2.3.4. Transmission electron micros

2.3.4. Transmission electron microscopy
Transmission electron microscopy, TEM(Model JEM-1400; JEOL Inc.,
Tokyo, Japan) was used to analyze the internal structure of the
A. bisporus slices after pretreatment. Samples of A. bisporus tissue were
cut into 2 mm × 1 mm pieces, fixed in 3.5% glutaral phosphate buffer,
flushed with 0.1 mol/L PBS (pH 7.2), fixed in 1% osmium acid (OsO4),
and flushed again in 0.1 mol/L PBS. The samples were then dehydrated
in graded ethanol solutions of 35%, 45%, 60%, 70%, 85%, 95%, and 100%
(v/v), followed by propylene oxide. The samples were then embedded
in Spurr resin and polymerized for 8 h at 20 °C. The samples were
then pruned and cut into thin slices by using an LKB ultramicrotome.
Finally, the samples were double-stained using uranyl acetate and
lead citrate. Micrographs were taken at 1000× magnification. All the
microstructural examinations were performed at 25 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.4 การส่งผ่านอิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์
อิเล็กตรอนเกียร์กล้องจุลทรรศน์ TEM (รุ่น JEM-1400; JEOL อิงค์
กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์โครงสร้างภายในของ
A. ชิ้น bisporus หลังจากการปรับสภาพ ตัวอย่างของเนื้อเยื่อ A. bisporus ถูก
ตัดออกเป็น 2 mm × 1 มมชิ้นคงที่ 3.5% บัฟเฟอร์ glutaral ฟอสเฟต
ล้างด้วย 0.1 mol / L พีบีเอส (pH 7.2) การแก้ไขในกรดออสเมียม 1% (OsO4)
และล้างอีกครั้งใน 0.1 mol / L พีบีเอส กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการอบแห้งแล้ว
ในการแก้ปัญหาเอทานอลอย่างช้า 35%, 45%, 60%, 70%, 85%, 95% และ 100%
(v / v) ตามด้วยโพรพิลีนออกไซด์ ตัวอย่างถูกฝังแล้ว
ในเรซิน Spurr และ polymerized เป็นเวลา 8 ชั่วโมงที่ 20 ° C กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
ตัดแต่งแล้วและหั่นเป็นชิ้นบาง ๆ โดยใช้ ultramicrotome LKB.
สุดท้ายตัวอย่างเป็นคู่สีโดยใช้อะซิเตท uranyl และ
นำซิเตรต ไมโครถูกนำมาที่ 1000 ×ขยาย ทั้งหมด
สอบจุลภาคได้ดำเนินการที่ 25 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.4 . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( Transmission , jem-1400 ; Jeol )โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น มีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษาโครงสร้างภายในของ1 . bisporus ชิ้นหลังก่อน . ตัวอย่างเนื้อเยื่อ bisporus เป็น Aตัดเป็น 2 มม. × 1 มม. ชิ้นคงที่ 3.5% glutaral ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ,กลั้วกับ 0.1 โมลต่อลิตร PBS ( pH 7.2 ) คงที่ 1% ออสเมียม acid ( oso4 )และหน้าแดงอีกครั้งใน 0.1 mol / L PBS จำนวนแล้วอบแห้งโซลูชั่นของเอทานอลในประเทศ 35% 45% , 60% , 70% 85% , 95% , 100%( v / v ) ตามด้วยโพรพิลีนออกไซด์ จำนวนแล้วฝังใน ปอร์เรซิ่นและโพลิเมอร์ที่อุณหภูมิ 20 ° C 8 H ได้แก่แล้วตัดและตัดเป็นชิ้นบาง ๆโดยการใช้ lkb ultramicrotome .ในที่สุด ตัวอย่างที่ 2 ใช้ยูเรนิลอะซิเตตและเปรอะเปื้อนนำซิเตรต . micrographs ถ่ายที่ 1000 ×ขยาย . ทั้งหมดการตรวจสอบโครงสร้างจุลภาคมีการปฏิบัติที่ 25 องศา