3d-Transition metal (TM) ion-doped

3d-Transition metal (TM) ion-doped glasses exhibit interesting
spectroscopic and electrical properties and gain promising technological
applications in solid state lasers, phosphors, solar energy
converters, plasma display panels, electronic and optical devices
[1–6]. In comparison with bulk crystalline hosts, glasses have the
advantages of easy fabrication, low cost, good optical, mechanical
properties and chemical stabilities [7]. Silicate glass plays a
significant role in various technically-orientated glass applications.
Borosilicate glasses have mixed network formers and combine the
advantages of the stability of silicate glass and the higher TM ion
solubility of borate glass without producing heavy concentration
quenching, and thus are promising candidates for good TM ion
hosts to develop highly efficient luminescence materials [8–10].
A recent development in this research area concerning the spectroscopic
studies of collective 3d-TM ions (from Ti to Cu) in various
host glasses, as investigated by Abdelghany and co-workers, has
indicated that that barium borate, and lead silicate glasses favor
the presence of TM ions in their high valence states or tetrahedral
coordination while the high P2O5 content in the host glasses promotes
low oxidation states or octahedral coordination [11–15].
The first member of the 3d-TM ions, titanium, has been attracting
increasing interest in its optical properties [16–18] because the
addition of titanium dioxide can increase the refractive index,
density, transformation temperature and chemical durability of
the glass, thereby extending its applications. Ti4+ ions have demonstrated
fivefold coordination in a TiO2ANaO2ASiO2 glass and sixcoordinate
coordination when the TiO2 content was larger than
10 mol% [19]. The TiO2-containing SrOAB2O3 glasses are found to
favor the presence of titanium ions mostly as tetravalent Ti4+ ions,
which show a UV absorption band [20]. On the other hand, Ti3+
environments in silicate glasses have been attributed to one
six-coordinated Ti3+ and two five-coordinated Ti3+ ions (square
pyramid and trigonal bi-pyramid, respectively) after reduction of
Ti4+ ions under beta irradiation [21]. Furthermore, Ghoneim et al.
recently demonstrated that distorted octahedral Ti3+ ions give
two visible absorption bands at about 550–580 nm and 680–
740 nm due to the respective transitions 2
B2g ? 2
B1g and 2
B2g ? 2
A1g in TiO2-containing lithium phosphate, lead phosphate
and zinc phosphate glasses

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แว่นตา doped ไอออนโลหะทรานซิชัน 3d (TM) จัดแสดงที่น่าสนใจไฟฟ้า และด้านคุณสมบัติและกำไรสัญญาเทคโนโลยีโปรแกรมประยุกต์ในแสงเลเซอร์ของแข็ง phosphors พลังงานแสงอาทิตย์ตัวแปลง ติดตั้งจอแสดงผลพลาสม่า อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ และออปติคอล[1-6] เมื่อเปรียบเทียบกับโฮสต์ผลึกจำนวนมาก แว่นตาได้ประโยชน์ของการประดิษฐ์ง่าย ประหยัด ดีออปติคอล เครื่องจักรกลคุณสมบัติทางเคมีหงิม ๆ [7] เล่นแก้วซิลิเกเป็นบทบาทสำคัญในการใช้งานแก้วเล็ก ๆ เทคนิคต่าง ๆแก้ว borosilicate มีผสม formers เครือข่าย และรวมการข้อดีของความมั่นคงของแก้วซิลิเคทและไอออน TM สูงกว่าละลายของ borate แก้วโดยไม่มีการผลิตเข้มข้นหนักการชุบ และดังนั้นจึง มีผู้สมัครสัญญาสำหรับไอออน TM ดีโฮสต์การพัฒนาวัสดุที่มีประสิทธิภาพสูง luminescence [8-10]การพัฒนาล่าสุดในพื้นที่นี้การวิจัยเกี่ยวกับการด้านศึกษารวม 3d TM ประจุ (จากตี้ไป Cu) ในที่ต่าง ๆมีแว่นตาโฮสต์ เป็นการตรวจสอบโดย Abdelghany และเพื่อนร่วมงานระบุว่า borate แบเรียม