In June 2009, the FDA held a 2-day

In June 2009, the FDA held a 2-day public advisory committee meeting to discuss acetaminophen toxicity. The FDA presented multiple options for improving the management of acetaminophen-related risk. The top three recommendations of the committee were to reduce the maximum single dose of over-the-counter acetaminophen from 1000 mg to 650 mg or switch the 1000-mg single dose to prescription status, to standardize the range of over-the-counter liquid concentrations (to reduce dosing confusion), and to eliminate prescription acetaminophen combinations or require a boxed warning on the labels of these products. The first and third recommendations, in particular, could have a considerable effect on the use and availability of acetaminophen-containing products. The agency is currently considering its next steps.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2552 มิถุนายน FDA จัดขึ้น 2 วันกลางปรึกษาคณะกรรมการประชุมเพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิความเป็นพิษ FDA แสดงหลายตัวเลือกสำหรับการปรับปรุงการบริหารความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับสิทธิ การแนะนำสามคณะกรรมการต้อง ลดยายาสิทธิเดียวสูงสุดจาก 1000 มก. 650 มก. หรือสลับยาเดียว 1000 mg ไปสถานะใบสั่งยา การมาตรฐานช่วงของยาความเข้มข้นของของเหลว (เพื่อลดความสับสนยา), และการกำจัดยาสิทธิชุด หรือต้องการเตือนกล่องบนฉลากของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้ คำแนะนำที่แรก และที่สาม โดยเฉพาะ อาจมีผลมากในการใช้และความพร้อมใช้งาน มีสิทธิผลิตภัณฑ์ หน่วยงานในขณะนี้กำลังพิจารณาถึงขั้นตอนถัดไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเดือนมิถุนายน 2009 องค์การอาหารและยาจัดประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษาของประชาชน 2 วันเพื่อหารือเกี่ยวกับความเป็นพิษ acetaminophen องค์การอาหารและยาที่นำเสนอหลายตัวเลือกสำหรับการปรับปรุงการจัดการความเสี่ยง acetaminophen ที่เกี่ยวข้องกับ ชั้นสามคำแนะนำของคณะกรรมการมีการลดครั้งเดียวสูงสุดกว่าที่เคาน์เตอร์ acetaminophen จาก 1000 mg 650 mg หรือสลับครั้งเดียว 1000 mg สถานะใบสั่งยาที่จะสร้างมาตรฐานช่วงของของเหลวมากกว่าที่เคาน์เตอร์ ความเข้มข้น (เพื่อลดความสับสนยา) และเพื่อกำจัดชุด acetaminophen ใบสั่งยาหรือต้องมีคำเตือนบนฉลากบรรจุกล่องของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ คำแนะนำที่แรกและที่สามโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะมีผลอย่างมากในการใช้งานและความพร้อมของผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของพาราเซตามอล หน่วยงานที่กำลังพิจารณาตามขั้นตอนต่อไปของมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเดือนมิถุนายน 2009 , FDA จัดกิจกรรมสาธารณะคณะกรรมการที่ปรึกษาการประชุมเพื่อหารือเกี่ยวกับ acetaminophen ความเป็นพิษ องค์การอาหารและยาได้เสนอหลายตัวเลือกสำหรับการปรับปรุงการจัดการมากที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ด้านบนสามข้อเสนอแนะของคณะกรรมการเพื่อลดสูงสุดครั้งเดียว ซึ่งมากจาก 1000 มิลลิกรัม ( มก. หรือสลับ 1000 มิลลิกรัม ครั้งเดียวใน ใบสั่งยา สถานะ การวางมาตรฐานช่วงความเข้มข้นของของเหลว ซึ่งจะช่วยลดความสับสน ) , และขจัดยาพาราเซตามอลผสมหรือต้องใช้กล่องคำเตือนบนฉลากของ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ คำแนะนำที่แรกและที่สามในเฉพาะ อาจมีผลกระทบมากในการใช้ และความพร้อมของยาอะเซตามิโนเฟน ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ บริษัทกำลังพิจารณาขั้นตอนต่อไปของ