individually placed in water and st

individually placed in water and stored at 4
C (85–90% RH) for
21 days. Preharvest treatment contained 720
flowers which
divided in to 6 lots of 120
flowers treated in triplicate (40
flowers
per replicate): control (0) and GABA at 1, 5, 10, 15 and 20 mM. For
postharvest treatment, 540 anthurium
flowers cv. Sirion were
harvested in the morning when 40–50% of the true
flowers on the
spadix had fully opened and placed in water at the growers'
property and transported at 12
C in water to the laboratory. Then,
the
flower stems were recut to 30 cm length and divided into 6 lots
of 90
flowers for the following treatments in triplicate (30
flowers
per replicate) by dipping of individual
flower stems at 0 (control),1,
5, 10, 15 and 20 mM GABA solution for 15 min at 20
C and then
removed from the GABA solution and were allowed to air-dry at
room temperature and individually placed in water and stored at
4
C (85–90% RH) for 21 days. After evaluation of chilling injury
every 7 days during storage at 4
C by determining the 10 individual
flower spathes browning, electrolyte leakage and MDA content as
membrane integrity indicators, PAL and PPO enzymes activity
associated with total phenols content, proline content and DPPH
scavenging capacity of anthurium cut
flowers were evaluated. Vase
life of
flowers was individually evaluated when desiccation of
spadix, loss of spathe gloss, blackening or wilting of spathe were
found

