The four major AFT are B1, B2, G1,

The four major AFT are B1, B2, G1, and G2 based on their fluorescence under UV light (blue or green) and relative chromatographic mobility during thin-layer chromatography (TLC) [11]. AFT B1 (Fig. 1) is the most potent natural carcinogen known [14], and is usually the major AFT produced by toxigenic strains. Fig. 1B shows the structure of AFT-B1.
The toxicology of AFT is both challenging and complex. The differences in susceptibility to AFT across species and between persons depend largely on the fraction of the dose that is directed into the various possible pathways, with harmful “biological” exposure
being the result of activation to the epoxide and the reaction of the epoxide with proteins and DNA [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AFT หลักสี่เป็น B1, B2, G1 และ G2 คะแนนจากการเรืองแสงภายใต้แสงยูวี (สีฟ้าหรือสีเขียว) และจำนวนโครมาสัมพัทธ์ระหว่าง chromatography ชั้นบาง (TLC) [11] ท้าย B1 (รูปที่ 1) เป็นสารก่อมะเร็งธรรมชาติศักยภาพมากที่สุดที่รู้จักกัน [14], และมักจะใหญ่ AFT ผลิต โดย toxigenic สายพันธุ์ รูป 1B แสดงโครงสร้างของ AFT B1พิษวิทยาของ AFT มีทั้งความท้าทาย และซับซ้อน ความแตกต่างง่าย AFT ข้ามสายพันธุ์ และ ระหว่างคนพึ่งใหญ่ได้สัดส่วนของปริมาณที่นำเข้าต่าง ๆ ได้ทางเดิน มีแสง "ชีวภาพ" ที่เป็นอันตรายเป็นผลของการเปิดใช้การอิพอกและปฏิกิริยาของอิพอกโปรตีนและดีเอ็นเอ [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่ AFT สำคัญ B1, B2, G1 และ G2 ขึ้นอยู่กับการเรืองแสงของตนภายใต้แสงยูวี (สีฟ้าหรือสีเขียว) และญาติโครการเคลื่อนไหวในช่วงบางเลเยอร์โครมา (TLC) [11] AFT B1 (รูปที่ 1). เป็นสารก่อมะเร็งในธรรมชาติมีศักยภาพมากที่สุดที่รู้จักกัน [14] และโดยปกติจะเป็น AFT รายใหญ่ที่ผลิตโดยชนิด toxigenic มะเดื่อ. 1B แสดงโครงสร้างของ AFT-B1 ได้.
พิษวิทยาของ AFT เป็นทั้งความท้าทายและซับซ้อน ความแตกต่างในความไวต่อการ AFT ข้ามสายพันธุ์ระหว่างคนส่วนใหญ่ขึ้นอยู่ในส่วนของยาที่เป็นผู้กำกับลงไปในเส้นทางที่เป็นไปได้ต่างๆที่มีอันตราย "ชีวภาพ" การสัมผัส
เป็นผลมาจากการเปิดใช้งานจะอิพอกไซด์และปฏิกิริยาของอิพอกไซด์ที่มีโปรตีน และดีเอ็นเอ [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่หลักท้ายเป็น B1 , B2 , G1 และ G2 ตามการเรืองแสงภายใต้แสง UV ( สีฟ้าหรือสีเขียว ) และการเคลื่อนไหว และญาติในช่วง chromatography ( TLC ) 1 [ 11 ] หลัง B1 ( รูปที่ 1 ) เป็นสารก่อมะเร็งที่มีศักยภาพมากที่สุดธรรมชาติที่รู้จักกัน [ 14 ] และมักจะเป็นหลักผลิตหลังน้ำลด โดยสายพันธุ์ toxigenic . รูปแสดงโครงสร้างของ aft-b1 1B .พิษวิทยาของท้ายเรือ เป็นทั้งความท้าทายและซับซ้อน ความแตกต่างในการเกิดหลังข้ามชนิดระหว่างคนและขึ้นอยู่มากในส่วนของปริมาณที่กำกับในเส้นทางต่างๆที่เป็นไปได้กับอันตรายชีวภาพ " " แสงผลของการกระตุ้นการเข้าวอมแวมและปฏิกิริยาของวอมแวมด้วยโปรตีนและดีเอ็นเอ [ 15 ]