In this pilot, randomized controlle

In this pilot, randomized controlled trial,
79 subjects were allocated to A. vera syrup (standardized
to 5.0 mg polysaccharide per mL of syrup)
at a dose of 10 mL/d, omeprazole capsule (20 g/d)
or ranitidine tablet (150 mg in a fasted state in the
morning and 150 mg 30 min before sleep at night)
for a period of 4 weeks. The frequencies of eight main symptoms of GERD (heartburn, food regurgitation,
flatulence, belching, dysphagia, nausea,
vomiting and acid regurgitation) were assessed at
weeks 2 and 4 of the trial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการนำร่อง randomized ควบคุมทดลองเรื่อง 79 ถูกปันส่วนไปยังอ.หางน้ำ (มาตรฐานการ polysaccharide 5.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรของน้ำเชื่อม)ในปริมาณ 10 mL/d โอมีปราโซลแคปซูล (20 g/d)หรือ ranitidine (150 มิลลิกรัมในสถานะที่เชื่อในการเช้าและ 150 มก. 30 นาทีก่อนนอนตอนกลางคืน)เป็นระยะเวลา 4 สัปดาห์ ความถี่ของโรคหลักแปด (จุกเสียด กระอาหาร กรดไหลย้อนท้องอืด belching, dysphagia คลื่น ไส้อาเจียน และกรดกระ) ได้ประเมินที่สัปดาห์ 2 และ 4 ของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในห้องนักบินนี้ทดลองควบคุมแบบสุ่ม,
79 วิชาที่ได้รับการจัดสรรให้กับน้ำเชื่อมเอเวร่า (มาตรฐาน
5.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร polysaccharide ของน้ำเชื่อม)
ในปริมาณ 10 มิลลิลิตรของ d / แคปซูล omeprazole (20 กรัม / วัน)
หรือแท็บเล็ ranitidine (150 มก.
ในสภาพที่อดอาหารในช่วงเช้าและ150 มก. 30 นาทีก่อนที่จะนอนในเวลากลางคืน)
ระยะเวลา 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา ความถี่แปดอาการของโรคกรดไหลย้อนหลัก
(อิจฉาริษยาสำรอกอาหารท้องอืดท้องเฟ้อเรอเปรี้ยวกลืนลำบากคลื่นไส้อาเจียนและสำรอกกรด)
ได้รับการประเมินในสัปดาห์ที่ 2 และ 4 ของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นำร่องนี้ การวิจัยเชิงทดลองแบบควบคุม79 จำนวนจัดสรร อ. วีรา น้ำเชื่อม ( มาตรฐาน5.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรน้ำเชื่อม ) โพลีแซคคาไรด์ที่ปริมาณ 10 ml / D , แคปซูล omeprazole / D 20 กรัมหรือ - แท็บเล็ต ( 150 มก. ใน fasted รัฐในเช้าและ 150 มก. 30 นาทีก่อนนอนตอนกลางคืน )เป็นระยะเวลา 4 สัปดาห์ ความถี่ของแปดอาการหลักของเกอร์ด heartburn regurgitation , ( อาหาร ,ที่มีปัญหาท้องอืด ท้องเฟ้อ เรอ คลื่นไส้ ,อาเจียนและกรด regurgitation ) มีการประเมินที่สัปดาห์ที่ 2 และ 4 ของการทดลอง