It was reported that chitosan simul

It was reported that chitosan simulated
the migration of polymorphonuclear (PMN) as well as mononuclear
cells and accelerated the re-epithelization and normal skin
regeneration [8]. It has also been documented that chitosan confers
considerable antibacterial activity against a broad spectrum
of bacteria [9]. The interaction between positively charged chitosan
and negatively charged microbial cell wall leads to the leakage
of intracellular constituents. The binding of chitosan with
DNA and inhibition of mRNA synthesis occurs via the penetration
of chitosan into the nuclei of the microorganisms and interfering
with the synthesis of mRNA and proteins. It is reported also that
chitosan film containing fibroblast growth factor accelerate
wound healing for genetically diabetic mice [10].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันรายงานว่า ไคโตซานจำลองการย้ายของ polymorphonuclear (PMN) เช่นเป็น mononuclearเซลล์ และเร่ง epithelization ใหม่และผิวปกติฟื้นฟู [8] มันมียังถูกจัดว่าไคโตซาน confersกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียจำนวนมากตามเป็นของแบคทีเรีย [9] การโต้ตอบระหว่างไคโตซานคิดค่าธรรมเนียมบวกและคิดค่าธรรมเนียมส่งผนังเซลล์จุลินทรีย์นำไปสู่การรั่วไหลของ intracellular constituents ผูกพันของไคโตซานด้วยDNA และยับยั้งการสังเคราะห์ mRNA ที่เกิดขึ้นผ่านการเจาะของไคโตซานเป็นแอลฟาที่จุลินทรีย์ และรบกวนมีการสังเคราะห์ mRNA และโปรตีน มีรายงานอีกที่ไคโตซานฟิล์มมี fibroblast เติบโตในอัตราเร่งสมานแผลในหนูเบาหวานแปลงพันธุกรรม [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีรายงานว่าไคโตซานจำลอง
การย้ายถิ่นของ polymorphonuclear (PMN) เช่นเดียวกับโมโนนิวเคลียร์
เซลล์และเร่งอีกครั้ง epithelialization เพิ่มและผิวธรรมดา
ฟื้นฟู [8] ก็ยังได้รับการบันทึกไว้ว่าไคโตซานฟาโรห์
ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียมากกับคลื่นความถี่กว้าง
ของแบคทีเรีย [9] ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไคโตซานที่มีประจุบวก
และประจุลบผนังเซลล์ของจุลินทรีย์จะนำไปสู่การรั่วไหล
ขององค์ประกอบภายในเซลล์ ผูกพันของไคโตซานที่มี
DNA และการยับยั้งการสังเคราะห์ mRNA เกิดขึ้นผ่านการรุก
ของไคโตซานลงในนิวเคลียสของเชื้อจุลินทรีย์และการรบกวน
กับการสังเคราะห์ mRNA และโปรตีน มีรายงานว่า
ฟิล์มไคโตซานที่มีปัจจัยการเจริญเติบโต fibroblast เร่ง
การรักษาบาดแผลสำหรับหนูเบาหวานพันธุกรรม [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีรายงานว่า ไคโตซานจำลอง
การย้ายถิ่นของ polymorphonuclear ( PMN ) เป็นปกติ
เซลล์และเร่ง epithelization ปกติอีกครั้งและฟื้นฟูผิว
[ 8 ] มันยังได้รับการบันทึกไว้ว่าไคโตซานที่เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียมาก

สเปกตรัมกว้างของแบคทีเรีย [ 9 ] ปฏิสัมพันธ์ระหว่างประจุบวก
ไคโตซานและลบค่าผนังเซลของจุลินทรีย์นำไปสู่การรั่วไหล
เซลล์ขององค์ประกอบ ผูกพันของไคโตซานกับ
ดีเอ็นเอและการยับยั้งการสังเคราะห์ mRNA เกิดขึ้นผ่านการเจาะ
ของไคโตซานในนิวเคลียสของจุลินทรีย์และรบกวน
กับการสังเคราะห์ของโปรตีน mRNA และ . มีรายงานว่า
ฟิล์มไคโตซานที่มีการเจริญเติบโต fibroblast ปัจจัยเร่ง
รักษาบาดแผลให้พันธุกรรมเบาหวานหนู [ 10 ]