Leaf exudate of A. marlothii (2 g)

Leaf exudate of A. marlothii (2 g) was taken up in
MeOH, which upon concentration gave 1.6 g of a yellow mixture. This was subjected to ¯ash CC over silica
gel eluting with EtOAc and MeOH gradients. The
polar frs were further puri®ed by prep. TLC which
resulted in the isolation of 1 (120 mg), 2 (95 mg) and 4
(50 mg).
The dried leaf exudate of A. rupestris (ca. 14 g) when
extracted with Me2CO yielded 6.6 g of acetone soluble
portion, 2.2 g of which was subjected to ¯ash CC over
silica gel, eluting with CH2Cl2 and MeOH gradients.
Monitoring the separation with TLC and combining the
frs in which a substance with R
f 0.2 (Solvent system I)
was the major component, and recrystalization from
MeOH gave 260 mg of colourless needle-shaped crystals
of 3. The last two frs were further puri®ed by prep. TLC
to yield compound 5 (100 mg).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใบไม้ exudate ของ A. marlothii (2 กรัม) ถูกถ่ายขึ้นในทานอ ซึ่งเมื่อความเข้มข้น 1.6 g ผสมระหว่างสีเหลืองให้ นี้ถูกต้อง ¯ash CC มากกว่าซิลิก้าเจ eluting กับ EtOAc และทานอไล่ระดับสี ที่โพลาร์ frs ถูกเพิ่มเติมปู ® ed โดยเตรียมการ TLC ซึ่งส่งผลให้แยก 1 (120 mg), 2 (95 มิลลิกรัม) และ 4(50 มิลลิกรัม)ที่แห้งใบไม้ exudate ของ A. rupestris (ca. 14 g) เมื่อสกัด ด้วย Me2CO หา g 6.6 ของอะซีโตนละลายส่วน 2.2 g ที่ถูกต้อง ¯ash CC มากกว่าซิลิก้าเจล eluting กับ CH2Cl2 และทานอไล่ระดับสีตรวจสอบแยกกับ TLC และรวมการfrs ที่สารกับ Rf 0.2 (ระบบตัวทำละลายฉัน)ส่วนประกอบที่สำคัญ และ recrystalization จากทานอให้ 260 มิลลิกรัมของผลึกรูปเข็มสีใส3 Frs สองล่าสุดได้เพิ่มเติมปู ® ed โดยเตรียมการ TLCให้ผลผลิต 5 ผสม (100 มิลลิกรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารหลั่งใบ A. marlothii (2 กรัม)
ถูกนำตัวขึ้นมาในเมธานอลซึ่งให้กับความเข้มข้น1.6 กรัมผสมสีเหลือง นี้ถูกยัดเยียดให้เถ้า CC
มากกว่าซิลิกาเจลเคลือบด้วยEtOAc และการไล่ระดับสีเมธานอล
FRS ขั้วโลกถูกpuri®edต่อไปโดยเตรียม เอาใจใส่ซึ่งส่งผลให้ในการแยก 1 (120 มก.) 2 (95 มก.) และ 4 (50 มก.). สารหลั่งใบแห้งของเอ rupestris (แคลิฟอร์เนีย 14 กรัม) เมื่อสกัดด้วยMe2CO ผล 6.6 กรัมของอะซิโตนที่ละลายน้ำได้ส่วนหนึ่ง2.2 กรัมซึ่งถูกยัดเยียดให้เถ้า CC มากกว่าซิลิกาเจลเคลือบด้วยCH2Cl2 และการไล่ระดับสีเมธานอล. ตรวจสอบการแยกกับ TLC และรวมFRS ที่สารด้วย R ฉ 0.2 (ระบบตัวทำละลาย I) เป็นองค์ประกอบที่สำคัญและ recrystalization จากเมธานอล260 มิลลิกรัมให้ของผลึกรูปเข็มสีของ3. ช่วงสอง FRS ถูกpuri®edต่อไปโดยเตรียม เอาใจใส่เพื่อให้สารที่ 5 (100 มก.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใบที่เกิดจากของ A . marlothii ( 2 กรัม ) ถูกถ่ายขึ้นใน
ปริมาณความเข้มข้น 1.6 กรัม ซึ่งเมื่อได้ผสมสีเหลือง นี้อยู่ภายใต้¯ขี้เถ้าซิลิกาเจลกับ CC มากกว่า
etoac hexane ปริมาณและการไล่ระดับสี .
FRS ขั้วโลกเป็น Puri เพิ่มเติม® ed โดยการเตรียม TLC ซึ่ง
( แยก 1 ( 120 มิลลิกรัม ) , 2 ( 95 มิลลิกรัม ) และ 4
( 50 มิลลิกรัม )
. rupestris ที่เกิดจากใบแห้ง ( ประมาณ 14 กรัม ) เมื่อ
สกัดด้วย me2co จำนวน 6.6 กรัม สำหรับละลาย
ส่วน 2.2 กรัม ซึ่งอยู่ภายใต้¯เถ้า CC มากกว่า
ซิลิกาเจลกับ ch2cl2 hexane ปริมาณและการไล่ระดับสี .
การแยกและการรวม
FRS ซึ่งสารด้วย R
F 0.2 ( ระบบตัวทำละลาย )
เป็นองค์ประกอบหลัก และ recrystalization จาก
เมทิลแอลกอฮอล์ให้ 260 มิลลิกรัมสีเข็มที่มีรูปร่างผลึก
3ช่วงสอง FRS เป็นปุริเพิ่มเติม® ed โดยการเตรียม TLC
ผลผลิตสารประกอบ 5 ( 100 มิลลิกรัม )