และแก้วรอซิลิเคทชอบของประจุ TM ในอเมริกาของเวเลนซ์สูง หรือ tetrahedralในขณะที่เนื้อหา P2O5 สูงในแก้วโฮสต์ส่งเสริมประสานงานสถานะออกซิเดชันต่ำหรือประสานงาน octahedral [11-15]สมาชิกแรกของ 3d TM ประจุ ไทเทเนียม ดึงดูดเพิ่มสนใจในคุณสมบัติของแสง [16-18] เนื่องจากการนอกจากนี้ของไทเทเนียมไดออกไซด์สามารถเพิ่มดรรชนีความหนาแน่น การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ และทนทานสารเคมีของแก้ว จึงขยายของโปรแกรมประยุกต์ มีแสดงประจุ Ti4 +ประสานงาน fivefold TiO2ANaO2ASiO2 แก้วและ sixcoordinateประสานงานเมื่อเนื้อหา TiO2 มีขนาดใหญ่กว่า[19] %โมล 10 แว่นตา SrOAB2O3 TiO2 ที่ประกอบด้วยอยู่เพื่อชอบการแสดงของไทเทเนียมกันส่วนใหญ่เป็น tetravalent Ti4 + ประจุการแสดงวงดนตรีดูดซึม UV [20] ในทางกลับกัน Ti3 +มีการบันทึกสภาพแวดล้อมในแก้วซิลิเกหนึ่ง6 ประสานงาน Ti3 + และสองร่วมห้า Ti3 + ประจุ (สแควร์พีระมิดและ trigonal bi-ปิรามิด ตามลำดับ) หลังจากการลดTi4 + ประจุภายใต้วิธีการฉายรังสีบีตา [21] นอกจากนี้ Ghoneim et alเมื่อเร็ว ๆ นี้ แสดงให้เห็นว่าที่ผิดเพี้ยน octahedral Ti3 + ประจุให้สองวงดูดซึมสามารถมองเห็นได้ประมาณ 550-580 nm และ 680 –740 nm เนื่องจากการเปลี่ยนลำดับ 2B2g หรือไม่ 2B1g และ 2B2g หรือไม่ 2A1g ในฟอสเฟตลิเทียมประกอบด้วย TiO2 นำฟอสเฟตและสังกะสีฟอสเฟตแก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โลหะ 3d-Transition (TM)
แว่นตาไอออนเจือแสดงที่น่าสนใจสเปกโทรสโกและคุณสมบัติทางไฟฟ้าและได้รับเทคโนโลยีที่มีแนวโน้มการใช้งานในสถานะของแข็งเลเซอร์, สารเรืองแสงพลังงานแสงอาทิตย์แปลงแผงจอพลาสมาอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์และออปติคอล[1-6] ในการเปรียบเทียบกับครอบครัวกลุ่มผลึกแก้วมีข้อได้เปรียบของการผลิตที่ง่ายต้นทุนต่ำแสงที่ดีกลคุณสมบัติทางเคมีและเสถียรภาพ[7] แก้วซิลิเกตเล่นบทบาทสำคัญในทางเทคนิคที่เน้นต่างๆการใช้งานแก้ว. แก้ว Borosilicate ได้ผสม formers เครือข่ายและการรวมข้อดีของความมั่นคงของแก้วซิลิเกตและTM สูงไอออนละลายของแก้ว borate โดยปราศจากความเข้มข้นหนักดับและทำให้มีผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับ TM ไอออนที่ดีเป็นเจ้าภาพในการพัฒนาวัสดุเรืองแสงที่มีประสิทธิภาพสูง[8-10]. การพัฒนาที่ผ่านมาในพื้นที่การวิจัยครั้งนี้เกี่ยวกับสเปกโทรสโกการศึกษาของไอออน 3d-TM รวม (จาก Ti จะ Cu) ในหลาย ๆ ด้านแก้วเจ้าภาพขณะที่การตรวจสอบโดยAbdelghany และ ร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าที่borate แบเรียมและแว่นตาซิลิเกตนำโปรดปรานการปรากฏตัวของไอออนTM ในรัฐจุสูงของพวกเขาหรือ tetrahedral การประสานงานในขณะที่เนื้อหา P2O5 สูงในแก้วโฮสต์ส่งเสริมออกซิเดชันฯต่ำหรือการประสานงานแปดด้าน [11-15] . สมาชิกคนแรกของไอออน 3d-TM ไทเทเนียมได้รับการดึงดูดความสนใจที่เพิ่มขึ้นในคุณสมบัติของแสง[16-18] เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของไทเทเนียมไดออกไซด์สามารถเพิ่มดัชนีหักเหความหนาแน่นของการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิและความทนทานทางเคมีของแก้วจึงขยายการประยุกต์ใช้ Ti4 + ไอออนได้แสดงให้เห็นการประสานงานห้าเท่าในแก้วTiO2ANaO2ASiO2 sixcoordinate และการประสานงานเมื่อเนื้อหาTiO2 เป็นขนาดใหญ่กว่า10 mol% [19] TiO2 ที่มีแว่นตา SrOAB2O3 จะพบว่ามีประโยชน์แก่การปรากฏตัวของไอออนไทเทเนียมส่วนใหญ่เป็นtetravalent ไอออน Ti4 + ซึ่งแสดงวงดนตรีดูดซึมยูวี [20] บนมืออื่น ๆ , Ti3 + สภาพแวดล้อมในแก้วซิลิเกตได้รับการบันทึกให้เป็นหนึ่งในหกประสานงาน Ti3 + และสองห้าประสานงาน Ti3 + ไอออน (ตารางปิรามิดและสามเหลี่ยมสองปิรามิดตามลำดับ) หลังจากที่ลดลงของTi4 + ไอออนภายใต้การฉายรังสีเบต้า [21] นอกจากนี้ Ghoneim et al. เมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่าที่บิดเบี้ยวแปดด้านไอออน Ti3 + ให้สองวงดูดซึมที่มองเห็นอยู่ที่ประมาณ550-580 นาโนเมตรและ 680- 740 นาโนเมตรเนื่องจากการเปลี่ยนนั้น 2 B2G? 2 B1g 2 B2G? 2 A1g ใน TiO2 ที่มีฟอสเฟตลิเธียมฟอสเฟตตะกั่วและสังกะสีแก้วฟอสเฟต