2.3. Chemical analysisIn order to c

2.3. Chemical analysis
In order to chemically verify the stock concentration (highest test concentration
used to prepare other test concentrations), samples were taken for analysis at
days 0 and 10. The samples were taken by transferring approximately 25 g of test
sediment to hexane-rinsed 60 ml glass jars and the samples were then immediately
frozen at 20 1C prior to analysis.
The determination of PAH concentrations in spiked test sediments was carried
out using established methods that use GC/MS in full-scan, electron impact mode.
The method is fully described elsewhere (Kelly et al., 2000). Briefly, sediments are
subjected to alkaline saponification using methanolic KOH and the digests solvent
extracted with pentane to recover PAH. Extracts are cleaned-up using alumina
column chromatography, reduced in volume and transferred to an injection vial.
Deuterated analogues of the parent PAH determined are used as surrogate
standards.
All samples are run under an analytical quality control (AQC) protocol, which
involves analysing procedural blanks and reference materials within each sample
batch. In this study we used a marine sediment reference material (HS-6) from the
Canadian National Research Council, produced within its marine analytical
chemistry standards programme. A detection limit of 0.1 mg/Kg dry weight in
sediment for each compound or class is one, which we have found readily
achievable in all samples, and that provides an adequate detection capability for
interpretation of the data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เคมีวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นหุ้น (สูงสุดทดสอบความเข้มข้นสารเคมีใช้ในการเตรียมความเข้มข้นอื่น ๆ ทดสอบ), ตัวอย่างที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ที่วัน 0 ถึง 10 ตัวอย่างที่ถ่าย ด้วยการโอนย้ายของการทดสอบประมาณ 25 กรัมตะกอนการ rinsed โพลี 60 ml ขวดแก้วและตัวอย่างได้แล้วทันทีแช่แข็งที่ 1C 20 ก่อนวิเคราะห์ทำการกำหนดความเข้มข้นละในตะกอนทดสอบถูกแทงอิเล็กตรอนมีผลโหมดออกโดยใช้วิธีการสร้างที่ใช้ GC/MS ในการสแกนแบบเต็มวิธีการเป็นอย่างอื่นอธิบาย (Kelly et al., 2000) สั้น ๆ ตะกอนอยู่การสะพอนิฟิอัลคาไลน์ที่ใช้เกาะ methanolic และตัวทำละลาย digestsสกัด ด้วย pentane กู้คืนละ สารสกัดจะทำความสะอาดค่าใช้อลูมินาคอลัมน์ chromatography ลดปริมาณ และโอนย้ายไปเป็นคอนแทคฉีดDeuterated analogues ของแม่ละกำหนดใช้เป็นตัวแทนมาตรฐานตัวอย่างทั้งหมดจะรันภายใต้โพรโทคอลการควบคุมคุณภาพวิเคราะห์ (AQC) ซึ่งเกี่ยวข้องกับช่องวิเคราะห์ขั้นตอนและเอกสารอ้างอิงภายในแต่ละตัวอย่างชุดงาน ในการศึกษานี้ เราใช้เป็นวัสดุอ้างอิงทะเลตะกอน (HS-6) จากการคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติแคนาดา ผลิตในทะเลของวิเคราะห์โครงการเคมีมาตรฐาน ตรวจสอบจำนวน 0.1 mg/Kg น้ำหนักแห้งในตะกอนในแต่ละบริเวณหรือชั้นเป็นหนึ่ง ซึ่งเราได้พบพร้อมทำได้ในตัวอย่างทั้งหมด และที่มีความสามารถในการตรวจสอบเพียงพอสำหรับการตีความของข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวิเคราะห์ทางเคมี
เพื่อเคมีตรวจสอบหุ้นร้อยละความเข้มข้นสูงสุดที่ใช้ในการเตรียมสอบ
ความเข้มข้นการทดสอบอื่น ๆ ) , ตัวอย่าง นำมาวิเคราะห์ที่
วันที่ 0 และ 10 จำนวนที่ถ่ายโดยการโอนประมาณ 25 กรัมต่อน้ำล้างตะกอนการทดสอบ
60 ml ขวดแก้วและจำนวนแล้วทันที
แช่แข็งที่ 20 ก่อน
ในการวิเคราะห์การหาความเข้มข้นของตะกอนป่าแหลมทำการทดสอบโดยใช้วิธีการที่ใช้สร้าง
GC / MS เต็มสแกนโหมดผลกระทบอิเล็กตรอน .
วิธีการอย่างเต็มที่อธิบายไว้ในที่อื่น ( Kelly et al . , 2000 ) สั้น ๆ , ตะกอนเป็น
ภายใต้สปอนนิฟิเคชั่นโดยใช้เมทานอลเป็นตัวทำละลาย เกาะและย่อยสลาย
สกัดด้วยเพนเทนในการกู้คืนป้าสารสกัดจะทำความสะอาดโดยใช้คอลัมน์โครมาโตกราฟฟี อะ
, ลดปริมาณและย้ายไปฉีดขวด .
deuterated analogues ของพ่อแม่ ป้าตั้งใจจะใช้เป็นมาตรฐานสำหรับ
.
ตัวอย่างทั้งหมดจะทำงานภายใต้การควบคุมคุณภาพเชิงวิเคราะห์ ( aqc ) โปรโตคอลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการและวิเคราะห์ช่องว่าง

ชุดวัสดุอ้างอิงภายในแต่ละตัวอย่าง .ในการศึกษานี้เราใช้ตะกอนทะเลวัสดุอ้างอิง ( hs-6 ) จาก
แคนาดาสภาวิจัยแห่งชาติ , ผลิตภายในทะเลวิเคราะห์
เคมีมาตรฐานโครงการ มีขีดจำกัดของน้ำหนักแห้ง 0.1 มก. / กก. ในตะกอนสำหรับสารแต่ละ
หรือระดับหนึ่ง ซึ่งเราได้พบพร้อม
ทำในตัวอย่างทั้งหมด และให้ความสามารถในการตรวจสอบที่เพียงพอสำหรับ
การแปลความหมายของข้อมูล .