The Sonogashira reaction has been o

The Sonogashira reaction has been one of the most
straightforward and efficient tools for C(sp)−C(sp2)
bond-forming reactions, thereby dominating the synthesis of
diaryl acetylenes.1 Significant progress has been achieved in the
coupling of commercially available aryl chlorides by Buchwald,
Fu, and others.2 However, this reaction still suffers from some
limitations, especially the problem of poor tolerance to
electron-poor terminal alkynes and generation of diynes as
byproducts.3 To address these challenges, decarboxylative and
deacetonative Sonogashira couplings have emerged as two
promising alternatives within recent years.4,5 In particular,
deacetonative coupling was first reported in 2001 by Chow’s
group, who described a PdCl2(PPh3)2/CuI-catalyzed tandem
catalytic reaction of aryl-2-methyl-3-butyn-2-ol with aryl
bromides (Scheme 1a).5a Subsequently, significant progress

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา Sonogashira ได้รับของเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพ และตรงไปตรงมาสำหรับ C(sp)−C(sp2)เป็นพันธะปฏิกิริยา จึงมีอำนาจเหนือการสังเคราะห์ได้รับความ acetylenes.1 diaryl ความคืบหน้าที่สำคัญในการคลัปของคลอไรด์ aryl ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์โดย BuchwaldFu และ others.2 อย่างไรก็ตาม นี้ปฏิกิริยา suffers จากยังจำกัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัญหาของค่าเผื่อดีคนจนอิเล็กตรอนเทอร์มินัล alkynes และรุ่น diynes เป็นbyproducts.3 ที่อยู่เหล่านี้ท้าทาย decarboxylative และdeacetonative Sonogashira couplings ได้เกิดเป็นสองสัญญาแทนภายใน years.4,5 ล่าสุดเฉพาะคลัป deacetonative ก่อนรายงานในปีค.ศ. 2001 โดยเป็นชาวกลุ่ม การที่อธิบายไว้ PdCl2 (PPh3) 2/นคุย กระบวนตัวตามกันไปปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาของ aryl-2-methyl-3-butyn-2-ol กับ arylbromides (โครงร่าง 1a) .5a ในภายหลัง ความคืบหน้าสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา Sonogashira ได้รับมากที่สุดแห่งหนึ่ง
เครื่องมือที่ตรงไปตรงมาและมีประสิทธิภาพสำหรับ C (SP) -C (SP2)
ปฏิกิริยาพันธบัตรขึ้นรูปจึงมีอำนาจเหนือการสังเคราะห์
diaryl acetylenes.1 ความคืบหน้าสำคัญได้รับความสำเร็จในการ
มีเพศสัมพันธ์ของใช้ในเชิงพาณิชย์ aryl คลอไรด์ โดย Buchwald,
Fu และ others.2 อย่างไรก็ตามปฏิกิริยานี้ยังคงได้รับความทุกข์จาก
ข้อ จำกัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัญหาของความอดทนที่ไม่ดีกับ
ขั้วอิเล็กตรอนยากจน alkynes และการสร้าง diynes เป็น
byproducts.3 เพื่อแก้ไขความท้าทายเหล่านี้ decarboxylative และ
ข้อต่อ deacetonative Sonogashira มี กลายเป็นสอง
ทางเลือกที่มีแนวโน้มภายใน years.4,5 ที่ผ่านมาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
การมีเพศสัมพันธ์ deacetonative มีรายงานครั้งแรกในปี 2001 โดยโจวของ
กลุ่มผู้บรรยาย PdCl2 (PPh3) 2 / Cui-ควบคู่เร่ง
ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาของ aryl-2-methyl-3 butyn-2-เฒ่ากับ aryl
bromides (โครงการ 1a) .5a ต่อจากนั้นความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ sonogashira ปฏิกิริยาที่ได้รับหนึ่งในที่สุดที่ตรงไปตรงมาและมีประสิทธิภาพเครื่องมือสำหรับ C
( SP ) − C ( SP2 )
สร้างปฏิกิริยาพันธะจึงควบคุมการสังเคราะห์
diaryl อะเซทิลีน 1 ที่สำคัญความคืบหน้าได้ประสบใน
coupling อาดกลืนกันคลอไรด์โดย Buchwald
, กังฟู , และอื่น ๆ . 2 อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยานี้ยังประสบปัญหา
ข้อจำกัดโดยเฉพาะปัญหาของความอดทนยากจน
อิเล็กตรอนลูกคำ terminal ที่ยากจนและรุ่นของ diynes เป็นผลพลอยได้
3 เพื่อรับมือกับความท้าทายเหล่านี้ decarboxylative และ
deacetonative sonogashira ข้อต่อได้กลายเป็นสอง
สัญญาทางเลือกภายในปีล่าสุด . 4 , 5 โดยเฉพาะ
deacetonative coupling คือการรายงานครั้งแรกในปี 2001 โดยกลุ่มของเชา
,ที่อธิบาย pdcl2 ( pph3 ) 2 / ซุย เร่งปฏิกิริยาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยากันไป

aryl-2-methyl-3-butyn-2-ol กลืนกันโบรไมด์ ( โครงการ 1 ) 5A ต่อมาความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญ