It is essential to denature the tem

It is essential to denature the template DNA completely. Initial heating of the PCR mixture for 2 minutes at +94 to +95°C is enough to completely denature complex genomic DNA so that the primers can anneal to the template as the reaction mix is cooled. If the template DNA is only partially denatured, it will tend to "snap-back" very quickly, preventing efficient primer annealing and extension, or leading to "self-priming", which can lead to false-positive results

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันเป็นสิ่งสำคัญการ denature แบบดีเอ็นเอทั้งหมด ความร้อนเริ่มต้นที่ 2 นาทีที่ +94 ถึง +95 ° C ส่วนผสม PCR เป็นพอ denature genomic DNA ซับซ้อนอย่างสมบูรณ์เพื่อให้ไพรเมอร์ที่สามารถหลอมแบบกับต้นแบบระบายความร้อนด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา ถ้าดีเอ็นเอต้นแบบเป็นเพียงบางส่วน denatured มันจะมักจะ "สแนปหลัง" ได้อย่างรวดเร็ว ป้องกันพื้นมีประสิทธิภาพการอบเหนียวและนามสกุล หรือนำไปสู่ "เองปั๊ม" ซึ่งสามารถนำไปสู่ผลบวกเท็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทำให้ผิดลักษณะเดิมดีเอ็นเอแม่แบบสมบูรณ์ ความร้อนเริ่มต้นของการผสม PCR 2 นาทีที่ 94 ถึง + 95 ° C ก็เพียงพอที่จะทำให้ผิดลักษณะเดิมสมบูรณ์ดีเอ็นเอจีโนมที่ซับซ้อนเพื่อให้ไพรเมอร์สามารถหลอมเพื่อเป็นแม่แบบผสมปฏิกิริยาเย็น ถ้าดีเอ็นเอแม่แบบการแปลงสภาพเป็นเพียงบางส่วนก็จะมีแนวโน้มที่จะ "สแน็ปอินกลับ" อย่างรวดเร็วป้องกันการหลอมไพรเมอร์ที่มีประสิทธิภาพและการขยายหรือนำไปสู่​​การ "self-priming" ซึ่งจะนำไปสู่​​ผลการเท็จบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อนมแม่แบบดีเอ็นเออย่างสมบูรณ์ เริ่มต้นความร้อนของ PCR ส่วนผสมสำหรับ 2 นาทีที่ 94 - 95 องศา C สมบูรณ์พอที่จะโมเลกุลดีเอ็นเอที่ซับซ้อนเพื่อให้รองพื้นสามารถหลอมกับแม่แบบเป็นปฏิกิริยาผสมเย็น ถ้าแม่แบบดีเอ็นเอ เป็นเพียงบางส่วนเท่านั้นที่ใช้ มันจะ " กลับมา " อย่างรวดเร็ว ป้องกันที่มีประสิทธิภาพเช่นการอบและการส่งเสริมหรือนำไปสู่ " รองพื้นตนเอง " ซึ่งจะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ false-positive