water caused a drastic increase in mass but the mass quickly stabilized again, indicating such a mass change was a direct result of solution difference. Comparison of the measure- ments in DI water before and after TiO2 deposition revealed a total TiO2 deposition of "' 42 mg/cm2 on PSf, thereby confirming the successful assembly of the first TiO2 layer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

QCM D ทดลองได้ดำเนินการประเมินสบาย ๆ มีประสิทธิภาพของกระบวนการ modification ผิวเมมเบรน เซนเซอร์ทองสะอาดถูกหมุนเคลือบ ด้วย PSf แห้งใน desiccator เป็น และจากนั้น ทดสอบในน้ำบริสุทธิ์ DI เพื่อปรับปรุงการอ่านเริ่มจะ 0 ng/cm2 หลังจากที่อ่านมีเสถียรสำหรับ 15 นาที น้ำ DI ถูกแทนที่ ด้วยโซลูชัน TiO2 ฝากชั้น TiO2 first บนพื้นผิวของ PSf ของเซนเซอร์ เป็นหลักฐานใน Fig. 3 มวลบนผิวเซ็นเซอร์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ระบุว่า TiO2 nanoparti-cles ถูก adsorbed อย่างรวดเร็วบนพื้นผิวของ PSf หลังจากประมาณ 2 h การเปลี่ยนแปลงโดยรวมชะลอตัวลง significantly และเสถียรที่ประมาณ 34 mg/cm2 บ่งชี้ว่า ของ TiO2 บน PSf ที่ถึงความจุของ ตั้งแต่วัด QCM-D (เช่น เซ็นเซอร์ความถี่และการกระจาย) ได้รับผลจากคุณสมบัติแก้ปัญหา การเปลี่ยนแปลงมวลที่แน่นอนสามารถคำนวณ โดยการเปรียบเทียบการประเมินที่ได้รับในชนิดเดียวกัน ดังนั้น หลังจากสะสมของ TiO2 บน PSf โซลูชัน TiO2 ถูกแทนที่ ด้วยน้ำ DI เพื่อให้การเปลี่ยนแปลงโดยรวมแน่นอนเนื่องจากสะสม TiO2 สามารถ quantified โปรดสังเกตว่า การใช้น้ำ DI ยังช่วยเก็บกักรวบรวมไว้ซึ่งการออกพื้นที่เซ็นเซอร์ Fig. 3 แสดงว่า first รอบของสลับจากโซลูชัน TiO2 น้ำ DI เกิดขึ้นรุนแรงในมวลแต่มวลอย่างรวดเร็วเสถียรอีก ระบุการเปลี่ยนมวลเป็นผลโดยตรงของความแตกต่างของโซลูชั่น เปรียบเทียบ ments วัดในน้ำ DI ก่อน และ หลังการสะสม TiO2 เปิดเผยสะสม TiO2 ที่รวมของ "' mg 42 cm2 บน PSf จึง confirming การประกอบชั้น first TiO2 ที่ประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง QCM-D ได้ดำเนินการในการประเมินภาวะ effective- ของพื้นผิวเมมเบรน Modi ไฟขั้นตอนไอออนบวก เซ็นเซอร์ทองสะอาดได้รับการสปินเคลือบด้วย PSF แห้งในเดซิและผ่านการทดสอบแล้วในน้ำบริสุทธิ์ DI เพื่อปรับการอ่านเริ่มต้น 0 ng / cm2 หลังจากที่อ่านได้มีความเสถียรเป็นเวลา 15 นาที, น้ำ DI ถูกแทนที่โดยวิธี TiO2 ฝากสายแรก TiO2 ชั้นบนพื้นผิว PSF ของเซ็นเซอร์ เป็นหลักฐานในรูป 3 มวลบนพื้นผิวเซ็นเซอร์ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วมากแสดงให้เห็นว่า TiO2 Cles nanoparti- ถูกดูดซับได้อย่างรวดเร็วบนพื้นผิว PSF หลังจากนั้นประมาณ 2 ชั่วโมงการเปลี่ยนแปลงมวลชะลอตัวลงอย่างมีนัยนัยสำคัญและมีความเสถียรที่ประมาณ 34 mg / cm2 แสดงให้เห็นว่าการดูดซับของ TiO2 ใน PSF