Many lipid-tethered proteins and gl

Many lipid-tethered proteins and glycolipids exist as monomers and nanoclusters on the surface of living cells. The spatial distribution and dynamics of formation and breakup of nanoclusters does not reflect thermal and chemical equilibrium and is controlled by active remodeling of the underlying cortical actin. We propose a model for nanoclustering based on active hydrodynamics, wherein cell surface molecules bound to dynamic actin are actively driven to form transient clusters. This consistently explains all of our experimental observations. Using FCS and TIRF microscopy, we provide evidence for the existence of short, dynamic, polymerizing actin filaments at the cortex, a key assumption of the theoretical framework. Our theory predicts that lipid-anchored proteins that interact with dynamic actin must exhibit anomalous concentration fluctuations, and a cell membrane protein capable of binding directly to actin can form nanoclusters. These we confirm experimentally, providing an active mechanism for molecular organization and its spatiotemporal regulation on the plasma membrane.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนไขมันคุณหลายและ glycolipids มี monomers และ nanoclusters บนพื้นผิวของเซลล์ชีวิต กระจายและของผู้แต่งและแบ่ง nanoclusters สะท้อนความร้อน และเคมีสมดุล และควบคุม โดยการปรับปรุงงานของแอกตินเนื้อแน่นที่ต้น เราเสนอแบบ nanoclustering ตามงานศาสต์ นั้นโมเลกุลที่ผิวเซลล์ที่ถูกผูกไว้กับแอกตินแบบไดนามิกเป็นกำลังขับเคลื่อนในรูปแบบคลัสเตอร์แบบฉับพลัน นี้อย่างต่อเนื่องอธิบายทั้งหมดของเราสังเกตทดลอง เรามีหลักฐานการดำรงอยู่ของแอกตินสั้น ไดนามิก polymerizing filaments ที่คอร์เทกซ์ อัสสัมชัญที่สำคัญของกรอบทฤษฎีใช้ microscopy FCS และ TIRF ทฤษฎีของเราทำนายว่า โปรตีนไขมันยึดที่โต้ตอบกับแอกตินแบบไดนามิกต้องแสดงสมาธิ anomalous ผันผวน และโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์สามารถผูกตรงกับแอกตินสามารถฟอร์ม nanoclusters เหล่านี้เรายืนยัน experimentally ให้กลไกการใช้โมเลกุลและระเบียบพลาสมาเมมเบรนของ spatiotemporal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลายโปรตีนไขมันและล่าม glycolipids อยู่เป็นโมโนเมอร์และ nanoclusters บนพื้นผิวของเซลล์ที่มีชีวิต การกระจายและการเปลี่ยนแปลงของการสร้างและการล่มสลายของ nanoclusters ไม่ได้สะท้อนให้เห็นถึงความสมดุลความร้อนและสารเคมีและถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงที่ใช้งานของโปรตีนเยื่อหุ้มสมองพื้นฐาน เราเสนอแบบจำลองสำหรับ nanoclustering ขึ้นอยู่กับการใช้งาน hydrodynamics ประเด็นโมเลกุลเซลล์ผิวถูกผูกไว้กับโปรตีนแบบไดนามิกที่ถูกผลักดันอย่างแข็งขันในรูปแบบกลุ่มชั่วคราว นี้อย่างต่อเนื่องอธิบายทั้งหมดของการสังเกตการทดลองของเรา การใช้กล้องจุลทรรศน์และ FCS TIRF เรามีหลักฐานการมีอยู่ของระยะสั้นแบบไดนามิก polymerizing เส้นใยโปรตีนที่เยื่อหุ้มสมองเป็นสมมติฐานที่สำคัญของกรอบทฤษฎี ทฤษฎีของเราคาดการณ์ว่าโปรตีนไขมันทอดสมอที่ติดต่อกับโปรตีนแบบไดนามิกต้องแสดงความผันผวนของความเข้มข้นที่ผิดปกติและเป็นโปรตีนที่เยื่อหุ้มเซลล์ความสามารถในการมีผลผูกพันโดยตรงกับโปรตีนสามารถสร้าง nanoclusters เหล่านี้เรายืนยันการทดลองให้เป็นกลไกที่ใช้งานสำหรับองค์กรระดับโมเลกุลและการควบคุม spatiotemporal ที่มีต่อเมมเบรนพลาสม่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไขมันโปรตีนและไกลโคลิปิดหลายล่ามอยู่ เป็น nanoclusters เมอร์บนผิวเซลล์ที่มีชีวิต การกระจายทางพื้นที่และพลวัตของการพัฒนาและการล่มสลายของ nanoclusters ไม่สะท้อนความร้อนและสมดุลเคมีและถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงการใช้งานของต้นแบบเปลือก actin . เรานำเสนอรูปแบบตามการใช้งานไฮโดร nanoclustering ,ซึ่งเซลล์ผิวโมเลกุลผูกแบบไดนามิก actin อย่างขับเคลื่อนในรูปแบบกลุ่มชั่วคราว นี้อย่างต่อเนื่องอธิบายทั้งหมดของการสังเกตทดลองของเรา การใช้กล้องจุลทรรศน์และ tirf FCS เรามีหลักฐานสำหรับการดำรงอยู่ของสั้น , แบบไดนามิก , polymerizing เครื่องปรับที่เยื่อหุ้มสมอง , สมมติฐานหลักของทฤษฎี .ทฤษฎีของเราคาดการณ์ว่าไขมันโปรตีนทอดสมอที่โต้ตอบกับแอคตินต้องแสดงแบบไดนามิกที่ความเข้มข้นความผันผวนและเยื่อหุ้มเซลล์โปรตีนสามารถผูกพันโดยตรงกับ actin สามารถฟอร์ม nanoclusters . เหล่านี้ เรายืนยันเพื่อให้กลไกการใช้งานสำหรับองค์กรระดับโมเลกุลและระเบียบ spatiotemporal ในพลาสมาเมมเบรน