In this work, a direct sampling gra

In this work, a direct sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry method has been developed
for the determination of arsenic and cadmium in crude oil samples. The samples were weighed directly on
the solid sampling platforms and introduced into the graphite tube for analysis. The chemical modifier used
for both analytes was a mixture of 0.1% Pd+ 0.06% Mg+ 0.06% Triton X-100. Pyrolysis and atomization
curves were obtained for both analytes using standards and samples. Calibration curves with aqueous
standards could be used for both analytes. The limits of detection obtained were 5.1 μg kg−1 for arsenic and
0.2 μg kg−1 for cadmium, calculated for the maximum amount of sample that can be analyzed (8 mg and
10 mg) for arsenic and cadmium, respectively. Relative standard deviations lower than 20% were obtained.
For validation purposes, a calibration curve was constructed with the SRM 1634c and aqueous standards for
arsenic and the results obtained for several crude oil samples were in agreement according to paired t-test.
The result obtained for the determination of arsenic in the SRM against aqueous standards was also in
agreement with the certificate value. As there is no crude oil or similar reference material available with a
certified value for cadmium, a digestion in an open vessel under reflux using a “cold finger” was adopted for
validation purposes. The use of paired t-test showed that the results obtained by direct sampling and
digestion were in agreement at a 95% confidence level. Recovery tests were carried out with inorganic and
organic standards and the results were between 88% and 109%. The proposed method is simple, fast and
reliable, being appropriated for routine analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ spectrometry วิธีสุ่มตัวอย่างโดยตรงการดูดกลืนโดยอะตอมเตาเผาแกรไฟต์ได้รับการพัฒนาสำหรับเรื่องของสารหนูและแคดเมียมในตัวอย่างน้ำมันดิบ ตัวอย่างมีน้ำหนักโดยตรงแข็งแพลตฟอร์มในการสุ่มตัวอย่าง และนำเข้าท่อแกรไฟต์สำหรับการวิเคราะห์ ปรับเปลี่ยนสารเคมีที่ใช้สำหรับ analytes ทั้งสองมีส่วนผสมของ 0.1% Pd + 0.06% Mg + 0.06% ไตรตั้น X 100 ชีวภาพและแยกเป็นอะตอมโค้งได้รับสำหรับทั้ง analytes ที่ใช้มาตรฐานและตัวอย่าง เส้นโค้งเทียบกับอควีมาตรฐานสามารถใช้ทั้ง analytes ขีดจำกัดของการตรวจสอบได้ kg−1 μg 5.1 สำหรับสารหนู และKg−1 μg 0.2 สำหรับแคดเมียม คำนวณจำนวนตัวอย่างที่สามารถนำมาวิเคราะห์ (8 มิลลิกรัม และ10 มิลลิกรัม) สำหรับสารหนูและแคดเมียม ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 20% ได้รับประสงค์ สอบเทียบเส้นโค้งถูกสร้าง SRM 1634c และมาตรฐานอควีสารหนูและผลได้รับสำหรับตัวอย่างน้ำมันดิบหลายตัวอยู่ในข้อตกลงตาม t-ทดสอบจัดเป็นคู่ผลที่ได้รับการกำหนดของสารหนูใน SRM กับมาตรฐานอควียังอยู่ในข้อตกลงกับค่าใบรับรอง มีน้ำมันหรือวัสดุอ้างอิงคล้ายกับไม่มีรับรองค่าแคดเมียม ย่อยอาหารในเรือเปิดภายใต้ป้องกันกรดไหลย้อนโดยใช้ "มือเย็น" ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบวัตถุประสงค์ ใช้จัดเป็นคู่ t-ทดสอบพบว่าผลได้รับ โดยการสุ่มตัวอย่างโดยตรง และย่อยอาหารตกลงได้ที่ระดับความเชื่อมั่น 95% ทดสอบการกู้คืนถูกดำเนินการ ด้วยอนินทรีย์ และมาตรฐานเกษตรอินทรีย์และผลลัพธ์ได้ระหว่าง 88% และ 109% วิธีการนำเสนอได้ง่าย รวดเร็ว และเชื่อถือได้ การจัดสรรสำหรับการวิเคราะห์ประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้เตาไฟท์สุ่มตัวอย่างโดยตรงวิธีการดูดซึม spectrometry
อะตอมได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของสารหนูและแคดเมียมในตัวอย่างน้ำมันดิบ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการชั่งน้ำหนักโดยตรงบนแพลตฟอร์มการเก็บตัวอย่างที่เป็นของแข็งและนำเข้าสู่ท่อกราไฟท์สำหรับการวิเคราะห์
ปรับปรุงสารเคมีที่ใช้ในการวิเคราะห์ทั้งสองเป็นส่วนผสมของ Pd 0.1% + 0.06% Mg + 0.06% Triton X-100
ไพโรไลซิละอองและเส้นโค้งที่ได้รับทั้งวิเคราะห์โดยใช้มาตรฐานและตัวอย่าง
เส้นโค้งการสอบเทียบด้วยน้ำมาตรฐานสามารถใช้สำหรับการวิเคราะห์ทั้งสอง
ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบที่ได้รับเป็น 5.1 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับสารหนูและ
0.2 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับแคดเมียมคำนวณจำนวนเงินสูงสุดของตัวอย่างที่สามารถวิเคราะห์ได้ (8 มิลลิกรัมและ
10 มิลลิกรัม) สำหรับสารหนูและแคดเมียมตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 20% ที่ได้รับ.
