Supernatant (100 µl) was diluted wi

Supernatant (100 µl) was diluted with 850 µl of 0.1 M sodium acetate buffer
(pH 4.5) incubated with 50 µl amyloglucosidase
(33 U/ml) at 50oC for 30 min in water bath After centrifuging at 2000xg for 10 min, the supernatant was retained for glucose determination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Supernatant (100 µl) ถูกผสมกับ 850 µl บัฟเฟอร์ acetate โซเดียม 0.1 M (pH 4.5) incubated มี 50 µl amyloglucosidase (33 U/ml) ที่ 50oC สำหรับ 30 นาทีในการอาบน้ำหลังจากที่ 2000xg สำหรับ 10 นาที centrifuging, supernatant ถูกเก็บไว้สำหรับการกำหนดน้ำตาลกลูโคส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใส (100 ไมโครลิตร) ถูกเจือจางด้วย 850 ไมโครลิตร 0.1 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์
(pH 4.5) บ่มกับ 50 ไมโครลิตร amyloglucosidase
(33 U / ml) ที่ 50oC เป็นเวลา 30 นาทีในอ่างน้ำหลังจากเหวี่ยงที่ 2000xg เป็นเวลา 10 นาที, ใสเป็น เก็บไว้สำหรับการกำหนดกลูโคส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูง ( 100 µ L ) เจือจางกับ 850 µ L 0.1 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์
( pH ) แยก 50 µผมมิโลกลูโคซิเดส
( 33 U / ml ) ที่ 50oc 30 นาทีในน้ำที่อาบหลังจากวรรณนาที่ 2000xg เป็นเวลา 10 นาที ยังคงมุ่งมั่นนำกลูโคส