A different mechanism for the formation of the -formcrystals was proposed for one-step-drawn P(3HB-co-3HV)fibers after isothermal crystallization [182]; it was sug-gested that many small crystals grow in the amorphousregion during slow isothermal crystallization near the Tg;the -structure is then developed by the stretching of molecular chains in the constrained amorphous region.Iwata et al. [183] have also reported a 3D crystal structure of the -structure that has lattice parameters of a = 0.528 nm,b = 0.920 nm, and c (fiber axis) = 0.469 nm as an or
thorhombic crystal system. Etching with enzymes suggests that the structure of stretched films is stretched chain corein a shish-kebab morphology with the plates normal to thestretching direction [184,185]. Nishiyama et al. [186] used a 2D NMR13C off-magic-angle spinning technique to look at the - and -forms of the P(3HB) crystal. The orientation of the carbonyl carbons was shown to be in good agreement with the molecular models proposed by Marchessault and others. Satoand coworkers [187] also found evidence for the -form crystals in the FT-IR (Fourier-transform infrared) spectrum of stretched P(3HB), with bands at 966, 935, 908,858, and 1735 cm−1. For two-step drawn films these peaks are relatively weak and the crystallinity is small indicating a disordered structure. These peaks disappeared with annealing at higher temperatures.
A different mechanism for the formation of the -formcrystals was proposed for one-step-drawn P(3HB-co-3HV)fibers after isothermal crystallization [182]; it was sug-gested that many small crystals grow in the amorphousregion during slow isothermal crystallization near the Tg;the -structure is then developed by the stretching of molecular chains in the constrained amorphous region.Iwata et al. [183] have also reported a 3D crystal structure of the -structure that has lattice parameters of a = 0.528 nm,b = 0.920 nm, and c (fiber axis) = 0.469 nm as an or thorhombic crystal system. Etching with enzymes suggests that the structure of stretched films is stretched chain corein a shish-kebab morphology with the plates normal to thestretching direction [184,185]. Nishiyama et al. [186] used a 2D NMR13C off-magic-angle spinning technique to look at the - and -forms of the P(3HB) crystal. The orientation of the carbonyl carbons was shown to be in good agreement with the molecular models proposed by Marchessault and others. Satoand coworkers [187] also found evidence for the -form crystals in the FT-IR (Fourier-transform infrared) spectrum of stretched P(3HB), with bands at 966, 935, 908,858, and 1735 cm−1. For two-step drawn films these peaks are relatively weak and the crystallinity is small indicating a disordered structure. These peaks disappeared with annealing at higher temperatures.
การแปล กรุณารอสักครู่..
? กลไกที่แตกต่างกันสำหรับการก่อตัวของ -formcrystals ถูกเสนอให้เป็นหนึ่งในขั้นตอนที่วาด P (3HB-ร่วม 3HV) เส้นใยหลังจาก isothermal ตกผลึก [182]; มันก็ SUG-gested ว่าผลึกขนาดเล็กจำนวนมากเติบโตใน amorphousregion ในระหว่างการตกผลึก isothermal ช้าใกล้ Tg; หรือไม่ -structure ได้รับการพัฒนาแล้วโดยยืดของโซ่โมเลกุลในข้อ จำกัด สัณฐาน region.Iwata et al, [183] มีรายงานว่ายังมีโครงสร้างผลึก 3D ของ? -structure ที่มีพารามิเตอร์ตาข่ายของ = 0.528 นาโนเมตร, B = 0.920 นาโนเมตรและ C (Fiber แกน) = 0.469 นาโนเมตรเป็นหรือ
ระบบคริสตัล thorhombic กัดกับเอนไซม์แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างของฟิล์มยืดเหยียดห่วงโซ่ corein สัณฐานชิช-Kebab ด้วยแผ่นปกติจะ thestretching ทิศทาง [184,185] Nishiyama et al, [186] ใช้เทคนิค 2D NMR13C ปิดมายากลมุมปั่นไปดูที่? - และ -forms ของ P (3HB) คริสตัล การวางแนวของก๊อบปี้คาร์บอนิลก็แสดงให้เห็นอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับแบบจำลองโมเลกุลที่เสนอโดย Marchessault และอื่น ๆ เพื่อนร่วมงาน Satoand [187] นอกจากนี้ยังพบหลักฐานหรือไม่ผลึก -form ใน FT-IR (ฟูริเยร์-เปลี่ยนอินฟราเรด) สเปกตรัมของยืด P (3HB) กับวงดนตรีที่ 966, 935, 908,858 และ 1,735 CM-1 สำหรับภาพยนตร์วาดสองขั้นตอนเหล่านี้เป็นยอดเขาที่ค่อนข้างอ่อนแอและเป็นผลึกที่มีขนาดเล็กแสดงให้เห็นโครงสร้างที่เป็นระเบียบ ยอดเหล่านี้หายไปพร้อมกับการอบที่อุณหภูมิสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..