Platelet aggregometryPlatelet funct

Platelet aggregometry

Platelet function was measured in platelet-rich plasma (PRP) according to the Born14 method using an optical aggregometer (Model 700; Chrono-Log Corporation, Havertown, PA, USA). Whole blood was collected by peripheral venipuncture in 3.2% sodium citrate vacuettes (Greiner Bio-One, Monroe, NC, USA). Blood was gently inverted five times to ensure homogeneity. Vacuettes were then allowed to sit for at least 10 min undisturbed at room temperature before preparation of PRP and platelet-poor plasma (PPP) using a PlasmaPrep centrifuge (Separation Technology, Inc., Sanford, FL, USA). Plasma preparations were gently inverted five times to ensure homogeneity. PRP and PPP (500 μL each) were transferred to single-use glass cuvettes for testing. Samples were maintained at 37°C and stirred using silicon-coated stir bars at a speed of 1000 rpm during testing. Following 1 min of stable baseline recording, arachidonic acid (AA; 0.5 mM), adenosine diphosphate (ADP; 10 μM), or collagen (2 μg/mL) agonist were added to PRP. Aggregometry traces were recorded for 9 min following the addition of agonist. After each test, maximum percent aggregation was calculated using AggroLink8 software (Chrono-Log Corporation, Havertown, PA, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกล็ดเลือด aggregometryเกล็ดเลือดทำงานมีวัดในพลาสม่าสูงเกล็ดเลือด (PRP) ตามวิธี Born14 ใช้ aggregometer มีแสง (รุ่น 700 บริษัท Chrono-Log, Havertown, PA สหรัฐอเมริกา) มีการรวบรวมเลือด โดยเจาะเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงใน 3.2% vacuettes โซเดียมซิเตรต (Greiner ชีวภาพหนึ่ง มอนโร NC สหรัฐอเมริกา) เลือดค่อย ๆ ถูกคว่ำห้าครั้งให้รอย Vacuettes แล้วได้ได้รับอนุญาตให้นั่งสงบที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะเตรียมการอย่างแท้จริงและพลาสมาเกล็ดเลือดต่ำ (PPP) โดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง PlasmaPrep (แยกเทคโนโลยี Inc. ชา FL สหรัฐอเมริกา) อย่างน้อย 10 นาที ค่อย ๆ เตรียมพลาสมาถูกคว่ำห้าครั้งให้รอย อย่างแท้จริงและ PPP (500 μL) ให้ใช้แก้ว cuvettes สำหรับการทดสอบเดียวกัน ตัวอย่างถูกเก็บรักษาไว้ที่ 37° C และใช้กวนเคลือบซิลิคอนกวนบาร์ที่ความเร็ว 1000 รอบต่อนาทีในระหว่างการทดสอบ ต่อ 1 นาทีบันทึกพื้นฐานมั่นคง กรด arachidonic (AA; 0.5 มม.), adenosine diphosphate (ADP; 10 Μm), หรือคอลลาเจน (2 ไมโครกรัม/มล.) อะโกนิสต์ถูกเพิ่มเข้าไปอย่างแท้จริง มีบันทึกร่องรอย Aggregometry 9 นาทีต่อการเพิ่มกล้ามเนื้อทำ หลังจากแต่ละการทดสอบ รวมเปอร์เซ็นต์สูงสุดถูกคำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ AggroLink8 (บริษัทโครโนบันทึก Havertown, PA สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกล็ด aggregometry ฟังก์ชั่นของเกล็ดเลือดวัดพลาสม่าในเกล็ดเลือดที่อุดม (PRP) ตามวิธีการ Born14 ใช้ aggregometer ออปติคอล (รุ่น 700; Chrono เข้าสู่ระบบคอร์ปอเรชั่น Havertown, PA, สหรัฐอเมริกา) เลือดทั้งหมดถูกเก็บรวบรวมโดยเจาะเลือดต่อพ่วงใน 3.2% vacuettes โซเดียมซิเตรต (Greiner Bio-One มอนโร, NC, USA) เลือดคว่ำเบา ๆ ห้าครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นเนื้อเดียวกัน Vacuettes ได้รับอนุญาตแล้วจะนั่งเป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาทีเงียบสงบที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะเตรียมความพร้อมของ PRP และเกล็ดเลือดที่ไม่ดีพลาสม่า (PPP) โดยใช้เครื่องปั่นแยก PlasmaPrep (เทคโนโลยีการแยก, Inc, ฟอร์ด, ฟลอริด้า, สหรัฐอเมริกา) เตรียมพลาสม่าถูกคว่ำเบา ๆ ห้าครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นเนื้อเดียวกัน PRP และ PPP (500 ไมโครลิตรแต่ละคน) ถูกย้ายไปแบบใช้ครั้งเดียว cuvettes แก้วสำหรับการทดสอบ ตัวอย่างที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและกวนโดยใช้ซิลิโคนเคลือบบาร์กวนที่ความเร็วรอบต่อนาที 1000 ในระหว่างการทดสอบ ต่อไปนี้ 1 นาทีของการบันทึกพื้นฐานที่มั่นคงกรด arachidonic (AA 0.5 มิลลิเมตร) adenosine เพท (ADP 10 ไมครอน) หรือคอลลาเจน (2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ตัวเอกที่ถูกเพิ่มเข้า PRP ร่องรอย aggregometry ถูกบันทึกไว้สำหรับ 9 นาทีต่อไปนี้การเพิ่มขึ้นของโกนิสต์ หลังจากการทดสอบแต่ละครั้งรวมร้อยละสูงสุดที่คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ AggroLink8 (Chrono เข้าสู่ระบบคอร์ปอเรชั่น Havertown, PA, สหรัฐอเมริกา)