Stanniocalcin 1 (STC 1) is a glycoprotein hormone that was firstidentified in fish as being secreted by the corpuscles of Stannius, anorgan unique to bony fish. Blood levels of STC 1 increase in response to elevated serum calcium and act on gills, kidneys and gut to regulate calcium absorption and phosphate excretion (Gerritsen and Wagner, 2005). In 1995 Chang et al., on the basis of its sequence homology with fish, isolated the first mammalian STC 1 cDNA clone from a human cell line. The hormone was subse-quently found to be conserved in other mammalian species suchas mouse (Chang et al., 1996), cow (Paciga et al., 2002) and sheep
(Song et al., 2006). Though STC 1 gene expression is widespread in mammalian tissues, by far the highest level of expression is found in the ovaries (Varghese et al., 1998). Unlike its well defined role in regulating serum calcium in fish, little is known about STC 1 function in mammals. Interestingly, STC 1 has been demonstrated toplay a role in steroidogenesis (Paciga et al., 2003) and angiogenesis(Chakraborty et al., 2007), fundamental processes in ovarian function (Basini et al., 2005, 2007, 2008a). On these bases, the present study was designed to investigate, for the first time, the expressionand the immunolocalization of STC 1 in swine ovary. Moreover, our
purpose was also to verify whether STC 1 is produced by granulosacells and is present in swine follicular fluids. Finally, since a reduction in oxygen content physiologically takes place in ovarian folli-cles (Basini et al., 2004; Bianco et al., 2005) we also evaluated
whether swine granulosa cell STC 1 production is modulated by hypoxic culture conditions.
Stanniocalcin 1 (STC 1) is a glycoprotein hormone that was firstidentified in fish as being secreted by the corpuscles of Stannius, anorgan unique to bony fish. Blood levels of STC 1 increase in response to elevated serum calcium and act on gills, kidneys and gut to regulate calcium absorption and phosphate excretion (Gerritsen and Wagner, 2005). In 1995 Chang et al., on the basis of its sequence homology with fish, isolated the first mammalian STC 1 cDNA clone from a human cell line. The hormone was subse-quently found to be conserved in other mammalian species suchas mouse (Chang et al., 1996), cow (Paciga et al., 2002) and sheep(Song et al., 2006). Though STC 1 gene expression is widespread in mammalian tissues, by far the highest level of expression is found in the ovaries (Varghese et al., 1998). Unlike its well defined role in regulating serum calcium in fish, little is known about STC 1 function in mammals. Interestingly, STC 1 has been demonstrated toplay a role in steroidogenesis (Paciga et al., 2003) and angiogenesis(Chakraborty et al., 2007), fundamental processes in ovarian function (Basini et al., 2005, 2007, 2008a). On these bases, the present study was designed to investigate, for the first time, the expressionand the immunolocalization of STC 1 in swine ovary. Moreover, ourpurpose was also to verify whether STC 1 is produced by granulosacells and is present in swine follicular fluids. Finally, since a reduction in oxygen content physiologically takes place in ovarian folli-cles (Basini et al., 2004; Bianco et al., 2005) we also evaluatedwhether swine granulosa cell STC 1 production is modulated by hypoxic culture conditions.
การแปล กรุณารอสักครู่..

