For evaluate the minimum inhibitory

For evaluate the minimum inhibitory concentration (MIC) value of the extracts the broth micro-well dilution method was performed as the report of Kivrak et al., (2009)14. Briefly, the highest concentration of crude methanolic extract (1000 mg/mL) was prepared two-fold serial dilutions in Mueller-Hinton Broth (MHB). 75 mL of the culture media (Mueller-Hinton Broth) was added into each hole of 96-well microplates. 100 mL of the initially concentration of crude methanolic extract at 1000 mg/mL were added into the first raw of microplate. Afterward, their serial dilutions were prepared by transferring 100 mL of solution into consecutive wells. Each microorganism was grown in nutrient broth (NB) liquid medium by incubation at 37 °C for 24 h. The inoculation of bacteria was prepared by dilution with sterile water until the bacterial cell equal to McFarland No. 0.5 (1.5 x 108 CFU/mL). And then, 25 mL of the inoculum was added into each raw of microplate. These solutions were mixed and incubated at 37 °C for 24 h. Finally, the absorbance at 655 nm was recorded by using a microplate reader. Gentamicin was also used as positive control for antimicrobial activity. The experiments were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับประเมินค่าความเข้มข้นยับยั้งต่ำสุด (MIC) ของสารสกัดซุปเจือจางไมโครดีวิธีดำเนินการรายงานของ Kivrak et al., (2009) 14 สั้น ๆ ความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัดจาก methanolic ดิบ (1000 mg/mL) ก็เตรียมพับสองอนุกรมเจือจางในน้ำซุป Mueller Hinton (MHB) มล.ของสื่อวัฒนธรรม (น้ำซุป Mueller Hinton) ถูกเพิ่มไปยังแต่ละหลุม 96 หลุม microplates 100 มิลลิลิตรเริ่มเพิ่มความเข้มข้นของสารสกัดจาก methanolic ดิบที่ 1000 มก./มล.แรกดิบของ microplate หลังจากนั้น การเจือจาง serial วจัด โดยโอน 100 มล.ของสารละลายลงในบ่อติดต่อกัน จุลินทรีย์แต่ละถูกปลูกในสารอาหารซุป (NB) เหลว โดยบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C ใน 24 h กักบริเวณของแบคทีเรียถูกเตรียม โดยเจือจางด้วยน้ำหมันจนถึงเซลล์แบคทีเรียเท่ากับ 0.5 McFarland เลข (1.5 x 108 CFU/mL) แล้ว เพิ่ม inoculum ในปริมาตร 25 มิลลิลิตรลงในแต่ละวัตถุดิบของ microplate โซลูชันเหล่านี้ถูกผสม และรับการกกที่ 37 ° C ใน 24 ชม ในที่สุด ค่าที่ 655 nm โดยใช้อ่าน microplate บันทึก Gentamicin ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกสำหรับกิจกรรมต้านจุลชีพ การทดลองดำเนินการลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการประเมินมูลค่าความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) ของสารสกัดจากน้ำซุปวิธีไมโครดีเจือจางได้ดำเนินการตามรายงานของ Kivrak et al,. (2009) 14 สั้น ๆ , ความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัดจากเมทานอลดิบ (1000 mg / ml) ถูกจัดทำขึ้นเจือจางอนุกรมสองเท่าใน Mueller-Hinton น้ำซุป (MHB) 75 มิลลิลิตรของสื่อวัฒนธรรม (Mueller-Hinton น้ำซุป) ถูกบันทึกลงไปในหลุมของแต่ละ 96 หลุม microplates 100 มลความเข้มข้นแรกของสารสกัดจากเมทานอลน้ำมันดิบที่ 1000 mg / ml ถูกเพิ่มเข้าไปในดิบแรกของไมโคร ต่อจากนั้นเจือจางอนุกรมของพวกเขาถูกจัดทำขึ้นโดยการถ่ายโอน 100 มลของการแก้ปัญหาลงไปในหลุมติดต่อกัน แต่ละจุลินทรีย์ที่ได้รับการปลูกในน้ำซุปสารอาหาร (NB) อาหารเหลวโดยการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง การฉีดวัคซีนของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกจัดทำขึ้นโดยเจือจางด้วยน้ำหมันจนกระทั่งเซลล์ของแบคทีเรียเท่ากับ McFarland ฉบับที่ 0.5 (1.5 x 108 CFU / มิลลิลิตร) และแล้ว 25 มลเชื้อที่ถูกเพิ่มเข้าไปในดิบของแต่ละ microplate โซลูชั่นเหล่านี้ถูกผสมและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในที่สุดการดูดกลืนแสงที่ 655 นาโนเมตรถูกบันทึกไว้โดยใช้เครื่องอ่าน microplate gentamicin ยังถูกใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกสำหรับฤทธิ์ต้านจุลชีพ การทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อประเมินความเข้มข้นต่ำสุด ( MIC ) พบว่า คุณค่าของสารสกัดซุปไมโครดีวิธีเจือจางได้ตามรายงานของ kivrak et al . ( 2009 ) 14 . สั้น ๆ , ความเข้มข้นสูงสุดของน้ำมันสกัดเมทานอล ( 1000 mg / ml ) เตรียมตรวจสอบซีเรียลเจือจางในน้ำซุป มุลเลอร์ ฮินตัน ( mhb ) 75 ml ของวัฒนธรรมสื่อ ( มุลเลอร์ ฮินตัน ซุป ) ถูกเพิ่มลงในแต่ละหลุม 96 ดี microplates . 100 มิลลิลิตร ปริมาณสารสกัดหยาบเมทานอลเริ่มต้นที่ 1 , 000 มก. / มล. เพิ่มเป็นครั้งแรก ส่วนพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . หลังจากนั้น วิธีการของอนุกรม เตรียมโอน 100 มิลลิลิตรของสารละลายลงในหลุมติดต่อกัน จุลินทรีย์แต่ละปลูกในสารอาหารเหลวสูตรน้ำซุป ( NB ) โดยบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เชื้อแบคทีเรียที่เตรียมโดยการเจือจางด้วยน้ำหมันจนแบคทีเรียเซลล์เท่ากับแมคฟาร์แลนด์ไม่ 0.5 ( 1.5 x 108 CFU / ml ) และ 25 มิลลิลิตร เติมเชื้อลงในแต่ละส่วนพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . โซลูชั่นเหล่านี้ถูกผสมบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในที่สุด การดูดกลืนแสงที่ 655 นาโนเมตรที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เครื่องอ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . นอกจากนี้ยังใช้เป็นยาควบคุมบวกกับฤทธิ์ต้านจุลชีพ . ผลการทดลองทั้งสามใบ