Determination of Crude Fat
Principle
Lipids are one of the major constituents of foods, and are important in our diet for a
number of reasons. They are a major source of energy and provide essential lipid nutrients.
Nevertheless, over-consumption of certain lipid components can be detrimental to our
health, e.g. cholesterol and saturated fats. In many foods the lipid component plays a major role
in determining the overall physical characteristics, such as flavor, texture, mouthfeel and
appearance. In the proximate system of analysis, `fat' is measured as the fraction of the food that
is soluble in lipid solvents. For nutritional purposes the measurement of `total fat' has limited
value; nevertheless, it still is widely reported and is retained in many requirements for food
labeling and the regulation of food composition. The “Soxhlet” method described here is
recognized by the Association of Official Analytical Chemists (AOAC) as the standard method
for crude fat analysis.
A dried, ground sample is extracted with ether which dissolves fats, oils, pigments and
other fat soluble substances. The ether is then evaporated from the fat solution. The resulting
residue is weighed and referred to as ether extract or crude fat.
The sample is contained in a porous thimble that allows the solvent to completely cover
the sample. The thimble is contained in an extraction apparatus that enables the solvent to be
recycled over and over again. This extends the contact time between the solvent and the sample
and allows it time to dissolve all of the fat contained in the sample. In order for the solvent to
thoroughly penetrate the sample it is necessary for the sample to be as finely comminuted as
possible. Both the solvent and the sample must be free of moisture to avoid coextraction of
water-soluble components in the sample such as carbohydrates, urea, lactic acid, glycerol, etc.
Low temperature is used to evaporate the ether and remove residual moisture to prevent
oxidation of the fat. Fat includes fatty acids, triglycerides, esters, long chain alcohols,
hydrocarbons, other glycol esters and sterols determined by the method. It is expressed as g fat
per 100g sample.
Reagents
1. Petroleum ether (boiling point 60-80oC)
2. Cotton wool free of fat
Apparatus
1. Soxhlet extraction unit (extraction beaker, extraction unit, thimble)
2. Fume cupboard
3. Heat source, either electric heating mantle, or steam bath
4. Desiccator with silica gel disiccant
5. Glass rod
6. Hot air oven
7. Analytical balance (at least 1mg sensitivity)
Determination of Crude FatPrincipleLipids are one of the major constituents of foods, and are important in our diet for anumber of reasons. They are a major source of energy and provide essential lipid nutrients.Nevertheless, over-consumption of certain lipid components can be detrimental to ourhealth, e.g. cholesterol and saturated fats. In many foods the lipid component plays a major rolein determining the overall physical characteristics, such as flavor, texture, mouthfeel andappearance. In the proximate system of analysis, `fat' is measured as the fraction of the food thatis soluble in lipid solvents. For nutritional purposes the measurement of `total fat' has limitedvalue; nevertheless, it still is widely reported and is retained in many requirements for foodlabeling and the regulation of food composition. The “Soxhlet” method described here isrecognized by the Association of Official Analytical Chemists (AOAC) as the standard methodfor crude fat analysis.A dried, ground sample is extracted with ether which dissolves fats, oils, pigments andother fat soluble substances. The ether is then evaporated from the fat solution. The resultingresidue is weighed and referred to as ether extract or crude fat.The sample is contained in a porous thimble that allows the solvent to completely coverthe sample. The thimble is contained in an extraction apparatus that enables the solvent to beรีไซเคิลเล่า นี้ขยายเวลาติดต่อระหว่างตัวอย่างและตัวทำละลายและทำเวลาในการละลายไขมันที่อยู่ในตัวอย่างทั้งหมด เพื่อให้ตัวทำละลายไปเจาะตัวอย่างที่จำเป็นสำหรับตัวอย่างเพื่อจะเป็นประณีต comminuted เป็นอย่างละเอียดเป็นไปได้ ในตัวทำละลายและตัวอย่างต้องไม่ชื้นเพื่อหลีกเลี่ยงการ coextraction ของส่วนประกอบที่ละลายในในตัวอย่างเช่นคาร์โบไฮเดรต ยูเรีย กรด กลีเซอร ฯลฯใช้อุณหภูมิต่ำ การระเหยอีเทอร์เอาความชื้นตกค้างเพื่อป้องกันไม่ให้ออกซิเดชันของไขมัน ไขมันประกอบด้วยกรดไขมัน ระดับไตรกลีเซอไรด์ esters โซ่ยาว alcoholsสารไฮโดรคาร์บอน glycol esters และอื่น ๆ สเตอรอลส์ที่กำหนด โดยวิธีการ มันจะแสดงเป็น g ไขมันต่อตัวอย่าง 100gReagents1. ปิโตรเลียมอีเทอร์ (จุดเดือด 60-80oC)2. ผ้าฝ้ายผ้าขนสัตว์ไขมันฟรีเครื่องมือ1 หน่วยสกัด Soxhlet (บีกเกอร์แยก หน่วยสกัด thimble)2. ตู้โตนด3. ความร้อนแหล่ง แบบไฟฟ้าความร้อนหิ้ง หรือไอน้ำ4. desiccator กับซิลิก้าเจล disiccant5. แก้วรอด6. เตาอบอากาศร้อน7. วิเคราะห์ดุล (1 มิลลิกรัมความไว)
การแปล กรุณารอสักครู่..