Stanniocalcin 1 (เอสทีซี 1) เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนที่เป็นสายไฟเอ็ด rstidenti ในการดวลจุดโทษไฟที่ถูกหลั่งจาก corpuscles ของ Stannius ที่ anorgan ไม่ซ้ำกันในการดวลจุดโทษไฟกระดูก เลือดระดับของเอสทีซี 1 เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่อการยกระดับแคลเซียมในซีรั่มและดำเนินการกับเหงือกไตและลำไส้ในการควบคุมการดูดซึมแคลเซียมฟอสเฟตและการขับถ่าย (Gerritsen และแว็กเนอร์, 2005) ในปี 1995 ช้าง et al., บนพื้นฐานของลำดับที่คล้ายคลึงกันกับการดวลจุดโทษ Fi, แยกไฟเลี้ยงลูกด้วยนมแรกเอสทีซี 1 cDNA โคลนจากเซลล์ของมนุษย์ ฮอร์โมนที่ถูก subse-quently พบว่ามีการอนุรักษ์สายพันธุ์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ เมาส์ suchas (ช้าง et al., 1996), วัว (Paciga et al., 2002) และแกะ
(เพลง et al., 2006) แม้ว่าเอสทีซี 1 การแสดงออกของยีนที่เป็นที่แพร่หลายในเนื้อเยื่อเลี้ยงลูกด้วยนมโดยไกลในระดับสูงสุดของการแสดงออกที่พบในรังไข่ (Varghese et al., 1998) ซึ่งแตกต่างจากเดอดีของไฟเน็ดบทบาทในการควบคุมแคลเซียมในซีรัมของสายดวลจุดโทษเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับเอสทีซี 1 ฟังก์ชั่นในการเลี้ยงลูกด้วยนม ที่น่าสนใจเอสทีซี 1 ที่ได้รับการแสดงให้เห็นถึงบทบาทในการ toplay steroidogenesis (ที่ Paciga et al., 2003) และเจเนซิส (Chakraborty et al., 2007) กระบวนการพื้นฐานในการทำงานของรังไข่ (Basini et al., 2005, 2007, 2008a) บนฐานเหล่านี้การศึกษานี้ถูกออกแบบมาเพื่อตรวจสอบสำหรับไฟครั้งแรกที่ expressionand immunolocalization ของเอสทีซี 1 ในรังไข่สุกร นอกจากนี้เรามีจุดประสงค์ก็ยังต้องตรวจสอบว่าเอสทีซี 1 ที่ผลิตโดย granulosacells และเป็นปัจจุบันใน UIDs ชั้นสุกร follicular
ในที่สุดเนื่องจากการลดลงของปริมาณออกซิเจนทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นในรังไข่ Cles-FOLLI (Basini et al, 2004;. บล็องก์ et al, 2005).
เรายังประเมินไม่ว่าจะเป็นหมูgranulosa เซลล์เอสทีซี 1 ผลิตจะปรับตามเงื่อนไข hypoxic วัฒนธรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..

stanniocalcin 1 ( STC ) เป็นโปรตีนฮอร์โมนที่ถูกถ่ายทอด rstidenti จึงเอ็ดในอังกฤษจึงเป็น secreted โดยอนุภาคของ stannius anorgan , เฉพาะระดับเลือดจึงชุกระดูกของ STC 1 เพิ่มในการยกระดับ และแคลเซียม เซรั่มทำเหงือก ไต และลำไส้เพื่อควบคุมการดูดซึมแคลเซียมและฟอสเฟต ( gerritsen การขับถ่ายและ วากเนอร์ , 2005 ) ในปี 1995 ชาง et al . ,บนพื้นฐานของการเป็นลำดับด้วยจึง SH แยก cDNA โคลน STC 1 ) จึงตัดสินใจเดินทางจากเส้นของเซลล์มนุษย์ ฮอร์โมนเป็น subse quently พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ อนุรักษ์ เช่น เมาส์ ( ชาง et al . , 1996 ) , วัว ( paciga et al . , 2002 ) และแกะ
( เพลง et al . , 2006 ) แม้ว่าการแสดงออกของยีน 1 เป็นที่แพร่หลายในเนื้อเยื่อ mammalian STC ,โดยไกลที่สุดในการแสดงออกที่พบในรังไข่ ( วาร์กีซ et al . , 1998 ) ซึ่งแตกต่างจากมัน เด จึงมีบทบาทในการควบคุมระดับแคลเซียมในเน็ดจึง SH , น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับ STC 1 ฟังก์ชันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ทั้งนี้ toplay STC 1 ได้แสดงบทบาทในการ steroidogenesis ( paciga et al . , 2003 ) และเจเนซิส ( Chakraborty et al . , 2007 )พื้นฐานขั้นตอนในการทำงานของรังไข่ ( basini et al . , 2005 , 2007 , 2008a ) บนฐานนี้ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาสำหรับจึงตัดสินใจเดินทางเวลา expressionand ที่ immunolocalization ของ STC 1 ในรังไข่สุกร นอกจากนี้ วัตถุประสงค์ของเรา
ก็เพื่อตรวจสอบว่า STC 1 ผลิตโดย granulosacells และเป็นปัจจุบันในสุกร follicular flหมายเลขผู้ใช้ของ . ในที่สุดเนื่องจากการลดลงของปริมาณออกซิเจนที่เราใช้สถานที่ในรังไข่ FOLLI cles ( basini et al . , 2004 ; Bianco et al . , 2005 ) เรายังประเมินว่าสุกร
ธรรมชาติเซลล์ STC 1 การผลิตปรับโดยติดตั้ง
สภาพวัฒนธรรม .
การแปล กรุณารอสักครู่..
