Plastic degradation in presence of

Plastic degradation in presence of a reforming catalyst is
explained differently. The reforming catalysts are said to be
bifunctional, in view of the two kinds of active sites playing
different roles. The metallic sites catalyze hydrogenation and
dehydrogenation reactions, while the acidic sites on the support
catalyze isomerization reactions. A proper combination of these
two functions can promote a variety of reforming reactions such as
isomerization where straight-chain paraffins are isomerized to
branched-chain molecules, dehydrocyclization where straightchain
paraffins are converted to cycloparaffins, and dehydrogenation
in which naphthenes are dehydrogenated to aromatics; the
octane numbers of gasoline-range hydrocarbons are improved
without changing their carbon numbers. The most commonly used
reforming catalyst is Pt/SiO2-Al2O3 with about 0.5 wt% Pt only. The
following overall reaction scheme for n-pentane isomerization
illustrates the reforming reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลาสติกย่อยสลายในสถานะของ reforming catalyst เป็นอธิบายแตกต่างกัน สิ่งที่ส่งเสริม reforming จะกล่าวได้ว่า เป็นbifunctional มุมมองสองชนิดใช้งานไซต์เล่นบทบาทที่แตกต่างกัน เว็บไซต์โลหะสถาบันไฮโดรจีเนชัน และปฏิกิริยา dehydrogenation ในขณะที่ไซต์เปรี้ยวในการสนับสนุนสถาบัน isomerization ปฏิกิริยา ชุดที่เหมาะสมเหล่านี้สองฟังก์ชันสามารถส่งเสริมความหลากหลายของปฏิกิริยา reforming เช่นisomerization ที่ isomerized paraffins โซ่ตรงไปโมเลกุลลูกโซ่ branched, dehydrocyclization ที่ straightchainแปลงเป็น cycloparaffins และ dehydrogenation paraffinsซึ่ง dehydrogenated naphthenes กับอะโรเมติกส์ ที่หมายเลข octane ของไฮโดรคาร์บอนน้ำมันช่วงกำลังปรับปรุงโดยไม่เปลี่ยนแปลงจำนวนคาร์บอน ใช้บ่อยที่สุดปฏิรูป catalyst เป็น Pt/SiO2-Al2O3 มีเกี่ยวกับ 0.5 wt % Pt เท่านั้น ที่ต่อไปนี้ปฏิกิริยาโครงร่างโดยรวมสำหรับ n-pentane isomerizationแสดงปฏิกิริยา reforming

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายพลาสติกในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาการปฏิรูปคือการอธิบายที่แตกต่างกัน ตัวเร่งปฏิกิริยาการปฏิรูปจะกล่าวว่าเป็น
bifunctional
ในมุมมองของทั้งสองชนิดของเว็บไซต์ที่ใช้งานเล่นบทบาทที่แตกต่างกัน เว็บไซต์โลหะกระตุ้น hydrogenation
และปฏิกิริยาไฮโดรจีเนขณะที่เว็บไซต์ที่เป็นกรดในการสนับสนุนกระตุ้นปฏิกิริยา
isomerization
การรวมกันที่เหมาะสมของทั้งสองฟังก์ชั่นสามารถส่งเสริมความหลากหลายของการปฏิรูปปฏิกิริยาเช่น
isomerization ที่ Paraffins ตรงโซ่ isomerized
จะโมเลกุลโซ่กิ่ง, dehydrocyclization ที่ straightchain
Paraffins จะถูกแปลงเป็น cycloparaffins และไฮโดรจีเนที่ naphthenes จะ dehydrogenated ไปอะโรเมติก; ตัวเลขออกเทนของสารไฮโดรคาร์บอนน้ำมันเบนซินช่วงที่ดีขึ้นโดยไม่ต้องเปลี่ยนหมายเลขคาร์บอนของพวกเขา ใช้กันมากที่สุดการปฏิรูปเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / SiO2-Al2O3 มีน้ำหนักประมาณ 0.5% Pt เท่านั้น โครงการปฏิกิริยาโดยรวมต่อไปนี้สำหรับ isomerization n-เพ็นเทนแสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาของการปฏิรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลาสติกย่อยสลายได้ในการปรากฏตัวของการปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยาคือ
อธิบายต่างกัน ปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น
bifunctional ในมุมมองของทั้งสองประเภทของเว็บไซต์การ
บทบาทที่แตกต่างกัน เว็บไซต์ของโลหะเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันและ
ปฏิกิริยาปฏิกิริยาในขณะที่เว็บไซต์ที่เป็นกรดในการสนับสนุน
เร่งปฏิกิริยาการแยก . การรวมกันที่เหมาะสมของเหล่านี้
สองฟังก์ชันสามารถส่งเสริมความหลากหลายของการปฏิรูปปฏิกิริยาเช่น
ไอโซเมอไรเซซันที่โซ่ตรงพาราฟินเป็น isomerized

กิ่งโซ่โมเลกุล dehydrocyclization ที่ straightchain
พาราฟินจะถูกแปลงเป็นไซโคลพาราฟนและปฏิกิริยาที่เป็น dehydrogenated แนฟทีน

เพื่อเพิ่มออกเทนของน้ำมันเบนซิน ; ตัวเลขช่วงไฮโดรคาร์บอนจะดีขึ้น
โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจำนวนคาร์บอนของพวกเขา ที่ใช้บ่อยที่สุดคือการปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยา Pt /
sio2-al2o3 ประมาณ 0.5 wt% Pt เท่านั้น
ตามรูปแบบปฏิกิริยาโดยรวมสำหรับ n-pentane ไอโซเมอไรเซซัน
แสดงปฏิกิริยารีฟอร์มมิ่ง