The HPLC analysis of the diethyl et

The HPLC analysis of the diethyl ether extract (Supplementary data, Figure 1S) revealed a major peak at Rt = 20.34 min that presents the TLC characteristics of the artifact-generating compound. After scaling-up to preparative HPLC, the compound of interest was isolated, and its purity verified by analytical HPLC (96.5% at UV 254 nm; Supplementary data, Figure 2S).

Direct injection of the isolated compound in ESI-MS (negative ion mode) yielded a major peak at m/z 151.01 and its chloride adduct [M+Cl]− at m/z 187.11. This peak could correspond to 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (2H4MBZA), to 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (isovanillin) or to 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (vanillin); these 3 molecules of Mr 152.15 have been previously described in M. whitei ( Kubo and Kinst-Hori, 1999, Mukonyi and Ndiege, 2001 and Watcho et al., 2006). MS/MS fragmentation ( Fig. 2) yielded peaks characteristic of these 3 isomers: m/z 135.85, [M−CH3−H]−; m/z 122.95, [M−CHO]− and m/z 107.89 for [M−CH3−CHO]−.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ HPLC ของสารสกัดอีเทอร์ diethyl (ข้อมูลเสริม รูป 1S) เปิดเผยหลักสูงสุดที่ Rt = 20.34 นาทีที่แสดงลักษณะ TLC ของสารประกอบสร้างสิ่งประดิษฐ์ หลังขนาดถึง preparative HPLC สารประกอบที่น่าสนใจคือแยก และตรวจสอบความบริสุทธิ์ โดยวิเคราะห์ HPLC (96.5% ที่ UV 254 nm เสริมข้อมูล รูป 2S)ฉีดตรงบริเวณแยกใน ESI-MS (โหมดไอออนลบ) ให้ผลสูงสุดหลักที่ m/z 151.01 และคลอไรด์ของ adduct − [M + Cl] ที่ m/z 187.11 ช่วงนี้อาจตรงกับ 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (2H4MBZA), 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (isovanillin) หรือ 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (วานิลลิน); อธิบายโมเลกุลเหล่านี้ 3 ของนาย 152.15 ใน whitei เมตร (คุโบะ และ Kinst-Hori, 1999, Mukonyi และ Ndiege, 2001 และ Watcho และ al., 2006) ก่อนหน้านี้ การกระจายตัวของ MS/MS (Fig. 2) เต็มยอดลักษณะของ isomers เหล่านี้ 3: m/z 135.85, [M−CH3−H] − m/z 122.95 − [M−CHO] และ− m/z 107.89 สำหรับ [M−CH3−CHO]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ HPLC ของสารสกัดจากอีเทอร์นี้ (ข้อมูลเสริมรูป 1S) เปิดเผยยอดที่สำคัญที่ Rt = 20.34 นาทีที่นำเสนอลักษณะ TLC ของสารที่ก่อให้เกิดสิ่งประดิษฐ์ หลังจากที่ปรับขึ้นไป HPLC เตรียมสารประกอบที่น่าสนใจที่แยกได้และความบริสุทธิ์ของตนตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ HPLC (96.5% ณ รังสียูวี 254 นาโนเมตร; ข้อมูลเสริมรูป 2S). ฉีดโดยตรงของสารประกอบบางแห่ง ESI-MS (ไอออนลบ โหมด) ให้ผลที่สำคัญสูงสุดที่ม. / z 151.01 และดึงเข้าหากันของคลอไรด์ [M + Cl] - ที่ม. / z 187.11 ยอดเขานี้อาจสอดคล้องกับ 2 ไฮดรอกซี-4-methoxybenzaldehyde (2H4MBZA) 3 ไฮดรอกซี-4-methoxybenzaldehyde (isovanillin) หรือไฮดรอกซี 4-3-methoxybenzaldehyde (vanillin); 3 โมเลกุลของนาย 152.15 ได้รับการอธิบายก่อนหน้านี้ในเอ็ม whitei (คูโบะและ Kinst-Hori 1999 Mukonyi และ Ndiege 2001 และ Watcho et al., 2006) การกระจายตัวของ MS / MS. (รูปที่ 2) ให้ผลยอดลักษณะของทั้ง 3 ไอโซเมอ: ม. / z 135.85 [M-CH3-H] -; ม. / z 122.95 [M-CHO] - และ m / z 107.89 สำหรับ [M-CH3-CHO] -

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบการวิเคราะห์สารสกัดอีเทอร์ ( ข้อมูลรูปเสริม 1S ) เปิดเผยเป็นหลักสูงสุดใน RT = 20.34 มินแสดง TLC ลักษณะของสิ่งประดิษฐ์สร้างสารประกอบ หลังจากปรับขึ้นเพื่อสานต่อ HPLC , สารประกอบที่น่าสนใจได้ และความบริสุทธิ์ โดยการ วิเคราะห์ HPLC ( 96.5% ที่ยูวี 254 nm ; ข้อมูลเพิ่มเติม

รูปที่ 20 )การฉีดโดยตรงของแยกสารประกอบใน esi-ms ( โหมดไอออนลบ ) จากยอดสาขาที่ m / z 151.01 และคลอไรด์ปุ่มตัวเลือก [ M ] − CL ที่ m / z 187.11 . ยอดเขานี้จะสอดคล้องกับ 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde ( 2h4mbza ) เพื่อ 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde ( isovanillin ) หรือ 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde ( ยาสีฟัน ) ; 3 โมเลกุลของนาย 152.15 ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในม.whitei ( คูโบะและ kinst โฮริ mukonyi ndiege , 1999 และ 2001 และ watcho et al . , 2006 ) ของ MS / MS ( รูปที่ 2 ) จากยอดลักษณะเหล่านี้ 3 ไอโซเมอร์ : M / Z 135.85 [ M ] −−− CH3 H ; M / Z 122.95 [ M ] −−โชและ M / Z 107.89 สำหรับ [ M ] −−− CH3
โช .