เพื่อประโยชน์ในการตรวจสอบเส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกสร้างขึ้นด้วย 1634c SRM
และมาตรฐานน้ำสำหรับสารหนูและผลที่ได้รับสำหรับตัวอย่างน้ำมันดิบหลายคนอยู่ในข้อตกลงตามจับคู่t-test.
ผลที่ได้รับ สำหรับการกำหนดของสารหนูใน SRM
กับมาตรฐานน้ำที่ยังอยู่ในข้อตกลงที่มีมูลค่าใบรับรอง ในฐานะที่ไม่มีน้ำมันดิบหรือวัสดุอ้างอิงที่คล้ายกันสามารถใช้ได้กับค่าแคดเมี่ยมรับการรับรองสำหรับการย่อยอาหารในภาชนะเปิดภายใต้การไหลย้อนใช้เป็น "นิ้วเย็น" ถูกนำมาใช้สำหรับวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบ การใช้งานของคู่ t-test พบว่าผลที่ได้จากการสุ่มตัวอย่างโดยตรงและการย่อยอาหารอยู่ในข้อตกลงที่ระดับความเชื่อมั่น95% การทดสอบการกู้คืนได้ดำเนินการกับนินทรีย์และมาตรฐานเกษตรอินทรีย์และผลที่อยู่ระหว่าง 88% และ 109% วิธีการที่นำเสนอเป็นเรื่องง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้ถูกจัดสรรสำหรับการวิเคราะห์ประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้ โดยวิธี Atomic absorption spectrometry ) แกรไฟต์เตาได้รับการพัฒนา
สำหรับการหาปริมาณสารหนูและแคดเมียมในตัวอย่างน้ำมันดิบ ตัวอย่างหนักโดยตรงบน
ของแข็งตัวอย่างแพลตฟอร์มและแนะนำในแกรไฟต์ท่อสำหรับการวิเคราะห์ สารเคมีที่ใช้
ทั้งสารเป็นสารผสมของ 0.1% PD 0.06% มก. 0.06 % Triton X-100 .ไพโรไลซิสละออง
และเส้นโค้งที่ได้รับทั้งสารมาตรฐานและตัวอย่างการใช้ . เส้นโค้งสอบเทียบกับมาตรฐานน้ำ
สามารถใช้ทั้งสาร . ขีดจำกัดของการตรวจหาค่า 5.1 กรัมต่อกิโลกรัมμ− 1 สำหรับสารหนูและ
0.2 กรัมต่อกิโลกรัมμ− 1 สำหรับแคดเมียม คำนวณหาจำนวนเงินสูงสุดของตัวอย่างที่สามารถวิเคราะห์ได้ ( 8 มิลลิกรัมและ
10 มิลลิกรัม ) สำหรับสารหนูและแคดเมียม ตามลำดับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 20% ได้ .
เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบเป็นรูปโค้งที่ถูกสร้างขึ้นด้วยโครงสร้าง 1634c และมาตรฐานน้ำสำหรับ
สารหนู และผลที่ได้รับอย่างน้ำมันดิบหลายอยู่ในข้อตกลงตาม Paired t-test .
ผลการทดสอบหาปริมาณสารหนูในน้ำที่เป็นมาตรฐานสำหรับกับ ใน
ข้อตกลงกับค่าใบรับรอง เพราะไม่มีน้ำมันหรือวัสดุอ้างอิงที่คล้ายกันใช้ได้กับ
ค่ารับรองสำหรับแคดเมียม การย่อยอาหารในภาชนะเปิดภายใต้ย้อนใช้เย็น " นิ้ว " ได้รับการรับรองสำหรับ
วัตถุประสงค์การตรวจสอบ การใช้สถิติ Paired t-test พบว่าผลลัพธ์ที่ได้โดยตรง (
การย่อยอาหารอยู่ในข้อตกลง ที่ระดับความเชื่อมั่น 95 %การทดสอบการกู้คืนได้ทดลองกับสารอนินทรีย์และอินทรีย์
มาตรฐานและผลลัพธ์ที่ได้ ระหว่างร้อยละ 88 และ 109 บาท วิธีที่เสนอเป็นง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้เป็นที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์
, กิจวัตร