MS spectra were acquired using an U

MS spectra were acquired using an UltraflexTM TOF/ TOF mass spectrometer (Bruker Daltonik GmbH, Fig. 1 1H-NMR spectra of CHOS after hydrolysis of KitoNor chitosan (FA 0.15) with ScCsn46A for DPn of 40, 23, 15, 11, and 9, respectively (same spectra for DPn of 75, 58, and 48 are omitted for clarity) Eur J Plant Pathol (2015) 141:147–158 149 Bremen, Germany) with gridless ion optics under control of Flexcontrol 4.1. For sample preparation, 1 μl of isolated CHOS and 2 μl of matrix solution (15 mg ml−1 2,5-dihydroxybenzoic acid) were mixed and 1 μl of the mixed solution was spotted on a target plate (Cederkvist et al. 2008). The spotted samples were dried at roomtemperature. The MS experiments were conducted using an accelerating potential of 20 kV in the reflector mode.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปกตรัมของ MS ที่ได้รับมาใช้เป็น TOF UltraflexTM / TOF มวลสเปกโตรมิเตอร์ (Bruker Daltonik GmbH มะเดื่อ 1 1H-NMR สเปกตรัมของ CHOS หลังจากการย่อยสลายของไคโตซาน KitoNor (FA 0.15) ด้วย ScCsn46A สำหรับ DPn 40, 23, 15, 11 และ 9 ตามลำดับ (สเปกตรัมเดียวกันสำหรับ DPn 75, 58 และ 48 จะถูกละเว้นสำหรับความคมชัด) 141:147 Eur J พืช Pathol (2015) -เบรเมน 158 149 เยอรมนี) ด้วยเลนส์ gridless ไอออนภายใต้การควบคุมของ Flexcontrol 4.1 สำหรับการเตรียมตัวอย่าง μl 1 ของแยก CHOS รวม μl 2 ของเมทริกซ์ (15 มิลลิกรัมกรด 2.5 dihydroxybenzoic ml−1) และ μl 1 ของโซลูชันแบบผสมถูกด่างบนจานเป้าหมาย (Cederkvist et al. 2008) ตัวอย่างส่องได้แห้งที่ roomtemperature ดำเนินการทดลอง MS ใช้ศักยภาพการเร่ง 20 kV ในโหมดสะท้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MS สเปกตรัมที่ได้มาใช้มวลสเปกโตรมิเตอร์ UltraflexTM TOF / TOF (Bruker Daltonik GmbH, รูป. 1 สเปกตรัม 1H-NMR ของ chos หลังจากการย่อยสลายของ KitoNor ไคโตซาน (เอฟเอคั 0.15) กับ ScCsn46A สำหรับ-mercaptoethyl thioether DPn 40, 23, 15, 11, และ 9 ตามลำดับ (สเปกตรัมเดียวกัน-mercaptoethyl thioether DPn ของ 75, 58, และ 48 จะถูกตัดออกเพื่อความชัดเจน) Eur J พืช Pathol (2015) 141: 147-158 149 เบรเมนเยอรมนี) กับเลนส์ gridless ไอออนภายใต้การควบคุมของ Flexcontrol 4.1 การจัดทำตัวอย่าง 1 ไมโครลิตรของ chos โดดเดี่ยวและ 2 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาเมทริกซ์ (15 มิลลิกรัม ML-1 กรด 2,5-Dihydroxybenzoic) ถูกผสมและ 1 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาการผสมเป็นด่างบนแผ่นเป้าหมาย (Cederkvist et al. 2008) . กลุ่มตัวอย่างที่เห็นแห้งที่ roomtemperature การทดลอง MS ถูกดำเนินการโดยใช้ศักยภาพเร่ง 20 กิโลโวลต์ในโหมดสะท้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นางสาวแสงได้มาใช้ ultraflextm tof / tof แมสสเปกโตรมิเตอร์ ( BRUKER daltonik GmbH , รูปที่ 1 1h-nmr สเปกตรัมของ chos หลังจากการ kitonor ไคโตซาน ( FA ) ) กับ sccsn46a สำหรับ dpn 40 , 23 , 15 , 11 และ 9 ตามลำดับ ( ช่วงเดียวกัน dpn 75 , 58 , และ 48 มีไว้สำหรับ ความคมชัด ) pathol EUR J พืช ( 2015 ) 141:147 – 158 149 เบรเมน , เยอรมัน ) กับ gridless ไอออนทัศนศาสตร์ภายใต้การควบคุมของ flexcontrol 4.1 . สำหรับการเตรียมสารตัวอย่าง 1 μลิตร 2 ลิตรและแยก chos μเมทริกซ์โซลูชั่น ( 15 มิลลิกรัม ml − 1 2,5-dihydroxybenzoic acid ) และμผสม 1 ลิตรผสมสารละลายเป็นด่างบนชิ้นงานแผ่น ( cederkvist et al . 2008 ) เห็นตัวอย่างแห้งที่อุณหภูมิห้อง . MS การทดลองใช้เร่งศักยภาพของ 20 กิโลในโหมดกระจกสะท้อนแสง