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

individually placed in water and stored at 4
C (85–90% RH) for21 days. Preharvest treatment contained 720flowers whichdivided in to 6 lots of 120flowers treated in triplicate (40flowersper replicate): control (0) and GABA at 1, 5, 10, 15 and 20 mM. Forpostharvest treatment, 540 anthuriumflowers cv. Sirion wereharvested in the morning when 40–50% of the trueflowers on thespadix had fully opened and placed in water at the growers'property and transported at 12
C in water to the laboratory. Then,theflower stems were recut to 30 cm length and divided into 6 lotsof 90flowers for the following treatments in triplicate (30flowersper replicate) by dipping of individualflower stems at 0 (control),1,5, 10, 15 and 20 mM GABA solution for 15 min at 20
C and thenremoved from the GABA solution and were allowed to air-dry atroom temperature and individually placed in water and stored at4
C (85–90% RH) for 21 days. After evaluation of chilling injuryevery 7 days during storage at 4
C by determining the 10 individualflower spathes browning, electrolyte leakage and MDA content asmembrane integrity indicators, PAL and PPO enzymes activityassociated with total phenols content, proline content and DPPHscavenging capacity of anthurium cutflowers were evaluated. Vaselife offlowers was individually evaluated when desiccation ofspadix, loss of spathe gloss, blackening or wilting of spathe wereพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วางเป็นรายบุคคลในน้ำและเก็บไว้ที่ 4? C (85-90% RH) สำหรับ
21 วัน การรักษาก่อนการเก็บเกี่ยวที่มีอยู่ 720
ดอกไม้ซึ่ง
แบ่งออกเป็น 6 จำนวน 120
ดอกรับการรักษาในเพิ่มขึ้นสามเท่า (40
ดอก
ต่อซ้ำ): การควบคุม (0) และ GABA ที่ 1, 5, 10, 15 และ 20 มิลลิเมตร สำหรับ
การรักษาหลังการเก็บเกี่ยว 540 หน้าวัว
ดอกพันธุ์ Sirion ถูก
เก็บเกี่ยวในตอนเช้าเมื่อ 40-50% จากของจริง
ดอกไม้บน
ดอกหน้าวัวได้เปิดอย่างเต็มที่และวางไว้ในน้ำที่เกษตรกรผู้ปลูก '
คุณสมบัติและการขนส่งที่ 12 องศาเซลเซียสในน้ำไปยังห้องปฏิบัติการ จากนั้นดอกไม้ลำต้นถูกตัดทอนความยาว 30 ซม. และแบ่งออกเป็น 6 จำนวน90 ดอกสำหรับการรักษาต่อไปนี้ในเพิ่มขึ้นสามเท่า (30 ดอกต่อซ้ำ) โดยการจุ่มของแต่ละดอกลำต้นที่ 0 (Control), 1, 5, 10, 15 วิธีการแก้ปัญหาและ 20 มิลลิกาบาเป็นเวลา 15 นาทีที่ 20 องศาเซลเซียสและจากนั้นนำออกจากการแก้ปัญหา GABA และได้รับอนุญาตให้แห้งในอากาศที่อุณหภูมิห้องและรายบุคคลวางอยู่ในน้ำและเก็บไว้ที่4? C (85-90% RH) 21 วัน . หลังจากการประเมินผลของการบาดเจ็บหนาวทุก 7 วันระหว่างการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสโดยการกำหนด 10 บุคคลspathes ดอกไม้สีน้ำตาลรั่วไหลและเนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือเป็นตัวชี้วัดความสมบูรณ์ของเมมเบรน, PAL และ PPO เอนไซม์กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับเนื้อหาฟีนอลรวมเนื้อหาโพรลีนและ DPPH? ไล่ ความจุของหน้าวัวตัดดอกได้รับการประเมิน แจกันชีวิตของดอกไม้ได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลเมื่อผึ่งให้แห้งของดอกหน้าวัว, การสูญเสียของกาบเงาใส่ร้ายป้ายสีหรือเหี่ยวแห้งของกาบถูกพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บุคคลวางไว้ในน้ำและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 C ( 85 – 90% RH )21 วัน preharvest รักษาที่มีอยู่ 720ดอกไม้ที่แบ่งออกเป็น 6 จํานวน 120ดอกไม้ถือว่าทั้งสามใบ ( 40ดอกไม้ต่อเลียนแบบ ) : ควบคุม ( 0 ) และ สารกาบา ที่ 1 , 5 , 10 , 15 และ 20 มิลลิเมตร สำหรับหลังการเก็บเกี่ยว การรักษา , 540 หน้าวัวพันธุ์ดอกไม้ ปคือการเก็บเกี่ยวในช่วงเช้า เมื่อ 40 - 50 % ของทรูดอกไม้บนดอกหน้าวัวได้เปิดอย่างเต็มรูปแบบและวางไว้ในน้ำที่เกษตรกรคุณสมบัติและการขนส่งที่ 12 องศาเซลเซียส ในน้ำ เพื่อปฏิบัติการ จากนั้นที่ต้นดอกไม้ recut ความยาว 30 เซนติเมตร และแบ่งออกเป็น 6 มากมาย90ดอกไม้สำหรับต่อไปนี้การรักษาทั้งสามใบ ( 30ดอกไม้ต่อเลียนแบบ ) โดยการจุ่มของบุคคลก้านช่อดอกที่ 0 ( control ) , 15 , 10 , 15 และ 20 มิลลิเมตร กาบา โซลูชั่นสำหรับ 15 นาทีที่ 20 C แล้วลบออกจาก กาบา โซลูชั่น และได้รับอนุญาตให้แห้งในอากาศบุคคลวางไว้ในอุณหภูมิห้อง และน้ำและเก็บรักษาที่4 C ( 85 – 90% RH ) สำหรับ 21 วัน หลังจากการประเมินผลการสะท้านหนาวทุก 7 วันระหว่างการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส โดยกำหนด 10 บุคคลดอกไม้ spathes การรั่วและอิเล็กโทรไลต์ ( เนื้อหาตัวชี้วัดความสมบูรณ์ของเอนไซม์ PPO และเยื่อ พัลรวมเนื้อหาที่เกี่ยวข้องกับฟีนอล ปริมาณโพรลีน และ dpphการรองรับของหน้าวัวตัดดอกไม้ที่ถูกประเมิน แจกันชีวิตของเป็นแบบประเมินเมื่อการผึ่งให้แห้งของดอกไม้ดอกหน้าวัว , การสูญเสียของกาบเงา blackening หรือเหี่ยวแห้งของของเขาคือพบ