Sedimentation velocity is particula

Sedimentation velocity is particularly valuable for:

verifying whether a sample is entirely homogeneous in mass and conformation
detecting aggregates in protein samples and quantifying the amount of aggregate
comparing the conformations for samples from different lots, manufacturing processes, or expression systems (comparability studies), or comparing different engineered variants of the same protein/peptide [see presentations in Further Reading]
establishing whether the native state of a protein or peptide is a monomer, dimer, trimer, etc.
determining the overall shape of non-glycosylated protein and peptide molecules in solution (are they approximately spherical or highly extended and rod-like?)
measuring the distribution of sizes in samples which contain a very broad range of sizes
detecting changes in protein conformation, for example partial unfolding or transitions to "molten globule" states
studying the formation and stoichiometry of tight complexes between proteins (for example receptor-ligand or antigen-antibody complexes)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเร็วตกตะกอนจะมีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับ:ตรวจสอบว่า ตัวอย่างทั้งหมดเป็นเนื้อเดียวกันในมวลและ conformationผลการตรวจสอบในตัวอย่างโปรตีนและ quantifying จำนวนรวมconformations สำหรับการเปรียบเทียบตัวอย่างจากล็อตต่าง ๆ กระบวนการผลิต หรือระบบนิพจน์ (ความศึกษา), หรือเปรียบเทียบแตกต่างกันได้วางแผนย่อยของโปรตีน/เพปไทด์เดียวกัน [ดูงานนำเสนอในอ่านเพิ่มเติม]กำหนดว่ารัฐดั้งเดิมของโปรตีนหรือเพปไทด์น้ำยา ผลิตของ dimer, trimer ฯลฯกำหนดรูปร่างโดยรวมของ glycosylated ไม่ใช่โปรตีนและเพปไทด์โมเลกุลในโซลูชัน (เป็นพวกประมาณทรงกลม หรือสูงขยายแกนเหมือน)การวัดการกระจายของขนาดในตัวอย่างที่ประกอบด้วยมากมายขนาดตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในโปรตีน conformation กลุ่มตัวอย่างบางส่วนหรือเปลี่ยนเป็น "หลอมละลาย globule" ระบุศึกษากำเนิดและ stoichiometry คอมเพล็กซ์แน่นระหว่างโปรตีน (เช่นลิแกนด์ตัวรับหรือตรวจหาแอนติบอดีคอมเพล็กซ์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเร็วการตกตะกอนที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับ: การตรวจสอบไม่ว่าจะเป็นตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันทั้งหมดในมวลและโครงสร้างการตรวจสอบมวลรวมในตัวอย่างเชิงปริมาณโปรตีนและปริมาณของการรวมเปรียบเทียบ conformations สำหรับตัวอย่างจากจำนวนที่แตกต่างกันกระบวนการผลิตหรือระบบการแสดงออก (การศึกษาเปรียบเทียบ) หรือ การเปรียบเทียบพันธุ์ออกแบบที่แตกต่างกันของโปรตีนเดียวกัน / เปปไทด์ [ดูการนำเสนอผลงานในการอ่านเพิ่มเติม] การสร้างรัฐไม่ว่าจะเป็นชนพื้นเมืองของโปรตีนหรือเปปไทด์โมโนเมอร์เป็นที่ dimer, trimer ฯลฯกำหนดรูปร่างโดยรวมของโปรตีนที่ไม่ glycosylated และโมเลกุลเปปไทด์ใน วิธีการแก้ปัญหา (ที่พวกเขาประมาณทรงกลมหรือสูงขยายและแกนเหมือน?) การวัดการกระจายของขนาดในตัวอย่างที่มีความหลากหลายมากขนาดการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบที่มีโปรตีนเช่นบางส่วนแฉหรือเปลี่ยนไป "หลอมละลายเม็ด" รัฐการศึกษา การก่อตัวและปริมาณสารสัมพันธ์คอมเพล็กซ์แน่นระหว่างโปรตีน (เช่นรับ-แกนด์หรือแอนติเจนและแอนติบอดีคอมเพล็กซ์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเร็วการตกตะกอนเป็นที่มีคุณค่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ :

ยืนยันว่าตัวอย่างทั้งหมดเป็นเนื้อเดียวกันในมวลและโครงสร้าง
การตรวจจับมวลรวมในตัวอย่างปริมาณโปรตีนและปริมาณรวม
เปรียบเทียบโครงสร้างตัวอย่างมากมายที่แตกต่างกัน กระบวนการผลิต หรือระบบการแสดงออกทางสีหน้า ( ไม่สามารถเปรียบเทียบการศึกษา )หรือการเปรียบเทียบที่แตกต่างกันออกแบบตัวแปรเดียวกันโปรตีนเปปไทด์ [ อ่านเพิ่มเติม ]
ดูการนำเสนอในการจัดตั้งว่า รัฐพื้นเมืองของโปรตีนหรือเปปไทด์เป็นมอนอเมอร์ , ไตรเมอร์ ฯลฯ
กำหนดรูปร่างโดยรวมของโปรตีนและเปปไทด์อื่นที่ไม่ใช่โมเลกุลในสารละลาย ( พวกเขาประมาณ ทรงกลม หรือ ขอขยายและแกนเช่น )
การวัดการกระจายของขนาดตัวอย่าง ซึ่งมีช่วงที่กว้างมากของการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของโปรตีนขนาด
ตัวอย่างบางส่วนหรือการแฉ " หล่อเม็ดกลมเล็ก " รัฐ
เรียนการสร้างและปริมาณสัมพันธ์ของเชิงซ้อนแน่นระหว่างโปรตีน ( ตัวอย่างเช่น ) หรือตัวรับแอนติเจนแอนติบอดี )