Carotenoids were quantified using a Shimadzu HPLC system equipped with two high-pressure LC-10ADVP pumps, a SIL- 10ADVP auto sampler (250 ll sampling loop), a CTO-1-ADVP column oven and a SPD-M10ADVP photodiode array detector (Shimadzu Inc., Rydalmere, NSW, Australia). A YMC Carotenoid column (C30) was used for the separation of the carotenoids: 4.6 mm i.d _ 250 mm length, 5 lm particle size (Waters Associates, Chippendale, NSW, Australia). The mobile phases used were methanol, MTBE, water (81:15:4) (A) and methanol, MTBE, water (6:90:4) (B) (Schieber, Marx, & Carle, 2002) at a flow rate of 1.5 ml min_1. Analytes were eluted using a linear gradient: 0% to 100% B over 10 min, followed by 100% B for a further 6 min.
Detection was achieved at 473 nm for lycopene and 452 nm for b-carotene. Analytes were identified by comparison of their elution times with those of authentic standards (Sigma–Aldrich, Castle-Hill, NSW, Australia). Quantification was achieved by the use of external calibration curves (76–1220 ng on column, r2: 0.9999 for lycopene; 22–430 ng on column, r2: 0.9996 for b-carotene).
carotenoids ถูกวัดโดยใช้ระบบ Shimadzu HPLC มีสองแรงดันสูง LC-10ADVP ปั๊ม SIL-10ADVP ตัวอย่างอัตโนมัติ (วงสุ่มตัวอย่าง 250 LL), คอลัมน์ CTO-1-ADVP เตาอบและเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ photodiode SPD-M10ADVP (Shimadzu อิงค์ Rydalmere, NSW, ออสเตรเลีย) คอลัมน์ YMC Carotenoid (C30) ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกของ carotenoids: 4.6 มม. รหัส _ 250 มม. ความยาว 5 ขนาด LM อนุภาค (น้ำ Associates, Chippendale, NSW, ออสเตรเลีย) ขั้นตอนที่ใช้มือถือที่มีเมทานอล, MTBE น้ำ (81:15:4) (A) และเมทานอล, MTBE น้ำ (6:90:4) (B) (Schieber, มาร์กซ์และ Carle, 2002) ที่อัตราการไหล 1.5 มล. min_1 สารที่ถูกชะใช้ลาดเชิงเส้น: 0% ถึง 100% B กว่า 10 นาทีตามด้วย 100% B 6 นาทีต่อ
การตรวจสอบได้รับการประสบความสำเร็จที่ 473 นาโนเมตรเพื่อไลโคปีนและ 452 นาโนเมตรเพื่อ b แคโรทีน สารที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบครั้ง elution ของพวกเขากับคนของมาตรฐานที่แท้จริง (Sigma-Aldrich ปราสาท-Hill, NSW, ออสเตรเลีย) ปริมาณก็ประสบความสำเร็จจากการใช้เส้นโค้งการสอบเทียบภายนอก (76-1220 ng ในคอลัมน์ r2: 0.9999 ให้ไลโคปีน; 22-430 นาโนกรัมในคอลัมน์ r2: 0.9996 ขแคโรทีน)
การแปล กรุณารอสักครู่..
คาโรทีนอยด์ถูก quantified ใช้ Shimadzu HPLC ระบบติดตั้งปั๊มแรงดันสูง 2 lc-10advp , ซิล - 10advp อัตโนมัติตัวอย่าง ( 250 จะห่วงคน ) , cto-1-advp คอลัมน์เตาอบและ spd-m10advp โฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ ( Shimadzu ) ไรดาลเมียร์ , NSW , ออสเตรเลีย ) คอลัมน์ ymc แคโรทีนอยด์ ( C30 ) คือใช้สำหรับการแยกของแคโรทีนอยด์ : 4.6 มม. i.d _ ความยาว 250 มิลลิเมตร5 ขนาดอนุภาค LM ( น้ำ Associates , Chippendale , NSW , ออสเตรเลีย ) โทรศัพท์มือถือแบบใช้เมทานอลมทีบีอี น้ำ ( 81:15:4 ) ( ) และเมทานอล มทีบีอี น้ำ ( 6:90:4 ) ( B ) ( ชิเบอร์& , คาร์ลมาร์กซ์ , 2002 ) ที่อัตราการไหลของ min_1 1.5 ml . มีตัวอย่างการใช้สารลาดเชิงเส้น : 0% ถึง 100% B มากกว่า 10 นาที ตามด้วย 100 % B
อีก 6 นาทีการตรวจสอบพบว่า ที่พวกนาโนนาโนเบต้า - แคโรทีน ไลโคปีน และ 452 . กรณีถูกระบุโดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐานของเวลาใช้จริง ( Sigma ) ดิช , เนินเขา , ปราสาท NSW , ออสเตรเลีย ) ปริมาณทำโดยการใช้เส้นโค้งสอบเทียบภายนอก ( 76 – 1220 ng ในคอลัมน์ อาร์ทู : ทำการให้ไลโคปีน ; 22 ( 430 กรัมในคอลัมน์ , R2 : 0.9996 สำหรับ
- )
การแปล กรุณารอสักครู่..