ถึงความสามารถของตน ตั้งแต่การวัด QCM-D (เช่นความถี่เซ็นเซอร์และการกระจาย) รับผลกระทบจากคุณสมบัติวิธีการแก้ปัญหาการเปลี่ยนแปลงมวลแน่นอนเพียง แต่สามารถคำนวณได้โดยการเปรียบเทียบการวัดที่ได้รับในประเภทเดียวกันของการแก้ปัญหา ดังนั้นหลังจากการสะสมของ TiO2 ใน PSF, การแก้ปัญหา TiO2 ก็ถูกแทนที่ด้วยน้ำ DI เพื่อให้การเปลี่ยนแปลงมวลแน่นอนเนื่องจากการสะสม TiO2 อาจจะ quanti เอ็ดสาย โปรดทราบว่าการใช้น้ำ DI ยังช่วยลบใด ๆ อนุภาคนาโนบรรจุหลวมจากพื้นผิวเซ็นเซอร์ รูป 3 แสดงให้เห็นว่าสายรอบแรกของการเปลี่ยนจากการแก้ปัญหา TiO2 น้ำ DI ที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นอย่างมากในมวล แต่มวลทรงตัวได้อย่างรวดเร็วอีกครั้งแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวมวลเป็นผลโดยตรงของการแก้ปัญหาความแตกต่าง เปรียบเทียบ ments วัดในน้ำ DI ก่อนและหลังการสะสม TiO2 เผยให้เห็นการสะสม TiO2 รวมของ "42 มก. / cm2 ใน PSF จึงแย้งสาย rming การชุมนุมประสบความสำเร็จของสายแรกชั้น TiO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

qcm-d การทดลองเพื่อศึกษาประสิทธิภาพ - ness ของเยื่อผิวจึง Modi ในขั้นตอน ทําความสะอาดทองเครื่องมือหมุนที่เคลือบด้วย PSF , แห้งในเดซิกเคเตอร์ และทดสอบในบริสุทธิ์น้ำ DI เพื่อปรับการอ่านเริ่มต้น 0 ng / cm2 หลังจากการอ่านมีเสถียรภาพสำหรับ 15 นาทีที่ถูกแทนที่ด้วยน้ำ DI ) โซลูชั่นเพื่อฝากจึงตัดสินใจเดินทาง TiO2 ชั้นบน PSF พื้นผิวของเซ็นเซอร์ ตามที่เห็นในรูปที่ 3 , มวลบนพื้นผิวเซ็นเซอร์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว แสดงให้เห็นว่า TiO2 nanoparti - cles ได้อย่างรวดเร็วดูดซับบนพื้นผิว PSF . หลังจากนั้นประมาณ 2 ชั่วโมง เปลี่ยนมวลหน่วงลง signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อและมีความเสถียรที่ประมาณ 34 mg / cm2 ,แสดงว่าการดูดซับของ TiO2 บน PSF ถึงความจุของ ตั้งแต่ qcm-d วัด ( เช่น เซ็นเซอร์ความถี่และการกระจาย ) ได้รับผลกระทบ โดยคุณสมบัติของสารละลาย , การเปลี่ยนแปลงมวลที่แน่นอนสามารถคำนวณโดยการเปรียบเทียบการวัดที่ได้รับในประเภทเดียวกันของสารละลาย ดังนั้น หลังจากการตกสะสมของ TiO2 บน PSFนําสารละลายถูกแทนที่ด้วยน้ำ DI เพื่อให้สมบูรณ์มวลเปลี่ยนแปลงเนื่องจาก TiO2 สะสมสามารถการไฟฟ้าจึงเอ็ด ทราบว่า การใช้น้ำ DI ช่วยขจัดอนุภาคนาโนบรรจุหลวมจากพื้นผิวเซ็นเซอร์ รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่า จึงตัดสินใจเดินทางรอบเปลี่ยนจาก TiO2 แก้ปัญหาน้ำ DI ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมากในมวลแต่มวลได้อย่างรวดเร็วมั่นคงอีกครั้งแสดงเช่นมวลเปลี่ยนเป็นผลโดยตรงของความแตกต่าง โซลูชั่น การเปรียบเทียบวัด ments ในน้ำ DI ก่อนและหลัง ) การเปิดเผยคำให้การ TiO2 ทั้งหมด " 42 mg / cm2 ใน PSF จึงหลอกจึง rming ประกอบสำเร็จของจึงตัดสินใจเดินทาง
) ชั้น