For the cathode inoculum, fresh pon

For the cathode inoculum, fresh pond water (Frenchay, Bristol)
was cultivated in a well-illuminated laboratory environment for 2
months prior to the start of experiments, to allow algal growth and
development. When the sample became visibly green, it was used
as the inoculum for the cathode half-cell and operated in batch
mode to ensure biofilm establishment and electrode colonisation.
Sterilised deionised water was used as the catholyte in the control
MFCs. Anodes were inoculated with activated anaerobic sludge
provided by the Wessex Water Scientific Laboratory (Saltford, UK),
mixed with 0.1 M sodium acetate prior to use (pH 7.2) and
employed thereafter for periodic feeding. After 40 days, each of the
cathode chambers was connected to the 0.5 L Schott photoreactor
bottles in which, again algae were re-suspended in fresh pond water. The photoreactor bottles were connected via a 16-channel peristaltic pump (205U, Watson Marlow, UK) to the MFCs in a closed loop recirculation manner, at a flow rate of 123 mL/h, as shown in Fig. 1. The MFCs and photoreactor bottles were placed in a temperature- and light-controlled incubator (LMS Ltd., Kent, UK), fitted with two Cool White Daylight Tubes (3500 lux), and controlled by a programmable timer under a 14 h light/10 h dark regime at 22
C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับแคโทด inoculum น้ำบ่อสด (Frenchay บริสตอล)ที่ปลูกในสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการห้องพักสว่าง 2เดือนก่อนเริ่มการทดลอง ให้สาหร่าย และการพัฒนา เมื่อตัวอย่างเป็นสีเขียวมองเห็น ถูกใช้เป็น inoculum half-cell แคโทดและดำเนินในชุดโหมดสร้าง biofilm และอาณานิคมอิเล็กโทรดมีใช้น้ำ sterilised deionised เป็น catholyte ในตัวควบคุมAnodes เดอร์ถูก inoculated กับตะกอนเปิดไม่ใช้ออกซิเจนโดยเวสเซกซ์น้ำทางวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการ (Saltford, UK),ผสมกับ 0.1 M โซเดียม acetate ก่อนใช้ (pH 7.2) และหลังจากนั้นพนักงานสำหรับการให้อาหารเป็นครั้งคราว หลังจาก 40 วัน แต่ละหอแคโทดถูกเชื่อมต่อกับ photoreactor Schott 0.5 Lขวดที่ อีกสาหร่ายได้เลื่อนออกไปอีกครั้งในน้ำจืด ขวด photoreactor ถูกเชื่อมต่อผ่านช่อง 16 peristaltic ปั๊ม (205U, Watson ลิตี้มาร์โลว์ สหราชอาณาจักร) กับเดอร์ปิด recirculation อย่าง ที่อัตราการไหลของ 123 mL/h ดังที่แสดงใน Fig. 1 เดอร์และ photoreactor ขวดถูกวางในการควบคุมอุณหภูมิ และแสงบ่มเพาะวิสาหกิจ (LMS จำกัด เคนท์ อังกฤษ), มีสองเย็นขาวตามฤดูกาลท่อ (3500 ลักซ์), และควบคุม โดยตัวจับเวลาที่โปรแกรมภายใต้การ 14 h ไฟ/10 h เข้มระบอบการปกครองที่ค. 22

