The objective of this study was to

The objective of this study was to establish cell suspension culture and plant regeneration via
somatic embryogenesis of a Brazilian plantain, cultivar Terra Maranhão, AAB. Immature male fl owers were used as explant source for generating highly embryogenic cultures 45 days after inoculation, which were used for establishment of cell suspension culture and multiplication of secondary somatic embryos. Five semisolid culture media were tested for differentiation, maturation, somatic embryos germination and for plant regeneration. An average of 558 plants per one milliliter of 5% SCV (settled cell volume) were regenerated inthe MS medium, with 11.4 μM indolacetic acid and 2.2 μM 6-benzylaminopurine. Regenerated plants showed a normal development, and no visible somaclonal variation was observed in vitro. It is possible to regenerate plants from cell suspensions of plantain banana cultivar Terra using MS medium supplemented with 11.4 μM of IAA and 2.2 μM of BAP.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เป็น การสร้างวัฒนธรรมการระงับเซลล์พืชฟื้นฟูผ่านการเกิดเอ็มบริโอบราซิลกล้าย cultivar Terra Maranhão, aab โดย somatic Owers fl immature ชายถูกใช้เป็นแหล่งสำหรับการสร้างวัฒนธรรมเยื่อสูง 45 วันหลังจาก inoculation ซึ่งใช้สำหรับการก่อตั้งวัฒนธรรมการระงับเซลล์และของโคลนรอง somatic explant สื่อวัฒนธรรม semisolid ห้าถูกทดสอบ สำหรับการสร้างความแตกต่าง พ่อแม่ โคลน somatic การงอก และ การฟื้นฟูโรงงาน ค่าเฉลี่ยของพืช 558 ต่อหนึ่ง milliliter ของ SCV (ปริมาตรเซลล์ชำระ) ถูกสร้างในการ MS, 11.4 กรด indolacetic μM และ 2.2 μM 6 benzylaminopurine 5% สร้างต้นไม้แสดงให้เห็นว่าการพัฒนาปกติ และเปลี่ยนแปลงไม่เห็น somaclonal ถูกสังเกตใน สามารถสร้างพืชจากเซลล์บริการของ cultivar กล้วยกล้าย Terra ใช้ MS สื่อเสริม μM 11.4 ของ IAA และ 2.2 μM ของ BAP.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างวัฒนธรรมเซลล์แขวนลอยและการฟื้นฟูโรงงานผ่าน
embryogenesis ร่างกายของกล้าบราซิลพันธุ์ Terra รัฐมารันเยา, AAB อ่อน Owers ชั้นเพศชายถูกนำมาใช้เป็นแหล่งชิ้นส่วนสำหรับการสร้างวัฒนธรรมเพาะสูง 45 วันหลังจากการฉีดวัคซีนซึ่งถูกนำมาใช้สำหรับการจัดตั้งวัฒนธรรมเซลล์แขวนลอยและการคูณของโซมาติกเอ็มบริโอรอง ห้าสื่อวัฒนธรรมกึ่งของแข็งได้มีการทดสอบสำหรับความแตกต่างของการเจริญเติบโตงอกโซมาติกเอ็มบริโอและสำหรับการฟื้นฟูโรงงาน เฉลี่ย 558 ต้นต่อหนึ่งมิลลิลิตร 5% SCV (ปริมาณเซลล์ตัดสิน) ถูกนำมาสร้างใหม่ inthe สูตร MS ที่มี 11.4 ไมครอนกรด indolacetic และ 2.2 ไมครอน 6-benzylaminopurine พืชสร้างใหม่แสดงให้เห็นการพัฒนาปกติและไม่มีความแปรปรวนที่มองเห็นเป็นข้อสังเกตในหลอดทดลอง มันเป็นไปได้ที่จะงอกใหม่พืชจากสารแขวนลอยเซลล์ของพันธุ์กล้ากล้วย Terra ใช้สื่อ MS ที่เติม 11.4 ไมครอนของ IAA และ 2.2 ไมครอนของ BAP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อสร้างและฟื้นฟูเซลล์พืชที่ผ่านการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยของโซมาของหน้าวัว
บราซิลพันธุ์ Terra รัฐมารันเยา AAB , . เด็ก ชาย FL ทาวเวอร์ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาสำหรับการสร้างวัฒนธรรมฯทำนองเดียวกับสูง 45 วันหลังจากที่ได้รับซึ่งใช้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยและการคูณ ของนักเรียนชั้นมัธยมศึกษา โซมาติกเอ็มบริโอ . ห้าวัฒนธรรมสื่อกึ่งแข็ง ทดสอบความแตกต่าง การเจริญเติบโต โซมาติกเอ็มบริโอการงอกและฟื้นฟูโรงงาน เฉลี่ย 90 ต้นต่อ 1 มิลลิลิตรของ 5% SCV ( ตัดสินปริมาณเซลล์ ) ได้ในอาหาร MS ที่มี 11.4 μ M indolacetic กรดและ 22 μ M 6-benzylaminopurine . ต้นข้าวมีพัฒนาการปกติ และไม่พบการแปรผัน 2 หลอด มันเป็นไปได้ที่จะสร้างโรงไฟฟ้าจากเซลล์แขวนลอยของ Terra พันธุ์กล้วยกล้วยหักมุกใช้อาหารสูตร MS ที่เติม IAA μ 11.4 เมตร 2.2 μ M ของบัพ