mixed oil phase with the spore susp

mixed oil phase with the spore suspension in aqueous phase. M. anisopliae strains were cultured on SDAY for 14 days at 25 ± 2°C, spores were harvested using 0.01% Tween-80 and spore suspensions were prepared by centrifuging the conidia in 0.02% Tween-80 and decanting the supernatant in the centrifuge tubes. The suspension was thoroughly mixed using a vortex mixer, after adding sterile distilled water followed by centrifugation and decantation. The procedure of wa
shing the conidia was repeated three times to eliminate Tween-80. The washed conidia suspended in distilled water, formed the conidial stock 200 μ l which was mixed with 9.8 ml of distilled water. Required concentration of conidia was prepared using Neubauer haemocyt ometer. Oil phase of the conidial samples were prepared with sterilized almond oil, olive oil, sunflower oil, gingelly oil, coconut oil, castor oil, mustard oil and eucalyptus oil at three concentrations (1, 2 and 3%). Triton X - 100 was used as nonionic surfactant, Na2 CO3(Sodium Carbonate) as stabilizer and Silicon as antifoaming agent. One percent oil formulation consisted of 1% oil, 1% Triton X - 100, 0.5% silicone, 1% Na2CO3 and 96.5% of the aqueous phase. For 2% and 3% formulations the concentration of oil as well as surfactants was increased to twice and thrice respectively. The mixtures of these two phases were then homogenized using the magnetic stirrer for
60 minutes, to get a stable formulation
.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันผสมระยะ ด้วยการระงับการสร้างสปอร์ในอควี สายพันธุ์เพาะเลี้ยงบน SDAY 14 วันที่ 25 ± 2° C รา M. anisopliae ถูกเก็บเกี่ยวโดยใช้ 0.01% แต่ 80 และสปอร์ฟโรณเหวี่ยง conidia 0.02% แต่ 80 และบันเทิง supernatant ในหลอดหมุนเหวี่ยง การระงับอย่างถูกผสมโดยใช้เครื่องผสม vortex หลังจากที่เพิ่มเป็นหมันกลั่นน้ำตาม ด้วยหมุนเหวี่ยงและ decantation ขั้นตอนของ waชิง conidia ถูกทำซ้ำ 3 ครั้งเพื่อกำจัดแต่-80 Conidia ล้างในน้ำกลั่น เกิดขึ้น conidial หุ้น 200 μ l ซึ่งถูกผสมกับ 9.8 ml ของน้ำกลั่น ต้องใช้ความเข้มข้นของ conidia ถูกเตรียมใช้ Neubauer haemocyt ometer มีเตรียมน้ำมันระยะตัวอย่าง conidial กับอัลมอนด์น้ำมันผ่านการฆ่าเชื้อ น้ำมันมะกอก น้ำมันดอกทานตะวัน น้ำมัน gingelly น้ำมันมะพร้าว น้ำมันละหุ่ง น้ำมันมัสตาร์ด และน้ำมันยูคาลิปตัสที่สามความเข้มข้น (1, 2 และ 3%) ใช้ไทรทัน X - 100 เป็น nonionic surfactant, Na2 CO3(Sodium Carbonate) เป็นโคลงและซิลิคอนเป็น antifoaming แทน สูตรหนึ่งเปอร์เซ็นต์น้ำมันประกอบด้วยน้ำมัน 1%, 1% Triton X - 100 ซิลิโคน 0.5%, 1% Na2CO3 และ 96.5% ของขั้นตอนการละลาย สำหรับสูตร 2% และ 3% ความเข้มข้นของน้ำมันเป็น surfactants ถูกเพิ่มเป็นสอง และสามครั้งตามลำดับ ส่วนผสมขั้นตอนที่สองเหล่านี้ถูกแล้ว homogenized ใช้ช้อนคนแม่เหล็กสำหรับ 60 นาที สูตรเสถียร.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟสน้ำมันผสมกับสปอร์แขวนลอยในเฟสน้ำ M. anisopliae สายพันธุ์โดยการเพาะบน SDAY 14 วันที่ 25 ± 2 ° C สปอร์เก็บเกี่ยวโดยใช้ 0.01% Tween-80 และสปอร์แขวนลอยถูกจัดทำขึ้นโดยสปอร์เหวี่ยงใน 0.02% Tween-80 และ decanting สารละลายในหลอดหมุนเหวี่ยง . ระงับเป็นผสมใช้ผสมน้ำวนหลังจากเติมน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อตามมาด้วยการหมุนเหวี่ยงและ decantation ขั้นตอนของการวา
ชิง conidia ซ้ำสามครั้งเพื่อขจัด Tween-80 conidia ล้างลอยอยู่ในน้ำกลั่นที่เกิดขึ้นหุ้นเชื้อรา 200 μ L ซึ่งได้รับการผสมกับ 9.8 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น ความเข้มข้นที่ต้องการของสปอร์ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ ometer Neubauer haemocyt เฟสน้ำมันของกลุ่มตัวอย่างเชื้อราได้จัดทำผ่านการฆ่าเชื้อด้วยน้ำมันอัลมอนด์, น้ำมันมะกอกน้ำมันดอกทานตะวัน gingelly น้ำมันมะพร้าวน้ำมันละหุ่งน้ำมันมัสตาร์ดและน้ำมันยูคาที่สามความเข้มข้น (1, 2 และ 3%) Triton X - 100 ถูกใช้เป็นสารลดแรงตึงลดแรงตึงผิว, Na2 CO3 (โซเดียมคาร์บอเนต) เป็นโคลงและซิลิกอนเป็นตัวแทน antifoaming สูตรน้ำมันร้อยละหนึ่งประกอบไปด้วยน้ำมัน 1%, 1% Triton X - 100, ซิลิโคน 0.5%, 1% Na2CO3 และ 96.5% ของเฟสน้ำ สำหรับ 2% และ 3% สูตรเข้มข้นของน้ำมันเช่นเดียวกับการลดแรงตึงผิวเพิ่มขึ้นเป็นครั้งที่สองและสามตามลำดับ ส่วนผสมของทั้งสองขั้นตอนที่ถูกปั่นแล้วใช้ stirrer แม่เหล็กสำหรับ
60
นาทีเพื่อให้ได้สูตรที่มีเสถียรภาพ