Trimmed and sterilized explants wer

Trimmed and sterilized explants were inoculated in MS media
supplemented with different combinations and concentrations
of growth regulators. Cultures were observed daily. Subculturing
was done every 4 weeks to enhance response of
shoot-tips to the various treatments. From the multiple microshoots
induced in the multiplication stage, individual shoot
buds of uniform height (approx.1cm) were cut and separated
from the various multiplication media. Cutting of the multiple
micro-shoots into individual shoot buds was done under
laminar airflow with the help of sterilized forceps and blades
and were subsequently transferred into the growth and
development media. Plantlets of uniform height of 5cms with
2-3 leaves were selected for the experiment and the roots
were trimmed under aseptic condition. The culture materials
were kept in culture room maintained at 25±2ºC and 60-70
% RH under 12 hours light (intensity of 3000 lux, fluorescent

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัด และฆ่าเชื้อเฌลถูก inoculated ใน MS mediaเสริม ด้วยรวมกันและความเข้มข้นของฮอร์โมน วัฒนธรรมถูกตั้งข้อสังเกตทุกวัน Subculturingทำทุก 4 สัปดาห์เพื่อเพิ่มการตอบสนองของยิงเคล็ดลับในการรักษาต่าง ๆ จาก microshoots หลายเกิดในขั้นตอนการคูณ ถ่ายภาพบุคคลตัด และแยกตาความสูงเหมือนกัน (approx.1cm)จากสื่อต่าง ๆ ที่คูณ ตัดตัวคูณไมโครหน่อเข้าตาละยิงเสร็จภายใต้ไหลของอากาศ laminar ช่วยฆ่าเชื้อคีมและใบมีดและต่อมาถ่ายโอนเข้าสู่การเจริญเติบโต และการพัฒนาสื่อ Plantlets ของ 5cms มีสูงเหมือนกันเลือกสำหรับการทดลองและราก 2-3 ใบถูก trimmed ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ วัสดุวัฒนธรรมถูกเก็บไว้ในห้องวัฒนธรรมเก็บรักษาไว้ที่ 25±2ºC และ 60-70% RH ต่ำกว่า 12 ชั่วโมงแสง (ความเข้มของ 3000 lux ฟลูออเรสเซนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัดแต่งชิ้นและผ่านการฆ่าเชื้อถูกเชื้อใน MS สื่อ
เสริมด้วยชุดที่แตกต่างและความเข้มข้น
ของการควบคุมการเจริญเติบโต วัฒนธรรมที่ถูกตั้งข้อสังเกตในชีวิตประจำวัน ถ่ายเชื้อ
ได้ทำทุก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาเพื่อเพิ่มการตอบสนองของ
การยิงเคล็ดลับในการรักษาต่างๆ จาก microshoots หลาย
เหนี่ยวนำให้เกิดในขั้นตอนการคูณยิงแต่ละ
ตาของความสูงของเครื่องแบบ (approx.1cm) ถูกตัดและแยก
จากสื่อต่างๆคูณ ตัดของหลาย
ไมโครหน่อเข้าตายิงบุคคลที่ได้กระทำภายใต้
ราบเรียบไหลเวียนของอากาศด้วยความช่วยเหลือของคีมฆ่าเชื้อและใบมีด
และต่อมาย้ายในการเจริญเติบโตและ
การพัฒนาสื่อ ต้นกล้าของความสูงสม่ำเสมอของ 5cms กับ
2-3 ใบได้รับเลือกสำหรับการทดสอบและราก
ถูกตัดแต่งภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ วัสดุวัฒนธรรม
ที่ถูกเก็บไว้ในห้องพักวัฒนธรรมไว้ที่ 25 ±2ºCและ 60-70
% RH อายุต่ำกว่า 12 ชั่วโมงแสง (ความเข้มของ 3000 ลักซ์, Fluorescent

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัดเนื้อเยื่อที่ปลูกเชื้อและฆ่าเชื้อใน MSเสริมด้วยชุดต่างๆ และความเข้มข้นสารควบคุมการเจริญเติบโต วัฒนธรรมที่พบทุกวัน เจริญทำทุก 4 สัปดาห์เพื่อเพิ่มการตอบสนองของยิงเคล็ดลับในการรักษาต่างๆ จาก microshoots หลายเกิดในการคูณระยะยิงแต่ละตา ความสูงของฟอร์ม ( approx.1cm ) ที่ถูกตัดและแยกคูณจากสื่อต่าง ๆ ตัดของหลาย ๆยิงยิงไมโครในแต่ละตาได้ภายใต้ด้วยความช่วยเหลือของการไหลเวียนของอากาศและฆ่าเชื้อ คีม ใบมีดและต่อมาได้ย้ายลงในการเจริญเติบโตและสื่อเพื่อการพัฒนา ต้นความสูงของ 5cms กับเครื่องแบบ2-3 ใบ ได้ถูกเลือกสำหรับการทดลอง และรากถูกตัดออกภายใต้สภาพปลอดเชื้อ วัสดุเพาะถูกเก็บไว้ในวัฒนธรรมห้องไว้ที่ 25 ± 2 º 60-70 องศาเซลเซียสเปอร์เซ็นต์ใน 12 ชั่วโมง ( ความเข้มแสง 3 , 000 ลักซ์ เรืองแสง