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับเชื้อแคโทดน้ำในบ่อเลี้ยงสด (Frenchay, Bristol)
ได้รับการปลูกฝังในสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการดีสว่างเป็นเวลา 2 เดือนก่อนที่จะเริ่มต้นของการทดลองเพื่อให้การเจริญเติบโตของสาหร่ายและการพัฒนา เมื่อกลายเป็นสีเขียวตัวอย่างเห็นได้ชัดมันถูกใช้เป็นหัวเชื้อสำหรับแคโทดครึ่งของเซลล์และการดำเนินการในชุดโหมดเพื่อให้แน่ใจว่าสถานประกอบการไบโอฟิล์มและการล่าอาณานิคมของอิเล็กโทรด. Sterilised น้ำ deionised ถูกใช้เป็น catholyte ในการควบคุมที่MFCs anodes ถูกเชื้อด้วยกากตะกอนแบบไม่ใช้ออกซิเจนเปิดใช้งานไว้ให้โดยเวสน้ำวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการ(Saltford สหราชอาณาจักร), ผสมกับ 0.1 M โซเดียมอะซิเตทก่อนที่จะใช้ (pH 7.2) และการจ้างงานนั้นไม่นานสำหรับการให้อาหารเป็นระยะ ๆ หลังจาก 40 วันของแต่ละห้องแคโทดเชื่อมต่อกับ0.5 L ชอตต์ photoreactor ขวดที่อีกครั้งสาหร่ายเป็นอีกครั้งที่ลอยอยู่ในน้ำในบ่อเลี้ยงสด ขวด photoreactor ถูกเชื่อมต่อผ่าน 16 ช่องปั๊ม peristaltic (205U วัตสันมาร์โลว์สหราชอาณาจักร) เพื่อ MFCs ในลักษณะหมุนเวียนวงปิดที่อัตราการไหล 123 มิลลิลิตร / ชั่วโมงตามที่แสดงในรูป 1. MFCs และขวด photoreactor ถูกวางไว้ในอุณหภูมิและศูนย์บ่มเพาะแสงควบคุม (LMS จำกัด Kent, UK) พอดีกับสองคูลไวท์ Daylight หลอด (3500 ลักซ์) และควบคุมโดยโปรแกรมจับเวลาภายใต้ 14 ชั่วโมง แสง / 10 ชั่วโมงระบอบการปกครองที่มืดที่ 22 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับหลอดเชื้อ , น้ำบ่อสด ( frenchay บริสตอล )
ถูกปลูกในบ่อน้ำสว่างห้องปฏิบัติการสิ่งแวดล้อม 2
เดือนก่อนเริ่มการทดลอง เพื่ออนุญาตให้มีการเจริญเติบโตของสาหร่ายและการพัฒนา . เมื่อกลายเป็นสีเขียวอย่างเห็นได้ชัด มันถูกใช้เป็นกล้าเชื้อสำหรับ
แคโทดครึ่งเซลล์ และดำเนินการในโหมดแบทช์ เพื่อให้สถานประกอบการ และขั้วไฟฟ้าฟิล์ม

อาณานิคม .sterilised deionised ใช้น้ำเป็นของคาโทไลท์ใน MFCs ควบคุม

ไม่ปลูกเชื้อด้วยสารบำบัดน้ำเสีย
โดยเวสน้ำห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์ ( saltford , อังกฤษ ) ,
ผสม 0.1 โมลาร์โซเดียมอะซิเตต ก่อนใช้ ( pH 7.2 ) และหลังจากนั้นให้
ใช้เป็นครั้งคราว หลังจาก 40 วัน ของแต่ละห้องได้เชื่อมต่อกับหลอด

photoreactor 0.5 ลิตรชอตต์ขวดที่แขวนลอยในน้ำอีกครั้ง สาหร่ายเป็นอีกบ่อใหม่ การ photoreactor ขวดถูกเชื่อมต่อผ่าน 16 ช่อง peristaltic ปั๊ม ( 205u วัตสัน มาร์โลว์ , UK ) กับ MFCs ในการหมุนวงปิดลักษณะที่อัตราการไหล / H 1 มิลลิลิตร ดังแสดงในรูปที่ 1 photoreactor MFCs และขวดที่ถูกวางอยู่ในตู้อบควบคุมอุณหภูมิและแสง ( LMS ) เคนท์ , อังกฤษ ) ,ติดตั้งสองหลอดกลางวันเย็นสีขาว ( 3500 ลักซ์ ) และควบคุมโดยจับเวลาโปรแกรมภายใต้แสง 14 H / 10 H มืดระบอบการปกครองที่ 22

C