AbstractA highly sensitive and sele

Abstract
A highly sensitive and selective thin layer chromatographic (TLC) method was developed for simultaneous determination of catecholamines and their related drugs using a new detection method and digital image processing of chromatographic plates. For the quantitative evaluation of the investigated compounds, the chromatographic separation was followed by spraying the plate with 0.02% solution of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPHradical dot) in ethanol. The BioDit Thin Layer Chromatography (TLC) Scanner device and advanced specific software (ImageDecipher-TLC, Sorbfil TLC Videodensitometer and JustTLC) were used for the detection and quantification of chromatographic spots. For an accurate determination, the RGB colored images of the bright-white spots detected against a purple background were inverted and processed after their conversion into green scale. The results showed a strongly linear correlation between area (R2>0.99) and volume (R2>0.99) of spots and concentration of investigated compounds in all cases. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) were below 49.3 ng/spot and 69.6 ng/spot respectively in all cases. The evaluation of the method was performed using different pharmaceutical samples spiked with the investigated amines and validated with respect to accuracy and precision.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
มีความไวสูงและเลือกโครมาชั้นบาง (TLC) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดพร้อมกันของ catecholamines และยาเสพติดที่เกี่ยวข้องของตนโดยใช้วิธีการตรวจสอบใหม่และการประมวลผลภาพดิจิตอลของแผ่นโครมา สำหรับการประเมินผลเชิงปริมาณของสารการตรวจสอบ, การแยกโครมาตามมาด้วยการฉีดพ่นแผ่นกับ 0.02% แก้ปัญหาของ 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl รุนแรง (DPPHradical dot) ในเอทานอล โครมาเลเยอร์ BioDit (TLC) อุปกรณ์สแกนเนอร์และซอฟแวร์ที่เฉพาะเจาะจงขั้นสูง (ImageDecipher-TLC, Sorbfil TLC Videodensitometer และ JustTLC) ถูกนำมาใช้ในการตรวจหาและการหาปริมาณของจุดโครมา สำหรับความมุ่งมั่นที่ถูกต้อง, ภาพสี RGB ของจุดสว่างสีขาวที่ตรวจพบกับพื้นหลังสีม่วงถูกคว่ำและประมวลผลหลังจากการแปลงของพวกเขาในระดับสีเขียว ผลการศึกษาพบความสัมพันธ์เชิงเส้นอย่างยิ่งระหว่างพื้นที่ (R2> 0.99) และปริมาณ (R2> 0.99) ของจุดและความเข้มข้นของสารที่ตรวจสอบในทุกกรณี ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) ด้านล่าง 49.3 ng / จุดและ 69.6 ng / จุดตามลำดับในทุกกรณี การประเมินผลของวิธีการที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ตัวอย่างยาที่แตกต่างกันได้ถูกแทงด้วยเอมีการสอบสวนและตรวจสอบที่เกี่ยวกับความถูกต้องและความแม่นยำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ความไวสูงชั้นบาง ( TLC ) และเลือกวิธีที่ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการกำหนดพร้อมกันของแคทีโคลามีนและเกี่ยวข้องกับยาเสพติด โดยใช้วิธีการตรวจสอบใหม่และการประมวลผลภาพดิจิทัลของแผ่นทางโครมาโทกราฟี สำหรับการประเมินผลเชิงปริมาณของสารประกอบที่แยกได้ , และตามด้วยพ่นแผ่นกับ 002 % สารละลาย 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl หัวรุนแรง ( จุด dpphradical ) ในเอทานอล การ biodit chromatography ( TLC ) ชั้นบางอุปกรณ์สแกนเนอร์และซอฟต์แวร์เฉพาะขั้นสูง ( imagedecipher ทีแอลซี sorbfil TLC และ videodensitometer justtlc ) ใช้สำหรับการตรวจจับและปริมาณของโครมา สำหรับการกำหนดที่ถูกต้องสี RGB ภาพที่สดใส จุดสีขาวพื้นหลังสีม่วงพบได้รับกลับและประมวลผลหลังจากการแปลงเป็นระดับสีเขียว ผลการศึกษาพบความสัมพันธ์เชิงเส้นอย่างมากระหว่างพื้นที่ ( R2 > 0.99 ) และปริมาณ ( R2 > 0.99 ) และความเข้มข้นของสารประกอบของจุดตรวจสอบในทุกกรณี ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และข้อจำกัดของปริมาณ ( loq ) ต่ำกว่า 493 จุด และ 69.6 กรัม / กรัม / จุดตามลำดับในทุกกรณี การประเมินการใช้ยาต่าง ๆโดยศึกษาตัวอย่าง C เอมีนและตรวจสอบด้วยความถูกต้องและแม่นยำ .