The fluorescent microscopy method f

The fluorescent microscopy method for pollen viability determination
is a method with which it is possible to monitor pollen
germination on stigma and pollen tube growth through the style to
the ovary and egg cell. It was described in detail by Kho and Baër
(1968) and it has been used with certain modifications for different
plant species.
A few hours or days after pollination the pistil is fixed as a sample
for the analysis. Fixation lasts in most cases about 24 h on room
temperature. Most frequently used fixatives are Carnoy I (3:1; alcohol:
acetic acid) and F.A.A. (1:1:8; formalin: acetic acid: alcohol).
The fixed sample can be kept in refrigeration on +4 ◦C in 70% alcohol
until the sample preparation. Prior to the sample preparation
pistil is softened in a NaOH solution of various concentrations and
time intervals depending on the studied plant species. The staining
is made with 0.1% aniline blue (dissolved in 1 N K3PO4) for 12–24 h.
Some plant species require the usage of fluorochrome.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงสำหรับการกำหนดความมีชีวิตเกสร
เป็นวิธีการที่มันเป็นไปได้ในการตรวจสอบเกสร
งอกบนตีตราและการเจริญเติบโตของหลอดเกสรผ่านสไตล์การ
เซลล์รังไข่และไข่ มันถูกอธิบายในรายละเอียดโดยค้อและเยอร์
(1968) และได้ถูกนำมาใช้กับการปรับเปลี่ยนบางอย่างที่แตกต่างกันสำหรับ
พันธุ์พืช.
ไม่กี่ชั่วโมงหรือวันหลังจากการผสมเกสรตัวเมียได้รับการแก้ไขเป็นตัวอย่าง
สำหรับการวิเคราะห์ การตรึงเวลาในกรณีส่วนใหญ่ประมาณ 24 ชั่วโมงในห้อง
อุณหภูมิ fixatives ที่ใช้บ่อยที่สุดมี Carnoy ฉัน (3: 1; แอลกอฮอล์:
กรดอะซิติก) และจอห์นฟา (1: 1: 8; ฟอร์มาลิน: กรดอะซิติก: เครื่องดื่มแอลกอฮอล์).
ตัวอย่างคงที่สามารถเก็บไว้ในเครื่องทำความเย็นใน 4 ◦Cใน 70% เครื่องดื่มแอลกอฮอล์
จนการเตรียมสารตัวอย่าง ก่อนที่จะมีการเตรียมตัวอย่าง
ตัวเมียจะชะลอตัวลงในสารละลาย NaOH ความเข้มข้นต่างๆและ
ช่วงเวลาที่ขึ้นอยู่กับการศึกษาพันธุ์พืช การย้อมสี
ทำด้วย 0.1% สวรรค์สีฟ้า (ละลายใน 1 N K3PO4) สำหรับ 12-24 ชั่วโมง.
พันธุ์พืชบางอย่างจำเป็นต้องใช้สารเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีจุลทรรศน์เรืองแสงสำหรับเกสรของความมุ่งมั่น
เป็นวิธีที่เป็นไปได้ที่จะตรวจสอบการงอกของเรณูและเรณูของเกสร
บนหลอดผ่านสไตล์

รังไข่และเซลล์ไข่ มันถูกอธิบายในรายละเอียดโดยคอและ BA . R
( 1968 ) และมีการใช้กับการปรับเปลี่ยนบางอย่างสำหรับ

ชนิดพืชที่แตกต่างกัน2-3 ชั่วโมง หรือวัน หลังจากการผสมเกสรที่เกสรไว้เป็นตัวอย่าง
สำหรับการวิเคราะห์ การตรึงอยู่ในกรณีส่วนใหญ่ประมาณ 24 ชั่วโมงในอุณหภูมิห้อง

ที่ใช้บ่อยที่สุด fixatives เป็น carnoy ( 3 : 1 :
; แอลกอฮอล์กรดอะซิติก ) และ f.a.a. ( 1:1:8 ; ฟอร์มาลิน : กรดแอลกอฮอล์ ) .
คงที่ตัวอย่างสามารถเก็บไว้ในตู้เย็น 4 ◦ C ในแอลกอฮอล์ 70%
จนถึงจัดเตรียมงานตัวอย่างก่อนที่จะการเตรียมตัว
เกสรอ่อนนุ่มลงในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ความเข้มข้นต่างๆและ
ช่วงเวลาขึ้นอยู่กับศึกษาชนิดพืช การย้อมสี
ทําด้วย 0.1% เมอร์เซเดสเบนซ์ ( ละลายใน 1 N k3po4 ) 12 – 24 h .
พืชบางชนิดต้องใช้ฟลู โรโครม .