The condensation of gases from the

The condensation of gases from the pyrolysis of biomass leads to a liquid compound called bio-oil. This oil
can be divided into two fractions: one aqueous and another non-aqueous. The aqueous fraction does not
have a high market value and it is usually discarded. However, this mixture has considerable amounts of
organic compounds, which can be potential renewable sources of hydrogen. Steam reforming has been
the most studied reaction to produce hydrogen from the aqueous fraction of bio-oil. Due to the diversity
of organic compounds found in this aqueous fraction, model compounds have usually been used to study
this mixture. Among the compounds used to represent the aqueous fraction of bio-oil, acetic acid is the
most popular. Nickel-based catalysts are traditionally used for reforming reactions. An alternative to
combine high Ni content employed in catalysts, this kind of process with desirable values of dispersion
is to use perovskite-type precursors (LaNiO3). Therefore, the objective of this study was to investigate
the production of hydrogen from the aqueous fraction of bio-oil. More specifically, in this work, LaNiO3,
LaPrNiO3 and LaSmNiO3 were tested as precursors for catalysts in the reaction of steam and oxidative
reforming of acetic acid. During the reaction,the catalysts showed the formation ofthe same products: H2,
CO, CH4, CO2, C3H6O, but with different selectivities. All samples presented good selectivity for hydrogen
formation, and the presence of Pr and Sm just slightly affected the catalytic performance. Due to the large
accumulations of coke observed during the reaction of steam reforming, a small amount of O2 was added
to the mixture. The presence of this oxidant improved catalytic activity without reducing the amount
of hydrogen produced. Furthermore, it helped to reduce the deposits of coke, maintaining the catalytic
activity during 24 h of reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบแน่นของก๊าซจากชีวภาพของชีวมวลที่นำไปเป็นของเหลวผสมที่เรียกว่าน้ำมันชีวภาพ น้ำมันนี้สามารถแบ่งออกเป็นสองส่วน: หนึ่งอควี และอีกอควีไม่ได้ ไม่มีเศษอควีมีมูลค่าตลาดสูง และมักจะถูกยกเลิก อย่างไรก็ตาม ส่วนผสมนี้ได้เงินมากสารอินทรีย์ ซึ่งสามารถเป็นแหล่งทดแทนศักยภาพของไฮโดรเจน งด้วยไอน้ำได้ปฏิกิริยา studied มากที่สุดในการผลิตไฮโดรเจนจากเศษอควีจากน้ำมันชีวภาพ เนื่องจากความหลากหลายสารอินทรีย์ที่พบในส่วนนี้อควี สารรุ่นมักจะใช้เพื่อศึกษาส่วนผสมนี้ ในบรรดาสารที่ใช้เพื่อแสดงเศษส่วนอควีจากน้ำมันชีวภาพ กรดอะซิติกคือการนิยมมากที่สุด ประเพณีใช้นิกเกิลตามสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยาปฏิรูป ทางเลือกรวมเนื้อหา Ni สูงที่ทำงานในสิ่งที่ส่งเสริม ชนิดของกระบวนการนี้ มีค่าสมควรของเธนจะใช้ชนิด perovskite precursors (LaNiO3) ดังนั้น วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบการผลิตไฮโดรเจนจากเศษอควีจากน้ำมันชีวภาพ อื่น ๆ โดยเฉพาะ ในงานนี้ LaNiO3LaPrNiO3 และ LaSmNiO3 ถูกทดสอบเป็น precursors สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมในปฏิกิริยา ของไอน้ำ และ oxidativeปฏิรูปของกรดน้ำส้ม ในระหว่างปฏิกิริยา สิ่งที่ส่งเสริมการแสดงให้เห็นการก่อตัวของผลิตภัณฑ์เดียวกัน: H2CO, CH4, CO2, C3H6O แต่ มี selectivities แตกต่างกัน ตัวอย่างทั้งหมดที่นำเสนอวิธีที่ดีสำหรับไฮโดรเจนกำเนิด และสถานะของ Pr และ Sm เพียงเล็กน้อยผลกระทบประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา เนื่องจากขนาดใหญ่accumulations ของโค้กสังเกตระหว่างปฏิกิริยาของไอน้ำปฏิรูป O2 น้อยเพิ่มการผสมผสานกัน สถานะของกิจกรรมนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาอนุมูลอิสระที่ดีขึ้นโดยลดจำนวนของไฮโดรเจนที่ผลิต นอกจากนี้ จึงช่วยลดการฝากเงินของโค้ก รักษาที่ตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมช่วง 24 h ของปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรวมตัวของก๊าซจากชีวมวลไพโรไลซินำไปสู่สารประกอบของเหลวที่เรียกว่าน้ำมันชีวภาพ น้ำมันนี้
สามารถแบ่งออกเป็นสองเศษส่วนหนึ่งน้ำและอื่น ๆ ที่ไม่ใช่น้ำ ส่วนน้ำไม่ได้
มีมูลค่าตลาดสูงและมันมักจะถูกยกเลิก แต่ส่วนผสมนี้มีจำนวนมากของ
สารอินทรีย์ซึ่งจะเป็นแหล่งพลังงานทดแทนที่มีศักยภาพของไฮโดรเจน ไอน้ำที่ได้รับการปฏิรูป
การศึกษาปฏิกิริยามากที่สุดในการผลิตไฮโดรเจนจากน้ำส่วนของน้ำมันชีวภาพ เนื่องจากความหลากหลาย
ของสารอินทรีย์ที่พบในน้ำส่วนนี้สารรูปแบบถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษามักจะ
ผสมนี้ ในบรรดาสารที่ใช้ในการเป็นตัวแทนของส่วนน้ำชีวภาพน้ำมันกรดอะซิติกเป็น
ที่นิยมมากที่สุด ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลตามประเพณีที่ถูกนำมาใช้สำหรับการปฏิรูปการเกิดปฏิกิริยา ทางเลือกที่จะ
รวมเนื้อหา Ni สูงที่ใช้ในการเร่งปฏิกิริยาชนิดของขั้นตอนนี้ที่มีค่าที่พึงประสงค์ของการกระจายตัว
คือการใช้สารตั้งต้น perovskite ชนิด (LaNiO3) ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบ
การผลิตไฮโดรเจนจากน้ำส่วนของน้ำมันชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในงานนี้ LaNiO3,
LaPrNiO3 LaSmNiO3 และได้รับการทดสอบเป็นสารตั้งต้นสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาของไอน้ำและออกซิเดชั่
ปฏิรูปของกรดอะซิติก ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นการก่อ ofthe ผลิตภัณฑ์เดียวกัน: H2,
CO, CH4, CO2, C3H6O แต่มีการเลือกเกิดที่แตกต่างกัน ตัวอย่างทั้งหมดที่นำเสนอการเลือกที่ดีสำหรับไฮโดรเจน
ก่อตัวและการปรากฏตัวของเอสเอ็มพีอาร์และเพียงแค่ได้รับผลกระทบเล็กน้อยการเร่งปฏิกิริยา เนื่องจากการที่มีขนาดใหญ่
ของสะสมโค้กสังเกตในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาของไอน้ำปฏิรูปเป็นจำนวนเล็ก ๆ ของ O2 ถูกเพิ่มเข้ามา
ผสม การปรากฏตัวของอนุมูลอิสระนี้ดีขึ้นเร่งปฏิกิริยาโดยไม่ต้องลดปริมาณ
การผลิตก๊าซไฮโดรเจน นอกจากนี้ยังช่วยในการลดเงินฝากของโค้กที่ยังคงรักษาตัวเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรมในช่วง 24 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบแน่นของก๊าซจากไพโรไลซิสของชีวมวล นำไปสู่เหลวสารประกอบที่เรียกว่าน้ำมันไบโอ น้ำมันนี้
สามารถแบ่งออกเป็นสองส่วน : น้ำและนอนเอเควียสอีก ส่วนน้ำไม่ได้
มีมูลค่าตลาดสูง และมันมักจะทิ้ง อย่างไรก็ตาม ส่วนผสมนี้มีจํานวนมากของ
สารอินทรีย์ซึ่งสามารถที่มีศักยภาพทดแทนแหล่งไฮโดรเจนธปทไอน้ำได้
ส่วนใหญ่การศึกษาปฏิกิริยาในการผลิตไฮโดรเจนจากน้ำ ส่วนของน้ำมันไบโอ เนื่องจากความหลากหลายของสารอินทรีย์ที่พบใน
ส่วนน้ำนี้ สารประกอบแบบมักจะถูกใช้เพื่อการศึกษา
ส่วนผสมนี้ ของสารที่ใช้เป็นตัวแทนของเศษส่วนโดยใช้น้ำมันไบโอ กรดอะซิติกเป็น
ที่ได้รับความนิยมมากที่สุดตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลที่ใช้จะใช้แบบดั้งเดิมสำหรับการปฏิรูป ปฏิกิริยา ทางเลือก
รวมสูงนิ เนื้อหาที่ใช้ในตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดนี้ของกระบวนการที่มีค่านิยมที่พึงประสงค์ของเพอรอฟสไกต์ชนิดกระจาย
คือการใช้สารตั้งต้น ( lanio3 ) ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษา
การผลิตก๊าซไฮโดรเจนจากน้ำ ส่วนของน้ำมันไบโอ มากขึ้นโดยเฉพาะในงานนี้lanio3
laprnio3 lasmnio3 , และ มาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาที่สารตั้งต้นสำหรับไอน้ำและออกซิเดชัน
ปฏิรูปกรดแอซีติก ในปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา พบการก่อตัวของผลิตภัณฑ์เดียวกัน : H2
Co , ร่าง , CO2 , c3h6o แต่ selectivities แตกต่างกัน ตัวอย่างทั้งหมดที่นำเสนอที่ดีสำหรับการเลือกใช้
,และการปรากฏตัวของ PR และ SM เพียงเล็กน้อยที่ส่งผลต่อการปฏิบัติงานเร่งปฏิกิริยา เนื่องจากการสะสมของโค้กขนาดใหญ่
สังเกตในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาของปฏิรูปไอน้ำ , จำนวนเล็ก ๆของ O2 เพิ่ม
กับส่วนผสม การแสดงนี้สามารถปรับปรุงความว่องไวโดยไม่ลดปริมาณ
ของไฮโดรเจนที่ผลิต นอกจากนี้ยังช่วยในการลดเงินฝากของโค้กรักษาฤทธิ์
ในช่วง 24 ชั่วโมงของปฏิกิริยา