CThe aim of the present study is to evaluate the probiotic attributes  การแปล - CThe aim of the present study is to evaluate the probiotic attributes  ไทย วิธีการพูด

CThe aim of the present study is to

CThe aim of the present study is to evaluate the probiotic attributes of Bacillus subtilis AMS6 isolated from fermented soybean (Churpi). This isolate exhibited tolerance to low pH (pH 2.0) and bile salt (0.3%), capability to autoaggregate and coaggregate. AMS6 also showed highest antibacterial activity against the pathogenic indicator strain Salmonella enterica typhimurium (MTCC 1252) and susceptibility towards different antibiotics tested. The isolate was effective in inhibiting the adherence of food borne pathogens to Caco-2 epithelial cell lines, and was also found to be non-hemolytic which further strengthen the candidature of the isolate as a potential probiotic. Further studies revealed B. subtilis AMS6 showed cellulolytic activity (0.54 ± 0.05 filter paper units mL−1) at 37 °C. The isolate was found to hydrolyze carboxymethyl cellulose, filter paper and maize (Zea mays) straw. The maize straw digestion was confirmed by scanning electron microscopy studies. The isolate was able to degrade filter paper within 96 h of incubation. A full length cellulase gene of AMS6 was amplified using degenerate primers consisting of 1499 nucleotides. The ORF encoded for a protein of 499 amino acids residues with a predicted molecular mass of 55.04 kDa. The amino acids sequence consisted of a glycosyl hydrolase family 5 domain at N-terminal; Glycosyl hydrolase catalytic core and a CBM-3 cellulose binding domain at its C terminal. The study suggests potential probiotic B. subtilis AMS6 as a promising candidate envisaging its application as an animal feed additive for enhanced fiber digestion and gut health of animal.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
CThe จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการ ประเมินคุณลักษณะโปรไบโอติกของเชื้อ bacillus subtilis AMS6 ที่แยกได้จากถั่วเหลืองหมัก (Churpi) Isolate นี้จัดแสดงการยอมรับค่า pH ต่ำ (pH 2.0) และเกลือน้ำดี (0.3%) ความสามารถในการ autoaggregate และ coaggregate นอกจากนี้ AMS6 ยังแสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียสูงสุดกับตัวบ่งชี้ที่ทำให้เกิดโรคเครียด Salmonella enterica typhimurium (MTCC 1252) และภูมิไวรับต่อยาปฏิชีวนะอื่นที่ทดสอบ โปรตีนมีประสิทธิภาพในการยับยั้งการยึดมั่นของอาหารที่พัดพาเชื้อโรครายการเซลล์เยื่อบุผิว Caco-2 และยังพบจะ-hemolytic ซึ่งเสริมปีค.ศ.ของ isolate เป็นโปรไบโอติกที่มีศักยภาพ ศึกษาเพิ่มเติมพบ B. subtilis AMS6 พบกิจกรรม cellulolytic (0.54 ± 0.05 กระดาษกรอง mL−1 หน่วย) ที่ 37 องศาเซลเซียส โปรตีนที่พบการ hydrolyze carboxymethyl เซลลูโลส กระดาษกรอง และข้าวโพดฟาง (ซีเมส์แลน) การย่อยอาหารฟางข้าวโพดได้รับการยืนยัน โดยการสแกนการศึกษาชาวดัตช์ โปรตีนได้การลดคุณภาพของกระดาษกรองภายใน 96 ชม.ของการกกไข่ ยีนมี cellulase แบบยาวของ AMS6 ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ degenerate ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ 1499 ORF การเข้ารหัสสำหรับโปรตีนกรดอะมิโนตกค้าง 499 กับมวลโมเลกุลคาดการณ์ 55.04 kDa ลำดับกรดอะมิโนที่ประกอบด้วยโดเมน glycosyl hydrolase ครอบครัว 5 ที่ N- Glycosyl hydrolase ปัจจัยหลักและโดเมนรวมเซลลูโลส CBM 3 ที่เทอร์มินัลของ C การศึกษาแสดงให้เห็นศักยภาพโปรไบโอติก B. subtilis AMS6 ฐานะสัญญา envisaging การประยุกต์เป็นสัตว์อาหารเสริมสำหรับเพิ่มไฟเบอร์ย่อยอาหารและลำไส้สุขภาพของสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
จุดมุ่งหมาย CTHE ของการศึกษานี้คือการประเมินคุณลักษณะของโปรไบโอติกเชื้อ Bacillus subtilis AMS6 ที่แยกได้จากถั่วเหลืองหมัก (Churpi) แยกนี้แสดงความทนทานต่อค่า pH ต่ำ (pH 2.0) และเกลือน้ำดี (0.3%) ความสามารถในการ autoaggregate และ coaggregate AMS6 ยังแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านแบคทีเรียสูงสุดกับตัวบ่งชี้สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคเชื้อ Salmonella enterica typhimurium (MTCC 1252) และความไวต่อยาปฏิชีวนะที่แตกต่างกันการทดสอบ เชื้อมีประสิทธิภาพในการยับยั้งการยึดมั่นของเชื้อโรคอาหารคลอดให้เซลล์ Caco-2 เยื่อบุผิวและยังพบว่าไม่ใช่ hemolytic ที่เสริมสร้างความแข็งแกร่งของผู้สมัครแยกเป็นโปรไบโอติกที่มีศักยภาพ การศึกษาเพิ่มเติมพบ B. subtilis AMS6 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมเซลลูโลส (0.54 ± 0.05 หน่วยกระดาษกรอง ML-1) ที่ 37 ° C เชื้อก็จะพบว่าย่อยสลายเซลลูโลสคาร์บอกซีกระดาษกรองและข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ (Zea Mays) ฟาง การย่อยข้าวโพดฟางได้รับการยืนยันจากการศึกษากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เชื้อก็สามารถที่จะย่อยสลายกระดาษกรองภายใน 96 ชั่วโมงของการบ่ม ความยาวเต็มรูปแบบยีนเซลลูเลสของ AMS6 ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์เลวประกอบด้วยนิวคลีโอ 1499 ORF การเข้ารหัสเพื่อให้โปรตีนกรดอะมิโน 499 ตกค้างที่มีมวลโมเลกุลทำนาย 55.04 กิโลดาลตัน ลำดับกรดอะมิโนประกอบด้วย glycosyl hydrolase ครอบครัว 5 โดเมนที่ n- ขั้ว; glycosyl hydrolase หลักเร่งปฏิกิริยาและ CBM-3 เซลลูโลสผูกพันโดเมนที่สถานี C ของมัน การศึกษาแสดงให้เห็นศักยภาพโปรไบโอติก B. subtilis AMS6 เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มแลเห็นการประยุกต์ใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารสัตว์ที่เพิ่มขึ้นสำหรับการย่อยอาหารเส้นใยและสุขภาพทางเดินอาหารของสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือสำนักงานเพื่อประเมินคุณลักษณะของโปรไบโอติก Bacillus subtilis ams6 สกัดจากถั่วเหลืองหมัก ( churpi ) นี้สามารถแยกมี pH ต่ำ ( pH 2.0 ) และเกลือน้ำดี ( 0.3% ) และความสามารถในการ autoaggregate coaggregate . ams6 ยังพบแบคทีเรียสูงสุดกิจกรรมกับเชื้อโรค Salmonella typhimurium สายพันธุ์ตัว enterica ( mtcc 636 ) และความไวต่อยาปฏิชีวนะที่แตกต่างกันการทดสอบ ที่แยกได้คือประสิทธิภาพในการยับยั้งการยึดเกาะของจุลินทรีย์ก่อโรคในอาหารเพื่อ caco-2 เซลล์เยื่อบุผิวเส้นและยังพบได้บนหลังซึ่งเสริมสร้างสมัครแยกเป็นศักยภาพ โปรไบโอติก การศึกษาเพิ่มเติมพบ B . subtilis ams6 พบกิจกรรมทดลอง ( 0.54 ± 0.05 กระดาษกรองหน่วยมิลลิลิตร− 1 ) ที่อุณหภูมิ 37 องศา แยกย่อยคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสพบกระดาษ กรอง และข้าวโพด ( ข้าวโพด ) ฟาง ข้าวโพดฟางการย่อยอาหารถูกยืนยันโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนศึกษา เชื้อสามารถย่อยสลายกระดาษกรอง ภายใน 96 ชั่วโมงของการบ่ม เต็มความยาวของยีนเซล ams6 คือขยายการใช้ไพรเมอร์คู่การประกอบด้วย 1 . โดย ORF ที่โปรตีนของกรดอะมิโนที่ตกค้างกับ 499 ค่ามวลโมเลกุลของ 55.04 กิโลดาลตัน กรดอะมิโนลำดับประกอบด้วย glycosyl ไฮโดรเลสครอบครัว 5 โดเมนที่ถูก ; glycosyl ไฮโดรเลสเร่งหลักและ cbm-3 เซลลูโลสผูกโดเมนที่ C terminal การศึกษาแสดงให้เห็นศักยภาพ โปรไบโอติก B . subtilis ams6 เป็นสัญญาผู้สมัคร envisaging การประยุกต์ใช้เป็นสัตว์อาหารเสริมเพื่อปรับปรุงการย่อยไฟเบอร์และไส้สุขภาพของสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: